ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
Izberite stran

Klinična serija primerov

Serija kliničnih primerov Back Clinic. Serija kliničnih primerov Je najbolj osnovna vrsta načrtovanja študije, v kateri raziskovalci opisujejo izkušnjo skupine ljudi. Serija primerov opisuje posameznike, ki razvijejo določeno novo bolezen ali stanje. Ta vrsta študij lahko zagotovi prepričljivo branje, saj predstavlja podroben opis kliničnih izkušenj posameznih preiskovancev. Dr. Alex Jimenez izvaja lastno vrsto študij.

Študija primera je raziskovalna metoda, ki se običajno uporablja v družboslovju. Je raziskovalna strategija, ki raziskuje pojav v resničnem kontekstu. Temeljijo na poglobljeni preiskavi posamezne osebe, skupine ali dogodka, da bi raziskali, kako so osnovni problemi/vzroki. Vključuje kvantitativne dokaze in se opira na več virov dokazov.

Študije primerov so neprecenljiv zapis kliničnih praks stroke. Ne zagotavljajo posebnih smernic za vodenje zaporednih bolnikov, ampak so zapis kliničnih interakcij, ki pomagajo oblikovati vprašanja za bolj strogo zasnovane klinične študije. Zagotavljajo dragoceno učno gradivo, ki prikazuje tako klasične kot nenavadne informacije, s katerimi se lahko sooči praktik. Vendar pa se večina kliničnih interakcij zgodi na terenu, zato je na zdravniku, da zabeleži in posreduje informacije. Smernice so namenjene pomoči relativnemu piscu začetniku, praktiku ali študentu, da učinkovito usmeri študijo do objave.

Serija primerov je opisna zasnova študije in je le niz primerov katere koli določene bolezni ali neskladja med boleznimi, ki bi jih lahko opazili v klinični praksi. Ti primeri so opisani tako, da v najboljšem primeru nakazujejo hipotezo. Vendar pa ni primerjalne skupine, zato ne more biti veliko sklepov o bolezni ali bolezni. Zato je v smislu ustvarjanja dokazov o različnih vidikih procesa bolezni to bolj izhodišče. Za odgovore na morebitna vprašanja pokličite dr. Jimeneza na 915-850-0900


Zdravljenje migrenskih glavobolov: Atlas Vertebrae prerazporeditev

Zdravljenje migrenskih glavobolov: Atlas Vertebrae prerazporeditev

Več vrst glavobolov lahko prizadene povprečnega posameznika in vsaka je lahko posledica različnih poškodb in/ali stanj, vendar imajo migrenski glavoboli pogosto veliko bolj zapleten razlog. Številni zdravstveni delavci in številne raziskave, ki temeljijo na dokazih, so prišle do zaključka, da je subluksacija v vratu ali napačna poravnava vretenc v vratni hrbtenici najpogostejši razlog za migrenske glavobole. Za migreno je značilna huda bolečina v glavi, ki običajno prizadene eno stran glave, ki jo spremljata slabost in moten vid. Migrenski glavoboli so lahko izčrpavajoči. Spodnje informacije opisujejo študijo primera o učinku prestavitve vretenc atlasa na bolnike z migreno.

 

Učinek preravnave vretenc atlasa pri osebah z migreno: opazovalna pilotna študija

 

Minimalizem

 

Uvod. V študiji primera migrene so se simptomi glavobola znatno zmanjšali s spremljajočim povečanjem indeksa intrakranialne skladnosti po prestavitvi vretenc atlasa. Ta opazovalna pilotna študija je sledila enajstim nevrologom z diagnozo migrene, da bi ugotovili, ali so bile ugotovitve primera ponovljive na začetku, četrtem in osmem tednu, po intervenciji Nacionalnega združenja kiropraktikov zgornjega vratu materničnega vratu. Sekundarne izide so sestavljali ukrepi kakovosti življenja, specifični za migreno. Metode. Po pregledu pri nevrologu so prostovoljci podpisali obrazce za soglasje in izpolnili izhodiščne izide, specifične za migreno. Prisotnost neusklajenosti atlasa je omogočila vključitev študije, kar je omogočilo zbiranje osnovnih podatkov MRI. Kiropraktična oskrba se je nadaljevala osem tednov. Ponovno slikanje po intervenciji se je zgodilo v četrtem in osmem tednu sočasno z merjenjem izidov, specifičnih za migreno. Rezultati. Pet od enajstih oseb je pokazalo povečanje primarnega izida, intrakranialne skladnosti; vendar povprečna splošna sprememba ni pokazala statistične pomembnosti. Konec študije povprečne spremembe v ocenah izidov, specifičnih za migreno, sekundarni izid, je razkril klinično pomembno izboljšanje simptomov z zmanjšanjem števila dni z glavobolom. Diskusija. Pomanjkanje močnega povečanja skladnosti je mogoče razumeti z logaritemsko in dinamično naravo intrakranialnega hemodinamičnega in hidrodinamičnega toka, ki omogoča spreminjanje posameznih komponent, ki vključujejo skladnost, medtem ko se na splošno ne. Rezultati študije kažejo, da je intervencija za preureditev atlasa lahko povezana z zmanjšanjem pogostnosti migrene in izrazitim izboljšanjem kakovosti življenja, kar povzroči znatno zmanjšanje invalidnosti, povezane z glavobolom, kot so opazili v tej kohorti. Vendar pa je za potrditev teh ugotovitev potrebna prihodnja študija s kontrolami. Registrska številka Clinicaltrials.gov je NCT01980927.

 

Predstavitev

 

Predlagano je bilo, da napačno naravnano atlasno vretence povzroči izkrivljanje hrbtenjače, ki moti nevronski promet jeder možganskega debla v podolgovati možgani, kar obremenjuje normalno fiziologijo [1].

 

Cilj postopka korekcije atlasa, ki ga je razvilo Nacionalno združenje za zgornjo cervikalno kiropraktiko (NUCCA), je obnovitev neusklajenih struktur hrbtenice na navpično os ali gravitacijsko črto. Cilj ponovne poravnave, opisan kot 'princip obnove', je ponovno vzpostaviti bolnikovo normalno biomehansko razmerje zgornjega dela vratne hrbtenice do navpične osi (gravitacijske črte). Za obnovo je značilno, da je arhitekturno uravnotežena, da je sposobna neomejenega obsega gibanja in omogoča znatno zmanjšanje gravitacijske obremenitve [3]. Popravek teoretično odstrani izkrivljanje popkovnice, ki nastane zaradi neusklajenosti atlasa ali kompleksa subluksacije atlasa (ASC), kot je posebej opredeljeno v NUCCA. Obnavlja se nevrološka funkcija, zlasti v avtonomnih jedrih možganskega debla, ki vplivajo na kranialni žilni sistem, ki vključuje cerebrospinalno tekočino (CSF) [3, 4].

 

Zdi se, da je indeks intrakranialne skladnosti (ICCI) bolj občutljiva ocena sprememb kraniospinalnih biomehanskih lastnosti pri simptomatskih bolnikih kot lokalni hidrodinamični parametri hitrosti pretoka cerebrospinalne tekočine in meritev premika popkovnice [5]. Na podlagi teh informacij so predhodno opaženi odnosi povečane intrakranialne skladnosti do izrazitega zmanjšanja simptomov migrene po prestavitvi atlasa zagotovili spodbudo za uporabo ICCI kot primarnega cilja študije.

 

ICCI vpliva na sposobnost centralnega živčnega sistema (CNS), da se prilagodi fiziološkim nihanjem volumna, ki se pojavijo, in se tako izogne ​​ishemiji osnovnih nevroloških struktur [5, 6]. Stanje visoke intrakranialne skladnosti omogoča kakršno koli povečanje volumna v intratekalnem prostoru CNS, ne da bi povzročilo zvišanje intrakranialnega tlaka, ki se pojavi predvsem z arterijskim dotokom med sistolo [5, 6]. Odtok poteka v ležečem položaju preko notranjih jugularnih ven ali v pokončnem položaju, preko paraspinalne ali sekundarne venske drenaže. Ta obsežen venski pleksus je brez ventilov in je anastomotičen, kar omogoča pretok krvi v retrogradni smeri v CNS s posturalnimi spremembami [7, 8]. Venska drenaža ima pomembno vlogo pri uravnavanju intrakranialnega tekočinskega sistema [9]. Zdi se, da je skladnost funkcionalna in odvisna od prostega izstopa krvi skozi te ekstrakranialne venske drenažne poti [10].

 

Poškodba glave in vratu bi lahko povzročila nenormalno delovanje spinalnega venskega pleksusa, kar bi lahko poslabšalo spinalno vensko drenažo, verjetno zaradi avtonomne disfunkcije, ki je posledica ishemije hrbtenjače [11]. To zmanjša akomodacijo volumskih nihanj v lobanji, kar ustvarja stanje zmanjšane intrakranialne skladnosti.

 

Damadian in Chu opisujeta vrnitev normalnega odtoka cerebrospinalne tekočine, izmerjene na sredini C-2, pri čemer kaže 28.6 % zmanjšanje izmerjenega gradienta tlaka cerebrospinalne tekočine pri pacientu, kjer je bil atlas optimalno naravnan [12]. Pacient je poročal o odsotnosti simptomov (vrtoglavica in bruhanje v ležečem položaju), kar je v skladu s tem, da je atlas ostal poravnan.

 

Študija hipertenzije z uporabo intervencije NUCCA kaže, da je možen mehanizem, na katerem temelji znižanje krvnega tlaka, lahko posledica sprememb v možganski cirkulaciji glede na položaj vretenc atlasa [13]. Kumada et al. raziskali trigeminalno-žilni mehanizem pri nadzoru krvnega tlaka možganskega debla [14, 15]. Goadsby et al. so predstavili prepričljive dokaze, da migrena izvira iz trigeminalno-žilnega sistema, posredovanega prek možganskega debla in zgornjega dela vratne hrbtenice [16�19]. Empirično opazovanje razkriva pomembno zmanjšanje invalidnosti zaradi glavobola pri bolnikih z migreno po uporabi korekcije atlasa. Uporaba subjektov z diagnozo migrene se je zdela idealna za raziskovanje predlaganih sprememb možganske cirkulacije po prestavitvi atlasa, kot je bilo prvotno teoretizirano v zaključkih študije o hipertenziji in navidezno podprto z možno povezavo možganskega debla trigeminus-vaskularna. To bi dodatno pospešilo razvijajočo se patofiziološko hipotezo o neusklajenosti atlasa.

 

Rezultati začetne študije primera so pokazali znatno povečanje ICCI z zmanjšanjem simptomov migrenskega glavobola po korekciji atlasa NUCCA. 62-letni moški z nevrologom z diagnozo kronične migrene se je prostovoljno prijavil za študijo primera pred in po intervenciji. Z uporabo faznega kontrastnega MRI (PC-MRI) so bile spremembe parametrov možganske hemodinamike in hidrodinamičnega pretoka izmerjene na začetku, 72 ur in nato štiri tedne po intervenciji atlasa. Sledili so enakemu postopku korekcije atlasa, uporabljenemu v študiji hipertenzije [13]. 72 ur po študiji je pokazala opazno spremembo indeksa intrakranialne skladnosti (ICCI), z 9.4 na 11.5, na 17.5 v četrtem tednu po posegu. Opažene spremembe pulznosti venskega odtoka in prevladujoča sekundarna venska drenaža v ležečem položaju so upravičevali dodatno preiskavo, ki je dodatno navdihnila študijo migrenskih subjektov v tej seriji primerov.

 

Možni učinki neusklajenosti atlasa ali ASC na vensko drenažo niso znani. Natančen pregled intrakranialne skladnosti v zvezi z učinki intervencije neusklajenosti atlasa lahko zagotovi vpogled v to, kako bi popravek lahko vplival na migrenski glavobol.

 

Z uporabo PC-MRI, glavni cilj in primarni rezultat te trenutne študije, so izmerili spremembo ICCI od izhodišča do štirih in osmih tednov po intervenciji NUCCA v skupini nevrologov izbranih oseb z migreno. Kot je bilo ugotovljeno v študiji primera, je hipoteza domnevala, da bi se ICCI osebe povečal po intervenciji NUCCA z ustreznim zmanjšanjem simptomov migrene. Če so prisotne, je bilo treba za nadaljnjo primerjavo dokumentirati vse opažene spremembe venske pulznosti in poti drenaže. Za spremljanje odziva na simptome migrene so sekundarni izidi vključevali rezultate, o katerih so poročali bolniki za merjenje kakršne koli povezane spremembe kakovosti življenja, povezane z zdravjem (HRQoL), ki se podobno uporablja pri raziskavah migrene. Med študijo so preiskovanci vodili dnevnike glavobolov, ki so dokumentirali zmanjšanje (ali povečanje) števila dni glavobola, intenzivnosti in uporabljenih zdravil.

 

Izvajanje te serije opazovalnih primerov, pilotne študije, je omogočilo dodatno preiskavo prej omenjenih fizioloških učinkov pri nadaljnjem razvoju delovne hipoteze o patofiziologiji neusklajenosti atlasa. Podatki, potrebni za oceno statistično pomembnih velikosti vzorcev subjektov in reševanje postopkovnih izzivov, bodo zagotovili potrebne informacije za razvoj izpopolnjenega protokola za izvedbo slepega, s placebom nadzorovanega preskušanja migrene z uporabo korekcijske intervencije NUCCA.

 

Metode

 

Ta raziskava je ohranila skladnost s Helsinško deklaracijo za raziskave na ljudeh. Skupni odbor za etiko zdravstvenih raziskav Univerze v Calgaryju in Alberti je odobril protokol študije in obrazec za informirano privolitev, ID etike: E-24116. ClinicalTrials.gov je po registraciji te študije dodelil številko NCT01980927 (klinične raziskave.gov/ct2/show/NCT01980927).

 

Zaposlovanje in presejanje subjektov sta potekala v Calgary Headache Assessment and Management Program (CHAMP), specialistični kliniki za napotitev na nevrologijo (glej sliko 1, preglednico 1). CHAMP ocenjuje bolnike, ki so odporni na standardno farmakoterapijo in zdravljenje migrenskega glavobola, ki ne zagotavlja več lajšanja simptomov migrene. Zdravniki družinske in primarne zdravstvene oskrbe so potencialne študijske subjekte napotili na CHAMP, zaradi česar oglaševanje ni bilo potrebno.

 

Slika 1 Razporeditev predmeta in potek študija

Slika 1: Razporeditev subjekta in potek študija (n = 11). GSA: analizator gravitacijskega stresa. HIT-6: Test učinka na glavobol-6. HRQoL: kakovost življenja, povezana z zdravjem. MIDAS: Lestvica za oceno invalidnosti migrene. MSQL: Ukrep kakovosti življenja, specifičen za migreno. NUCCA: Nacionalno združenje zgornjih cervikalnih kiropraktikov. PC-MRI: slikanje z magnetno resonanco s faznim kontrastom. VAS: vizualna analogna lestvica.

 

Tabela 1 Merila za vključitev in izključitev subjekta

Tabela 1: Merila za vključitev/izključitev subjekta. Potencialni subjekti, ki še niso prejeli kiropraktične oskrbe zgornjega dela materničnega vratu, so v preteklih štirih mesecih sami poročali od deset do šestindvajset dni z glavobolom na mesec. Predpogoj je bilo vsaj osem dni glavobola na mesec, pri čemer je intenzivnost dosegla vsaj štiri, na lestvici bolečine od nič do deset po vizualni analogni lestvici (VAS).

 

Za vključitev v študijo so bili potrebni prostovoljci, stari med 21 in 65 let, ki izpolnjujejo posebna diagnostična merila za migrenski glavobol. Nevrolog z več desetletnimi izkušnjami z migreno je pregledal kandidate z uporabo Mednarodne klasifikacije motenj glavobola (ICHD-2) za vključitev v študijo [20]. Potencialni subjekti, ki še niso prejeli kiropraktične oskrbe zgornjega dela materničnega vratu, so se morali izkazati s samoporočanjem med desetimi in šestindvajsetimi dnevi glavobola na mesec v preteklih štirih mesecih. Vsaj osem dni glavobola na mesec je moralo doseči intenzivnost najmanj štiri na lestvici bolečine od nič do deset VAS, razen če se uspešno zdravi z zdravilom, specifičnim za migreno. Potrebne so bile vsaj štiri ločene epizode glavobola na mesec, ločene z vsaj 24-urnim intervalom brez bolečin.

 

Pomembna poškodba glave ali vratu, ki se je pojavila v enem letu pred vstopom v študij, je izključila kandidate. Nadaljnja merila za izključitev so vključevala akutno prekomerno uporabo zdravil, anamnezo klavstrofobije, kardiovaskularne ali cerebrovaskularne bolezni ali kakršne koli motnje osrednjega živčevja, razen migrene. Tabela 1 opisuje popolna obravnavana merila za vključitev in izključitev. Z uporabo izkušenega certificiranega nevrologa za pregled potencialnih subjektov ob spoštovanju ICHD-2 in ob upoštevanju meril za vključitev/izključitev, bi izključitev oseb z drugimi viri glavobola, kot so mišična napetost in povratni glavobol zaradi prekomerne uporabe zdravil, povečala verjetnost uspešnega zaposlovanje predmetov.

 

Tisti, ki so izpolnjevali začetna merila, so podpisali informirano soglasje in nato izpolnili osnovno lestvico ocenjevanja invalidnosti migrene (MIDAS). MIDAS zahteva dvanajst tednov, da se pokaže klinično pomembna sprememba [21]. To je omogočilo dovolj časa za prepoznavanje morebitnih sprememb. V naslednjih 28 dneh so kandidati beležili dnevnik glavobolov, ki je zagotavljal osnovne podatke, hkrati pa potrdil število dni glavobola in intenzivnost, potrebne za vključitev. Po štirih tednih je diagnostična utemeljitev preverjanja dnevnika omogočila uporabo preostalih izhodiščnih ukrepov HRQoL:

 

  1. Za migreno specifično merilo kakovosti življenja (MSQL) [22],
  2. Test učinka glavobola-6 (HIT-6) [23],
  3. Predmet trenutne globalne ocene bolečine pri glavobolu (VAS).

 

Napotitev k izvajalcu NUCCA, da ugotovi prisotnost neusklajenosti atlasa, je potrdila potrebo po intervenciji, ki zaključi vključitev subjekta v študijo? izključitev. Odsotnost kazalnikov neusklajenosti atlasa je izključila kandidate. Po načrtovanju sestankov za intervencijo in oskrbo NUCCA so kvalificirani subjekti pridobili osnovne meritve PC-MRI. Slika 1 povzema razporeditev subjektov skozi celotno študijo.

 

Začetna intervencija NUCCA je zahtevala tri zaporedne obiske: (1) prvi dan, ocena neusklajenosti atlasa, rentgenski posnetki pred korekcijo; (2) Drugi dan, korekcija NUCCA z oceno po korekciji z rentgenskimi slikami; in (3) Tretji dan, ponovna ocena po popravku. Nadaljnja oskrba je potekala tedensko štiri tedne, nato pa vsaka dva tedna v preostalem obdobju študije. Ob vsakem obisku NUCCA so subjekti opravili trenutno oceno bolečine v glavobolu (prosimo, ocenite bolečino v povprečju v zadnjem tednu) z uporabo ravnice in svinčnika pri označevanju 100 mm črte (VAS). En teden po začetnem posegu so preiskovanci izpolnili vprašalnik »Možen odziv na oskrbo«. Ta ocena je bila v preteklosti uporabljena za uspešno spremljanje neželenih dogodkov, povezanih z različnimi postopki korekcije zgornjega dela materničnega vratu [24].

 

V četrtem tednu so bili pridobljeni podatki PC-MRI in subjekti so opravili MSQL in HIT-6. Podatki PC-MRI ob koncu študije so bili zbrani v osmem tednu, čemur je sledil izhodni razgovor z nevrologom. Tukaj so preiskovanci izpolnili končne rezultate MSQOL, HIT-6, MIDAS in VAS ter zbrali dnevnike glavobola.

 

Na obisku nevrologa v 8. tednu je bila dvema voljnima osebama ponujena možnost dolgoročnega spremljanja za skupno študijsko obdobje 24 tednov. To je vključevalo nadaljnjo mesečno ponovno oceno NUCCA 16 tednov po zaključku začetne 8-tedenske študije. Namen tega spremljanja je bil pomagati ugotoviti, ali je izboljšanje glavobola še naprej odvisno od vzdrževanja poravnave atlasa, hkrati pa opazovati kakršne koli dolgoročne učinke oskrbe NUCCA na ICCI. Subjekti, ki so želeli sodelovati, so podpisali drugo informirano soglasje za to fazo študije in nadaljevanje mesečne oskrbe NUCCA. Ob koncu 24 tednov od prvotne intervencije v atlasu je bila izvedena četrta študija slikanja PC-MRI. Na odhodnem razgovoru z nevrologom so bili zbrani končni rezultati MSQOL, HIT-6, MIDAS in VAS ter dnevniki glavobola.

 

Isti postopek NUCCA, kot je bilo opisano prej, je bil upoštevan z uporabo uveljavljenega protokola in standardov oskrbe, razvitih s certifikacijo NUCCA za oceno in ponovno poravnavo atlasa ali korekcijo ASC (glej slike ?Slike 22�5) [2, 13, 25]. Ocena za ASC vključuje pregled funkcionalne neenakosti dolžine nog s preverjanjem ležeče noge (SLC) in pregled posturalne simetrije z uporabo analizatorja gravitacijskega stresa (Upper Cervical Store, Inc., 1641 17 Avenue, Campbell River, BC, Kanada V9W 4L5 ) (glej slike ?Sliki 22 in 3(a)�3(c)) [26�28]. Če se odkrijejo SLC in posturalna neravnovesja, je indiciran trikratni radiografski pregled za določitev večdimenzionalne orientacije in stopnje kraniocervikalne neusklajenosti [29, 30]. Temeljita radiografska analiza zagotavlja informacije za določitev optimalne strategije korekcije atlasa za določeno temo. Klinik locira anatomske mejnike iz serije s tremi pogledi, pri čemer meri strukturne in funkcionalne kote, ki so odstopali od uveljavljenih ortogonalnih standardov. Stopnja neusklajenosti in orientacija atlasa se nato razkrijeta v treh dimenzijah (glej slike 4(a)�4(c)) [2, 29, 30]. Poravnava radiografske opreme, zmanjšanje velikosti priključkov za kolimator, hitre kombinacije film-zaslon, posebni filtri, specializirane mreže in zaščita s svincem zmanjšujejo izpostavljenost subjektu sevanju. Za to študijo je bila povprečna skupna izmerjena izpostavljenost vhodne kože pri osebah iz radiografske serije pred popravkom 352 miligradov (3.52 milisiverta).

 

Slika 2 Presejalni test za preverjanje ležeče noge SLC

Slika 2: Presejalni test za preverjanje ležeče noge (SLC). Opazovanje navidezne 'kratke noge' kaže na možno neusklajenost atlasa. Te se pojavljajo celo.

 

Slika 3 Analizator gravitacijskega stresa GSA

Slika 3: Analizator gravitacijskega stresa (GSA). (a) Naprava določi posturalno asimetrijo kot nadaljnji pokazatelj neusklajenosti atlasa. Pozitivne ugotovitve v SLC in GSA kažejo na potrebo po radiografskih serijah NUCCA. (b) Uravnotežen bolnik brez posturalne asimetrije. (c) Čeljusti za kolke, ki se uporabljajo za merjenje asimetrije medenice.

 

Slika 4 Serija radiografov NUCCA

Slika 4: NUCCA serija radiografov. Ti filmi se uporabljajo za ugotavljanje neusklajenosti atlasa in razvoj strategije korekcije. Rentgenski posnetki po popravku ali postfilmi zagotavljajo, da je bil za to temo opravljen najboljši popravek.

 

Slika 5 Izdelava popravka NUCCA

Slika 5: Izdelava popravka NUCCA. Vadilec NUCCA izvaja prilagoditev vleka tricepsa. Zdravnikovo telo in roke so poravnane, da se izvede korekcija atlasa vzdolž optimalnega vektorja sile z uporabo informacij, pridobljenih iz radiografov.

 

Intervencija NUCCA vključuje ročno korekcijo radiografsko izmerjene neusklajenosti v anatomski strukturi med lobanjo, atlasnim vretencem in vratno hrbtenico. Z uporabo biomehanskih principov, ki temeljijo na sistemu vzvodov, zdravnik razvije strategijo za pravilno

 

  1. pozicioniranje predmetov,
  2. drža praktika,
  3. vektor sile za odpravo neusklajenosti atlasa.

 

Preiskovanci so postavljeni na mizo za stransko držo z glavo, ki je posebej oprta s pomočjo mastoidnega podpornega sistema. Uporaba vnaprej določenega vektorja nadzorovane sile za korekcijo postavi lobanjo na atlas in vrat na navpično os ali težišče hrbtenice. Te korektivne sile so nadzorovane po globini, smeri, hitrosti in amplitudi, kar zagotavlja natančno in natančno zmanjšanje ASC.

 

Z uporabo nožne kosti kontaktne roke izvajalec NUCCA pride v stik s prečnim odrastkom atlasa. Druga roka obkroža zapestje kontaktne roke, da nadzoruje vektor, hkrati pa ohranja globino sile, ki nastane pri uporabi postopka 'triceps pull' (glej sliko 5) [3]. Z razumevanjem biomehanike hrbtenice se telo in roke izvajalca poravnajo, da ustvarijo korekcijo atlasa vzdolž optimalnega vektorja sile. Nadzorovana sila brez potiska se uporablja vzdolž vnaprej določene redukcijske poti. Po svoji smeri in globini je specifičen za optimizacijo zmanjšanja ASC, ki ne zagotavlja aktivacije reaktivnih sil vratnih mišic kot odziva na biomehansko spremembo. Razume se, da optimalno zmanjšanje neusklajenosti spodbuja dolgoročno vzdrževanje in stabilnost poravnave hrbtenice.

 

Po kratkem času počitka se izvede postopek naknadnega ocenjevanja, ki je enak začetnemu vrednotenju. Rentgenski pregled po korekciji uporablja dva pogleda za preverjanje vrnitve glave in vratne hrbtenice v optimalno ortogonalno ravnovesje. Subjekti se izobražujejo tako, da ohranijo svoj popravek in s tem preprečijo novo neusklajenost.

 

Naslednji obiski NUCCA so bili sestavljeni iz pregledov dnevnika glavobola in trenutne ocene bolečine pri glavobolu (VAS). Pri ugotavljanju potrebe po drugi intervenciji atlasa smo uporabili neenakost dolžine nog in pretirano posturalno asimetrijo. Cilj za optimalno izboljšanje je, da subjekt čim dlje vzdržuje ponovno poravnavo z najmanjšim številom atlasnih posegov.

 

V zaporedju PC-MRI se kontrastna sredstva ne uporabljajo. Metode PC-MRI so zbrale dva niza podatkov z različnimi količinami občutljivosti pretoka, pridobljenimi s povezovanjem gradientnih parov, ki med zaporedjem zaporedno defazirajo in prefazirajo vrtljaje. Neobdelani podatki iz obeh nizov se odštejejo, da se izračuna pretok.

 

Obisk fizika MRI na kraju samem je omogočil usposabljanje tehnologa MRI in vzpostavljen je bil postopek prenosa podatkov. Za zagotovitev, da je zbiranje podatkov uspelo brez izzivov, je bilo izvedenih več pregledov in prenosov podatkov. Za slikanje in zbiranje podatkov je bil uporabljen 1.5-tesla GE 360 Optima MR skener (Milwaukee, WI) v študijskem slikovnem centru (EFW Radiology, Calgary, Alberta, Kanada). Pri anatomskih pregledih je bila uporabljena 12-elementna tuljava glave faznega niza, zaporedje hitrega pridobivanja gradientnega odmeva (MP-RAGE), pripravljeno za 3D magnetizacijo. Podatki, občutljivi na pretok, so bili pridobljeni z uporabo vzporedne tehnike zajemanja (iPAT), faktor pospeška 2.

 

Za merjenje pretoka krvi v in iz dna lobanje sta bila izvedena dva retrospektivno usmerjena, hitrostno kodirana cine-faza-kontrastna skeniranja, kot je bila določena s posameznim srčnim utripom, z zbiranjem dvaintridesetih slik v srčnem ciklu. Visokohitrostno kodiranje (70?cm/s) kvantificiranega visokohitrostnega krvnega pretoka pravokotno na žile na ravni vretenc C-2 vključuje notranje karotidne arterije (ICA), vretenčne arterije (VA) in notranje jugularne vene (IJV). ). Podatki o sekundarnem venskem pretoku vretenčnih ven (VV), epiduralnih ven (EV) in globokih cervikalnih ven (DCV) so bili pridobljeni na isti višini z uporabo nizkohitrostnega kodirnega zaporedja (7?cm/s).

 

Podatki o subjektu so bili identificirani z ID-jem študije subjekta in datumom študije slikanja. Študijski nevroradiolog je pregledal zaporedja MR-RAGE, da bi izključil izključitvena patološka stanja. Identifikatorji subjektov so bili nato odstranjeni in dodeljeni kodirani ID, ki dovoljuje prenos preko zaščitenega protokola IP tunela fiziku za analizo. Z uporabo lastniške programske opreme volumetrične krvi so bile določene valovne oblike pretoka cerebrospinalne tekočine (CSF) in izpeljani parametri (MRICP različica 1.4.35 Alperin Neinvasive Diagnostics, Miami, FL).

 

Z uporabo segmentacije lumnov, ki temelji na pulznosti, smo izračunali časovno odvisne volumetrične stopnje pretoka z integracijo hitrosti pretoka znotraj območij prečnega prereza lumina na vseh dvaintridesetih slikah. Povprečne hitrosti pretoka so bile pridobljene za cervikalne arterije, primarno vensko drenažo in sekundarne venske drenažne poti. Celotni možganski pretok krvi je bil pridobljen s seštevanjem teh srednjih hitrosti pretoka.

 

Preprosta definicija skladnosti je razmerje med spremembo prostornine in tlaka. Intrakranialna skladnost se izračuna iz razmerja največje (sistolične) spremembe intrakranialnega volumna (ICVC) in nihanj tlaka med srčnim ciklom (PTP-PG). Spremembo ICVC dobimo iz trenutnih razlik med volumnom krvi in ​​cerebrospinalne tekočine, ki vstopa in izstopa iz lobanje [5, 31]. Sprememba tlaka med srčnim ciklom je izpeljana iz spremembe gradienta tlaka v cerebrospinalni tekočini, ki se izračuna iz hitrostno kodiranih MR slik pretoka cerebrospinalne tekočine z uporabo razmerja Navier-Stokes med izpeljankami hitrosti in gradientom tlaka [5, 32]. ]. Indeks intrakranialne skladnosti (ICCI) se izračuna iz razmerja med ICVC in spremembami tlaka [5, 31�33].

 

Statistična analiza je upoštevala več elementov. Analiza podatkov ICCI je vključevala test Kolmogorov-Smirnov v enem vzorcu, ki je razkril pomanjkanje normalne porazdelitve v podatkih ICCI, ki so bili zato opisani z uporabo mediane in interkvartilnega razpona (IQR). Razlike med izhodiščem in spremljanjem je bilo treba preučiti s pomočjo seznanjenega t-testa.

 

Podatki ocen NUCCA so bili opisani z uporabo povprečja, mediane in interkvartilnega razpona (IQR). Razlike med izhodiščem in spremljanjem so bile preučene z uporabo seznanjenega t-testa.

 

Glede na merilo izida so bile vrednosti spremljanja izhodiščne vrednosti, četrti teden, osmi teden in dvanajsti teden (samo MIDAS) opisane s povprečjem in standardnim odklonom. Podatki MIDAS, zbrani ob začetnem pregledu nevrologa, so imeli ob koncu dvanajstih tednov en rezultat spremljanja.

 

Razlike od izhodišča do vsakega nadaljnjega obiska so testirali s parnim t-testom. To je povzročilo številne vrednosti p iz dveh nadaljnjih obiskov za vsak izid, razen MIDAS. Ker je eden od namenov tega pilota zagotoviti ocene za prihodnje raziskave, je bilo pomembno opisati, kje so se pojavile razlike, namesto da bi uporabili enosmerno ANOVA, da bi prišli do ene vrednosti p za vsak ukrep. Skrb zaradi takšnih večkratnih primerjav je povečanje stopnje napak tipa I.

 

Za analizo podatkov VAS so bile ocene vsakega subjekta pregledane posebej in nato z linearno regresijsko črto, ki se ustrezno prilega podatkom. Uporaba večstopenjskega regresijskega modela z naključnimi preseki in naključnim naklonom je zagotovila individualno regresijsko črto, opremljeno za vsakega bolnika. To je bilo preizkušeno z modelom samo z naključnim prestrezanjem, ki ustreza linearni regresijski črti s skupnim naklonom za vse subjekte, medtem ko se lahko izrazi za prestrezanje spreminjajo. Sprejet je bil model naključnega koeficienta, saj ni bilo dokazov, da bi naključni nagibi bistveno izboljšali prileganje podatkom (z uporabo statistike razmerja verjetnosti). Za ponazoritev variacije v presekih, ne pa tudi v naklonu, so bile posamezne regresijske črte narisane za vsakega bolnika z naloženo povprečno regresijsko črto na vrhu.

 

Rezultati

 

Po začetnem pregledu nevrologa je bilo za vključitev upravičenih osemnajst prostovoljcev. Po zaključku izhodiščnih dnevnikov o glavobolu pet kandidatov ni izpolnjevalo meril za vključitev. Trije niso imeli potrebnih dni za glavobole v izhodiščnih dnevnikih, ki bi jih bilo treba vključiti, eden je imel nenavadne nevrološke simptome z vztrajno enostransko odrevenelostjo, drugi pa je jemal blokator kalcijevih kanalčkov. Zdravnik NUCCA je ugotovil, da dva kandidata nista primerna: eden nima napačne poravnave atlasa in drugi z Wolff-Parkinson-Whiteovim stanjem in hudo posturalno distorzijo (39°) z nedavno vpletenostjo v hudo nesrečo motornega vozila z močnim udarcem z udarcem (glej sliko 1). .

 

Enajst oseb, osem žensk in trije moški, povprečne starosti enainštirideset let (razpon 21 let), je bilo kvalificiranih za vključitev. Šest oseb je imelo kronično migreno, poročalo je o petnajstih ali več dneh z glavobolom na mesec, s skupno povprečjem enajstih oseb 61 dni z glavobolom na mesec. Trajanje simptomov migrene je bilo od dveh do petindvajset let (povprečno triindvajset let). Vsa zdravila so ostala nespremenjena v času trajanja študije, da so vključevali njihove predpisane režime za profilakso migrene.

 

Po merilih za izključitev noben vključen preiskovanec ni prejel diagnoze glavobola, ki bi ga pripisali travmatski poškodbi glave in vratu, pretresu možganov ali vztrajnemu glavobolu, ki bi ga pripisali vratu. Devet oseb je poročalo o zelo oddaljeni pretekli anamnezi, več kot pet let ali več (povprečno devet let) pred pregledom nevrologa. To je vključevalo poškodbe glave, povezane s športom, pretres možganov in/ali vratni udarec. Dva subjekta nista navedla predhodne poškodbe glave ali vratu (glejte tabelo 2).

 

Tabela 2 Podatki ICCI o indeksu intrakranialne skladnosti subjekta

Tabela 2: Podatki o indeksu intrakranialne skladnosti subjekta (ICCI) (n = 11). PC-MRI6 je pridobil podatke ICCI1, o katerih so poročali na začetku, četrtem tednu in osmem tednu po intervenciji NUCCA5. Krepko označene vrstice označujejo subjekt s sekundarno vensko drenažno potjo. MVA ali mTBI se je pojavila vsaj 5 let pred vključitvijo v študijo, povprečno 10 let.

 

Posamezno je pet preiskovancev pokazalo povečanje ICCI, vrednosti treh subjektov so ostale v bistvu enake, trije pa so pokazali zmanjšanje od izhodišča do konca meritev študije. Splošne spremembe intrakranialne skladnosti so vidne v tabeli 2 in sliki 8. Srednje vrednosti (IQR) ICCI so bile 5.6 (4.8, 5.9) na začetku, 5.6 (4.9, 8.2) v četrtem tednu in 5.6 (4.6, 10.0) ob osmi teden. Razlike niso bile statistično različne. Povprečna razlika med izhodiščem in četrtim tednom je bila ?0.14 (95 % IZ ?1.56, 1.28), p = 0.834, med izhodiščem in osmim tednom pa 0.93 (95 % IZ ?0.99, 2.84), p = 0.307. Rezultati 24-tedenske študije ICCI teh dveh subjektov so prikazani v tabeli 6. Oseba 01 je pokazala naraščajoči trend ICCI od 5.02 na izhodišču na 6.69 v 24. tednu, medtem ko so bili v 8. tednu rezultati razloženi kot dosledni ali ostali enaki. Subjekt 02 je pokazal trend zniževanja ICCI z izhodiščne vrednosti 15.17 na 9.47 v 24. tednu.

 

Slika 8 Študija podatkov ICCI v primerjavi s predhodno poročanimi podatki v literaturi

Slika 8: Preučite podatke ICCI v primerjavi s predhodno prijavljenimi podatki v literaturi. Vrednosti časa MRI so določene na začetku, 4. in 8. teden po posegu. Izhodiščne vrednosti te študije so podobne podatkom, ki jih je poročal Pomschar pri osebah, ki imajo samo mTBI.

 

Tabela 6 24-tedenski indeks intrakranialne skladnosti Podatki ICCI

Tabela 6: 24-tedenske ugotovitve ICCI, ki kažejo naraščajoči trend pri subjektu 01, medtem ko so bili na koncu študije (8. teden) rezultati razloženi kot dosledni ali ostali enaki. Subjekt 02 je še naprej kazal trend upadanja ICCI.

 

Tabela 3 poroča o spremembah v ocenah NUCCA. Povprečna razlika med pred in po posegu je naslednja: (1) SLC: 0.73 palca, 95 % IZ (0.61, 0.84) (p < 0.001); (2) GSA: 28.36 točk na lestvici, 95 % IZ (26.01, 30.72) (p < 0.001); (3) Lateralnost atlasa: 2.36 stopinje, 95 % IZ (1.68, 3.05) (p < 0.001); in (4) Vrtenje Atlasa: 2.00 stopinje, 95 % IZ (1.12, 2.88) (p < 0.001). To bi pomenilo, da je po posegu v atlas na podlagi ocene predmeta prišlo do verjetne spremembe.

 

Tabela 3 Opisna statistika ocen NUCCA

Tabela 3: Opisna statistika [povprečje, standardni odklon, mediana in interkvartilni razpon (IQR2)] ocen NUCCA1 pred-po začetnem posegu (n = 11).

 

Rezultati dnevnika glavobola so navedeni v Tabela 4 in Slika 6. Na začetku so imeli preiskovanci povprečno 14.5 (SD = 5.7) dni z glavobolom na 28-dnevni mesec. V prvem mesecu po korekciji NUCCA so se povprečni dnevi glavobola na mesec zmanjšali za 3.1 dneva od izhodiščne vrednosti, 95 % IZ (0.19, 6.0), p = 0.039, na 11.4. V drugem mesecu so se dnevi glavobola zmanjšali za 5.7 dneva od izhodišča, 95 % IZ (2.0, 9.4), p = 0.006, na 8.7 dni. V osmem tednu je imelo šest od enajstih oseb zmanjšanje števila dni z glavobolom za >30 % na mesec. V 24 tednih je preiskovanec 01 poročal o v bistvu brez sprememb v dnevih z glavobolom, medtem ko se je oseba 02 zmanjšala za en dan glavobola na mesec od izhodiščne vrednosti študije sedem dni do poročil o koncu študije za šest dni.

 

Slika 6 Dnevi glavobola in intenzivnost glavobola iz dnevnika

Slika 6: Dnevi glavobola in intenzivnost bolečine glavobola iz dnevnika (n = 11). (a) Število dni z glavobolom na mesec. (b) Povprečna intenzivnost glavobola (v dnevih z glavobolom). Krog označuje povprečje, stolpec pa 95-odstotni IZ. Krogi so ocene posameznih predmetov. Pri štirih tednih so opazili znatno zmanjšanje števila dni z glavobolom na mesec, pri osmih tednih pa se je skoraj podvojilo. Pri štirih osebah (št. 4, 5, 7 in 8) se je intenzivnost glavobola zmanjšala za več kot 20 %. Sočasna uporaba zdravil lahko pojasni majhno zmanjšanje intenzivnosti glavobola.

 

Na začetku je bila povprečna intenzivnost glavobola v dneh z glavobolom na lestvici od nič do deset 2.8 (SD = 0.96). Povprečna intenzivnost glavobola ni pokazala statistično značilne spremembe pri štirih (p = 0.604) in osmih (p = 0.158) tednih. Pri štirih osebah (št. 4, 5, 7 in 8) se je intenzivnost glavobola zmanjšala za več kot 20 %.

 

Merila kakovosti življenja in invalidnosti zaradi glavobola so prikazana v tabeli 4. Povprečna ocena HIT-6 na izhodišču je bila 64.2 (SD = 3.8). V četrtem tednu po korekciji NUCCA je bilo povprečno zmanjšanje rezultatov 8.9, 95 % IZ (4.7, 13.1), p = 0.001. Rezultati osmega tedna so v primerjavi z izhodiščem pokazali povprečno zmanjšanje za 10.4, 95 % IZ (6.8, 13.9), p = 0.001. V 24-tedenski skupini je subjekt 01 pokazal zmanjšanje za 10 točk z 58 v 8. tednu na 48 v 24. tednu, medtem ko se je subjekt 02 zmanjšal za 7 točk s 55 v 8. tednu na 48 v 24. tednu (glej sliko 9).

 

Slika 9 24-tedenski rezultati HIT 6 pri osebah z dolgotrajnim spremljanjem

Slika 9: 24-tedenski rezultati HIT-6 pri osebah z dolgotrajnim spremljanjem. Mesečni rezultati so se še naprej zniževali po 8. tednu, koncu prve študije. Na podlagi Smelt et al. kriterijev, je mogoče razlagati, da se je med 8. in 24. tednom zgodila minimalno pomembna sprememba znotraj osebe. HIT-6: Test učinka glavobola-6.

 

Povprečna izhodiščna ocena MSQL je bila 38.4 (SD = 17.4). V četrtem tednu po korekciji so se povprečni rezultati za vseh enajst preiskovancev povečali (izboljšali) za 30.7, 95 % IZ (22.1, 39.2), p < 0.001. Do osmega tedna, konca študije, so se povprečne ocene MSQL od izhodiščne vrednosti povečale za 35.1, 95 % IZ (23.1, 50.0), p < 0.001, na 73.5. Nadaljnji subjekti so še naprej kazali nekaj izboljšav z naraščajočimi rezultati; vendar pa se je veliko rezultatov dvignilo in je ostalo enako od 8. tedna (glej slike 10(a)�10(c)).

 

Slika 10 24-tedenski rezultati MSQL v subjektih za dolgoročno spremljanje p

Slika 10: ((a)�(c)) 24-tedenski rezultati MSQL pri osebah z dolgotrajnim spremljanjem. (a) Subjekt 01 se je po 8. tednu do konca druge študije v bistvu umiril. Subjekt 02 kaže, da se rezultati sčasoma povečujejo, kar kaže na minimalno pomembne razlike na podlagi Cole et al. merila do 24. tedna. (b) Zdi se, da rezultati subjektov dosežejo vrhunec do 8. tedna, pri čemer oba subjekta kažeta podobne rezultate, o katerih so poročali v 24. tednu. (c) Ocene subjekta 2 ostanejo dosledne skozi celotno študijo, medtem ko subjekt 01 kaže stalno izboljšanje od izhodišča do konca teden 24. MSQL: Ukrep kakovosti življenja, specifičen za migreno.

 

Povprečna ocena MIDAS na začetku je bila 46.7 (SD = 27.7). Po dveh mesecih po korekciji NUCCA (tri mesece po izhodišču) je bilo povprečno zmanjšanje rezultatov MIDAS preiskovanca 32.1, 95 % IZ (13.2, 51.0), p = 0.004. Naslednji subjekti so še naprej kazali izboljšanje z zmanjševanjem rezultatov z intenzivnostjo, ki je kazala minimalno izboljšanje (glej slike 11(a)�11(c)).

 

Slika 11 24-tedenski rezultati MIDAS pri osebah z dolgotrajnim spremljanjem

Slika 11: 24-tedenski rezultati MIDAS pri osebah z dolgotrajnim spremljanjem. (a) Skupni rezultati MIDAS so se v 24-tedenskem študijskem obdobju nadaljevali z padajočim trendom. (b) Rezultati intenzivnosti so se nenehno izboljševali. (c) Medtem ko je bila 24-tedenska pogostnost višja kot pri 8. tednu, je opaziti izboljšanje v primerjavi z izhodiščem. MIDAS: Lestvica za oceno invalidnosti migrene.

 

Ocena trenutne bolečine pri glavobolu iz podatkov lestvice VAS je prikazana na sliki 7. Večnivojski linearni regresijski model je pokazal dokaze o naključnem učinku za presek (p < 0.001), ne pa tudi za naklon (p = 0.916). Tako je sprejet model naključnega prestrezanja ocenil drugačen prestrezanje za vsakega pacienta, vendar skupen naklon. Ocenjeni naklon te črte je bil ?0.044, 95 % IZ (?0.055, ?0.0326), p < 0.001, kar kaže, da je prišlo do pomembnega zmanjšanja ocene VAS za 0.44 na 10 dni po izhodišču (p < 0.001). Povprečna izhodiščna ocena je bila 5.34, 95 % IZ (4.47, 6.22). Analiza naključnih učinkov je pokazala znatne razlike v izhodiščni oceni (SD = 1.09). Ker so naključni prestrezi normalno porazdeljeni, to kaže, da je 95 % takšnih prestreznikov med 3.16 in 7.52, kar je dokaz o znatnih razlikah v osnovnih vrednostih med bolniki. Rezultati VAS so se še naprej izboljševali v 24-tedenski skupini za spremljanje z dvema osebama (glejte sliko 12).

 

Slika 7 Predmet Globalna ocena glavobola VAS

Slika 7: Subjektna globalna ocena glavobola (VAS) (n = 11). Pri teh bolnikih so se izhodiščni rezultati precej razlikovali. Črte prikazujejo individualno linearno prileganje za vsakega od enajstih bolnikov. Debela črna črna črta predstavlja povprečno linearno prileganje pri vseh enajstih bolnikih. VAS: vizualna analogna lestvica.

 

Slika 12 24-tedensko spremljanje skupine Globalna ocena glavobola VAS

Slika 12: 24-tedenska skupina spremljanja globalne ocene glavobola (VAS). Ko so bili preiskovanci poizvedovani, �prosimo, ocenite vašo bolečino v glavobolu v povprečju v zadnjem tednu� VAS rezultati so še naprej kazali izboljšanje v 24-tedenski nadaljnji skupini z dvema osebama.

 

Najbolj očitna reakcija na intervencijo in oskrbo NUCCA, o kateri je poročalo deset oseb, je bilo blago nelagodje v vratu, ocenjeno s povprečno tri od desetih pri oceni bolečine. Pri šestih osebah se je bolečina začela več kot štiriindvajset ur po korekciji atlasa in je trajala več kot štiriindvajset ur. Nobena oseba ni poročala o pomembnem vplivu na svoje dnevne aktivnosti. Vsi preiskovanci so poročali o zadovoljstvu z oskrbo NUCCA po enem tednu, mediana ocena, deset, na lestvici od nič do deset.

 

Dr Jimenez White Coat

Insighta dr. Alexa Jimeneza

»Že nekaj let se soočam z migrenskimi glavoboli. Ali obstaja razlog za mojo bolečino v glavi? Kaj lahko storim, da zmanjšam ali se znebim svojih simptomov?”�Menijo, da so migrenski glavoboli zapletena oblika glavobola, vendar je razlog zanje skoraj enak kot pri vseh drugih vrstah glavobola. Travmatična poškodba vratne hrbtenice, kot je udarec vratu zaradi prometne nesreče ali športne poškodbe, lahko povzroči neskladje v vratu in zgornjem delu hrbta, kar lahko povzroči migreno. Nepravilna drža lahko povzroči tudi težave z vratom, ki lahko povzročijo bolečine v glavi in ​​vratu. Zdravstveni delavec, ki je specializiran za zdravstvene težave s hrbtenico, lahko diagnosticira vir vaših migrenskih glavobolov. Poleg tega lahko usposobljen in izkušen specialist izvede prilagoditve hrbtenice in ročne manipulacije, da pomaga odpraviti morebitne nepravilnosti hrbtenice, ki bi lahko povzročile simptome. Naslednji članek povzema študijo primera, ki temelji na izboljšanju simptomov po prestavitvi vretenc atlasa pri udeležencih z migreno.

 

Razprava

 

V tej omejeni kohorti enajstih oseb z migreno ni bilo statistično pomembne spremembe v ICCI (primarni izid) po intervenciji NUCCA. Vendar pa je prišlo do pomembne spremembe v sekundarnih rezultatih HRQoL, kot je povzeto v tabeli 5. Doslednost v obsegu in smeri izboljšanja teh ukrepov HRQoL kaže na zaupanje v izboljšanje zdravja glavobola v dvomesečni študiji po 28-dnevnem izhodiščnem obdobju. .

 

Tabela 5 Povzetek Primerjava merjenih rezultatov

Tabela 5: Povzetek Primerjava merjenih rezultatov

 

Na podlagi rezultatov študije primera je ta preiskava domnevala znatno povečanje ICCI po intervencija v atlasu kar ni bilo opaziti. Uporaba PC-MRI omogoča kvantificiranje dinamičnega razmerja med arterijskim dotokom, venskim odtokom in pretokom cerebrospinalne tekočine med lobanjo in hrbteničnim kanalom [33]. Intrakranialni indeks skladnosti (ICCI) meri sposobnost možganov, da se odzovejo na dohodno arterijsko kri med sistolo. Interpretacija tega dinamičnega toka je predstavljena z monoeksponentnim razmerjem, ki obstaja med prostornino CSF ​​in tlakom CSF. S povečano ali večjo intrakranialno skladnostjo, ki je opredeljena tudi kot dobra kompenzacijska rezerva, se vstopna arterijska kri lahko prilagodi intrakranialni vsebini z manjšo spremembo intrakranialnega tlaka. Čeprav bi se lahko pojavila sprememba intrakranialnega volumna ali tlaka na podlagi eksponentne narave razmerja med volumnom in tlakom, spremembe v ICCI po posegu morda ne bo mogoče uresničiti. Za natančno določitev praktičnih merljivih parametrov, ki jih je treba uporabiti kot objektiven rezultat, občutljiv za dokumentiranje fiziološke spremembe po korekciji atlasa, sta potrebna napredna analiza podatkov MRI in nadaljnje študije.

 

Koerte et al. poročila o bolnikih s kronično migreno kažejo bistveno višjo relativno sekundarno vensko drenažo (paraspinalni pleksus) v ležečem položaju v primerjavi s kontrolnimi skupinami, ki ustrezajo starosti in spolu [34]. Štirje preiskovanci so pokazali sekundarno vensko drenažo, pri čemer so trije od teh subjektov pokazali opazno povečanje skladnosti po posegu. Pomen je neznan brez nadaljnje študije. Podobno so Pomschar et al. poročali, da osebe z blago travmatsko poškodbo možganov (mTBI) kažejo povečano drenažo skozi sekundarno vensko paraspinalno pot [35]. Povprečni indeks intrakranialne skladnosti se zdi bistveno nižji v kohorti mTBI v primerjavi s kontrolami.

 

Nekaj ​​perspektive je mogoče pridobiti v primerjavi podatkov ICCI te študije s predhodno prijavljenimi normalnimi osebami in tistimi z mTBI, prikazanimi na sliki 8 [5, 35]. Omejeno z majhnim številom preučevanih subjektov, lahko imajo ugotovitve te študije pomen v zvezi s Pomschar et al. ostaja neznan in ponuja le špekulacije o možnostih za prihodnje raziskovanje. To je dodatno zapleteno zaradi nedosledne spremembe ICCI, ki so jo opazili pri dveh preiskovancih, ki so ji sledili 24 tednov. Preiskovanec dva s sekundarnim vzorcem drenaže je po posegu pokazal zmanjšanje ICCI. Večje, s placebom kontrolirano preskušanje s statistično pomembno velikostjo vzorca preiskovanca bi lahko pokazalo dokončno objektivno izmerjeno fiziološko spremembo po uporabi korekcijskega postopka NUCCA.

 

Merila HRQoL se klinično uporabljajo za oceno učinkovitosti strategije zdravljenja za zmanjšanje bolečine in invalidnosti, povezane z migrenskim glavobolom. Pričakuje se, da učinkovito zdravljenje izboljša bolnikovo zaznano bolečino in invalidnost, merjeno s temi instrumenti. Vsi ukrepi HRQoL v tej študiji so pokazali znatno in znatno izboljšanje v četrtem tednu po intervenciji NUCCA. Od četrtega do osmega tedna so opazili le majhne izboljšave. Ponovno so opazili le majhne izboljšave pri obeh preiskovancih, ki sta jima sledila 24 tednov. Čeprav ta študija ni bila namenjena dokazovanju vzročne zveze iz intervencije NUCCA, rezultati HRQoL ustvarjajo prepričljivo zanimanje za nadaljnjo študijo.

 

Iz dnevnika glavobola so opazili znatno zmanjšanje števila dni z glavobolom na mesec pri štirih tednih, skoraj podvojitev pri osmih tednih. Vendar pa iz podatkov tega dnevnika ni bilo mogoče razbrati bistvenih razlik v intenzivnosti glavobola skozi čas (glej sliko 5). Medtem ko se je število glavobolov zmanjšalo, so subjekti še vedno uporabljali zdravila za vzdrževanje intenzivnosti glavobola na sprejemljivih ravneh; zato se domneva, da statistično značilne razlike v intenzivnosti glavobola ni bilo mogoče določiti. Skladnost v številu dni glavobola, ki se pojavljajo v 8. tednu pri nadaljnjih subjektih, bi lahko vodila osredotočenost prihodnje študije pri določanju, kdaj pride do največjega izboljšanja, da bi pomagali pri vzpostavitvi standarda NUCCA oskrbe migrene.

 

Klinično pomembna sprememba v HIT-6 je pomembna za popolno razumevanje opazovanih rezultatov. Klinično pomembna sprememba za posameznega bolnika je bila v uporabniškem priročniku HIT-6 opredeljena kot ?5 [36]. Coeytaux in sod., ki uporabljajo štiri različne analizne metode, kažejo, da se lahko razlika med skupinami v rezultatih HIT-6 2.3 enote skozi čas šteje za klinično pomembno [37]. Smelt et al. preučevali populacije bolnikov z migreno v primarni oskrbi pri razvoju predlaganih priporočil z uporabo sprememb ocene HIT-6 za klinično oskrbo in raziskave [38]. Glede na posledice, ki so posledica lažnih pozitivnih ali negativnih rezultatov, je bila minimalna sprememba znotraj osebe (MIC) z uporabo 'pristopa povprečne spremembe' ocenjena na 2.5 točke. Pri uporabi analize krivulje "operativne karakteristike sprejemnika" (ROC) je potrebna 6-točkovna sprememba. Priporočena minimalna razlika med skupinami (MID) je 1.5 [38].

 

Z uporabo 'pristopa povprečne spremembe' so vsi subjekti razen enega poročali o spremembi (zmanjšanju), večjem od ?2.5. Tudi 'ROC analize' so pokazale izboljšanje pri vseh subjektih razen pri enem. Ta 'en subjekt' je bila v vsaki primerjalni analizi druga oseba. Na podlagi Smelt et al. Naslednji subjekti so še naprej izkazovali minimalno pomembno izboljšanje znotraj osebe, kot je prikazano na sliki 10.

 

Vsi subjekti razen dveh so pokazali izboljšanje ocene MIDAS med izhodiščnim in trimesečnimi rezultati. Obseg spremembe je bil sorazmeren z izhodiščno oceno MIDAS, pri čemer so vsi subjekti razen treh poročali o skupni spremembi petdeset odstotkov ali več. Preiskovanci so še naprej kazali izboljšanje, kar se je pokazalo v nadaljnjem zmanjševanju rezultatov do 24. tedna; glej slike 11(a)�11(c).

 

Uporaba HIT-6 in MIDAS skupaj kot kliničnega izida lahko zagotovi popolnejšo oceno dejavnikov invalidnosti, povezanih z glavobolom [39]. Razlike med obema lestvicama lahko napovejo invalidnost glede na intenzivnost bolečine v glavobolu in pogostost glavobola, tako da zagotovijo več informacij o dejavnikih, povezanih s prijavljenimi spremembami, kot kateri koli izid, uporabljen sam. Medtem ko se zdi, da se MIDAS bolj spreminja zaradi pogostosti glavobola, se zdi, da intenzivnost glavobola vpliva na oceno HIT-6 bolj kot MIDAS [39].

 

MSQL v. 2.1 poroča o tem, kako migrenski glavobol vpliva in omejuje bolnikovo zaznano dnevno delovanje, na treh treh področjih: omejevalni vlogi (MSQL-R), preventivni vlogi (MSQL-P) in čustvenem delovanju (MSQL-E). Povečanje rezultatov kaže na izboljšanje na teh področjih z vrednostmi od 3 (slabo) do 0 (najboljše).

 

Ocena zanesljivosti lestvic MSQL Bagley et al. poročajo, da so rezultati zmerno do zelo povezani s HIT-6 (r = ?0.60 do ?0.71) [40]. Študija Cole et al. poroča o kliničnih spremembah minimalno pomembnih razlik (MID) za vsako domeno: MSQL-R = 3.2, MSQL-P = 4.6 in MSQL-E = 7.5 [41]. Rezultati študije s topiramatom poročajo o posameznih minimalno pomembnih kliničnih (MIC) spremembah: MSQL-R = 10.9, MSQL-P = 8.3 in MSQL-E = 12.2 [42].

 

Vsi preiskovanci, razen enega, so doživeli individualno minimalno pomembno klinično spremembo za MSQL-R, večjo od 10.9 v osmem tednu spremljanja v MSQL-R. Vsi, razen dveh, so poročali o spremembah za več kot 12.2 točke v MSQL-E. Izboljšanje rezultatov MSQL-P se je povečalo za deset točk ali več pri vseh predmetih.

 

Regresijska analiza ocen VAS skozi čas je pokazala znatno linearno izboljšanje v 3-mesečnem obdobju. Pri teh bolnikih so se izhodiščni rezultati precej razlikovali. V stopnji izboljšanja ni bilo opaziti majhnih ali nobenih sprememb. Zdi se, da je ta trend enak pri osebah, ki so jih preučevali 24 tednov, kot je prikazano na sliki 12.

 

Dr Jimenez dela na vratu rokoborca

 

Številne študije z uporabo farmacevtske intervencije so pokazale znaten učinek placeba pri bolnikih iz migrenskih populacij [43]. Določanje možnega izboljšanja migrene v šestih mesecih, z uporabo drugega posega in brez posega, je pomembno za vsako primerjavo rezultatov. Raziskava učinkov placeba na splošno priznava, da placebo intervencije sicer zagotavljajo simptomatsko olajšanje, vendar ne spreminjajo patofizioloških procesov, na katerih temelji stanje [44]. Objektivni ukrepi MRI lahko pomagajo pri odkrivanju takega placebo učinka z dokazovanjem spremembe v fizioloških meritvah parametrov pretoka, ki se pojavijo po placebo intervenciji.

 

Uporaba magneta s tremi teslami za zbiranje podatkov MRI bi povečala zanesljivost meritev s povečanjem količine podatkov, uporabljenih za izdelavo pretoka in izračunov ICCI. To je ena prvih preiskav, pri katerih je bila sprememba v ICCI uporabljena kot rezultat pri ocenjevanju intervencije. To ustvarja izzive pri interpretaciji pridobljenih podatkov z magnetno resonanco za podlago sklepov ali nadaljnji razvoj hipotez. Poročali so o variabilnosti razmerij med pretokom krvi v možgane in iz njih, pretokom cerebrospinalne tekočine in srčnim utripom teh parametrov, specifičnih za subjekt [45]. Razlike, opažene v majhni študiji ponavljajočih se ukrepov s tremi subjekti, so pripeljale do zaključkov, da je treba informacije, zbrane iz posameznih primerov, razlagati previdno [46].

 

Literatura nadalje poroča v večjih študijah o pomembni zanesljivosti pri zbiranju teh podatkov o volumetričnem pretoku, pridobljenih z MRI. Wentland et al. poročali, da se meritve hitrosti cerebrospinalne tekočine pri človeških prostovoljcih in sinusno nihajočih fantomskih hitrosti niso bistveno razlikovale med dvema uporabljenima tehnikama MRI [47]. Koerte et al. preučevali dve skupini subjektov, posnetih v dveh ločenih objektih z različno opremo. Poročali so, da so koeficienti korelacije znotraj razreda (ICC) pokazali visoko intra- in medocenjevalno zanesljivost meritev volumetričnega pretoka PC-MRI, ki ostajajo neodvisne od uporabljene opreme in stopnje usposobljenosti operaterja [48]. Medtem ko med subjekti obstajajo anatomske razlike, to ni preprečilo študij večjih populacij bolnikov pri opisovanju možnih parametrov »normalnega« odtoka [49, 50].

 

Ker temeljijo izključno na subjektivnem dojemanju bolnikov, obstajajo omejitve pri uporabi rezultatov, o katerih poročajo bolniki [51]. Vsak vidik, ki vpliva na posameznikovo zaznavanje kakovosti njegovega življenja, bo verjetno vplival na izid katere koli uporabljene ocene. Pomanjkanje specifičnosti rezultatov pri poročanju o simptomih, čustvih in invalidnosti prav tako omejuje razlago rezultatov [51].

 

Stroški slikanja in analize podatkov MRI so izključili uporabo kontrolne skupine, kar je omejilo kakršno koli posploševanje teh rezultatov. Večja velikost vzorca bi omogočila sklepe na podlagi statistične moči in zmanjšane napake tipa I. Razlaga kakršnega koli pomena v teh rezultatih, medtem ko razkriva možne trende, ostaja v najboljšem primeru špekulacija. Velika neznanka ostaja v verjetnosti, da so te spremembe povezane z intervencijo ali s kakšnim drugim učinkom, ki je preiskovalcem neznan. Ti rezultati dopolnjujejo znanje o predhodno neprijavljenih možnih hemodinamskih in hidrodinamičnih spremembah po intervenciji NUCCA, pa tudi o spremembah rezultatov, o katerih so poročali bolniki z migreno HRQoL, kot so opazili v tej kohorti.

 

Vrednosti zbranih podatkov in analiz zagotavljajo informacije, potrebne za ocenjevanje statistično pomembnih velikosti vzorcev subjektov v nadaljnjem študiju. Rešeni postopkovni izzivi pri izvajanju pilota omogočajo, da zelo izpopolnjen protokol uspešno izpolni to nalogo.

 

V tej študiji je pomanjkanje močnega povečanja skladnosti mogoče razumeti z logaritemsko in dinamično naravo intrakranialnega hemodinamičnega in hidrodinamičnega toka, ki omogoča spreminjanje posameznih komponent, ki vključujejo skladnost, medtem ko se na splošno ne. Učinkovita intervencija bi morala izboljšati zaznano bolečino in invalidnost osebe, povezane z migrenskim glavobolom, merjeno s temi uporabljenimi instrumenti HRQoL. Ti rezultati študije kažejo, da je intervencija za ponovno poravnavo atlasa lahko povezana z zmanjšanjem pogostnosti migrene, izrazitim izboljšanjem kakovosti življenja, kar povzroči znatno zmanjšanje invalidnosti, povezane z glavobolom, kot so opazili v tej kohorti. Izboljšanje rezultatov HRQoL ustvarja prepričljivo zanimanje za nadaljnjo študijo, da bi potrdili te ugotovitve, zlasti z večjo skupino subjektov in placebo skupino.

 

Priznanja

 

Avtorji priznavajo dr. Noamu Alperinu, Alperin Diagnostics, Inc., Miami, FL; Kathy Waters, koordinatorka študije, in dr. Jordan Ausmus, koordinator radiografije, Britannia Clinic, Calgary, AB; Sue Curtis, MRI tehnolog, Elliot Fong Wallace Radiology, Calgary, AB; in Brenda Kelly-Besler, RN, raziskovalna koordinatorka, Calgary Headache Assessment and Management Program (CHAMP), Calgary, AB. Finančno podporo zagotavlja (1) fundacija Hecht, Vancouver, BC; (2) Fundacija Tao, Calgary, AB; (3) Ralph R. Gregory Memorial Foundation (Kanada), Calgary, AB; in (4) Upper Cervical Research Foundation (UCRF), Minneapolis, MN.

 

Okrajšave

 

  • ASC: Atlas subluksacijski kompleks
  • CHAMP: Program za ocenjevanje in obvladovanje glavobola v Calgaryju
  • CSF: cerebrospinalna tekočina
  • GSA: analizator gravitacijskega stresa
  • HIT-6: Test učinka glavobola-6
  • HRQoL: kakovost življenja, povezana z zdravjem
  • ICCI: Intrakranialni indeks skladnosti
  • ICVC: sprememba intrakranialnega volumna
  • IQR: Interkvartilni razpon
  • MIDAS: Lestvica za oceno invalidnosti migrene
  • MSQL: Ukrep kakovosti življenja, specifičen za migreno
  • MSQL-E: Migrena-specifična kakovost življenja ukrep-čustvena
  • MSQL-P: Migrena-specifična kakovost življenja ukrep-fizična
  • MSQL-R: Migrena-specifična kakovost življenja ukrep-omejevalna
  • NUCCA: Nacionalno združenje zgornjih cervikalnih kiropraktikov
  • PC-MRI: slikanje z magnetno resonanco s faznim kontrastom
  • SLC: Preverjanje ležeče noge
  • VAS: vizualna analogna lestvica.

 

Konflikt interesov

 

Avtorji izjavljajo, da v zvezi z objavo tega prispevka ni finančnih ali kakršnih koli drugih konkurenčnih interesov.

 

Prispevek avtorjev

 

H. Charles Woodfield III je zasnoval študijo, je bil pomemben pri njeni zasnovi, pomagal pri usklajevanju in pomagal pri pripravi osnutka dokumenta: uvod, študijske metode, rezultati, razprava in zaključek. D. Gordon Hasick je pregledal subjekte za vključitev/izključitev v študijo, zagotovil intervencije NUCCA in spremljal vse subjekte pri nadaljnjem spremljanju. Sodeloval je pri oblikovanju študije in koordinaciji predmetov, pomagal je pri pripravi uvoda, metod NUCCA in razprave o prispevku. Werner J. Becker je pregledal subjekte za vključitev/izključitev študije, sodeloval pri načrtovanju in usklajevanju študije ter pomagal pri pripravi prispevka: študijske metode, rezultati in razprava ter zaključek. Marianne S. Rose je izvedla statistično analizo študijskih podatkov in pomagala pri pripravi prispevka: statistične metode, rezultati in razprava. James N. Scott je sodeloval pri načrtovanju študije, služil je kot svetovalec za slikanje, ki je pregledoval skeniranje za patologijo, in pomagal pri pripravi dokumenta: metode PC-MRI, rezultati in razprava. Vsi avtorji so prebrali in potrdili končni prispevek.

 

V zaključku, študija primera o izboljšanju simptomov migrenskega glavobola po prestavitvi atlasnih vretenc je pokazala povečanje primarnega izida, vendar tudi povprečni rezultati raziskovalne študije niso pokazali statistične pomembnosti. Študija primera je v celoti ugotovila, da so bolniki, ki so prejemali zdravljenje za ponovno poravnavo atlasnih vretenc, občutno izboljšali simptome z zmanjšanimi dnevi glavobola. Informacije iz Nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: bolečine v vratu

 

Bolečine v vratu so pogoste pritožbe, ki lahko nastanejo zaradi različnih poškodb in / ali pogojev. Po statističnih podatkih so poškodbe avtomobilske nesreče in poškodbe vratnih vrati med najpogostejšimi vzroki za bolečino v vratu med splošno populacijo. Med avtomobilsko nesrečo lahko nenadni udarec zaradi nesreče povzroči, da se glava in vrat nenadoma spuščata nazaj in nazaj v katero koli smer, kar poškoduje kompleksne strukture okrog vratne hrbtenice. Poškodba kite in ligamentov ter tkiva drugih vratov v vratu lahko povzroči bolečine v vratu in sevanje v celotnem človeškem telesu.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: bolj zdravo!

 

DRUGE POMEMBNEJŠE TEME: EKSTRA: Športne poškodbe? | Vincent Garcia | Pacient | El Paso, TX Kiropraktor

 

Blank
Reference
1. Magoun HW Kaudalni in cefalični vplivi retikularne formacije možganskega debla. Fiziološki pregledi. 1950;30(4): 459. [PubMed]
2. Gregory R. Priročnik za analizo zgornjega dela materničnega vratu. Monroe, Mich, ZDA: National Upper Cervikal Chiropractic Association; 1971.
3. Thomas M., urednik. NUCCA protokoli in perspektive. 1. Monroe, Mich, ZDA: National Upper Cervikal Chiropractic Association; 2002.
4. Grostic JD hipoteza o popačenju zobnih vezi in vrvi. Chiropractic Research Journal. 1988;1(1): 47.
5. Alperin N., Sivaramakrishnan A., Lichtor T. Meritve cerebrospinalne tekočine in krvnega pretoka, ki temeljijo na slikanju z magnetno resonanco, kot indikatorji intrakranialne skladnosti pri bolnikih s Chiari malformacijo. Časopis za nevrokirurgijo. 2005;103(1):46�52. doi: 10.3171/jns.2005.103.1.0046. [PubMed] [Cross Ref]
6. Czosnyka M., Pickard JD Spremljanje in interpretacija intrakranialnega tlaka. Časopis za nevrologijo, nevrokirurgijo in psihiatrijo. 2004;75(6):813�821. doi: 10.1136/jnnp.2003.033126. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
7. Tobinick E., Vega CP Cerebrospinalni venski sistem: anatomija, fiziologija in klinične posledice. MedGenMed: Splošna medicina Medscape. 2006;8(1, 153. člen) [PubMed]
8. Eckenhoff JE Fiziološki pomen vretenčnega venskega pleksusa. Kirurgija, ginekologija in porodništvo. 1970;131(1): 72. [PubMed]
9. Beggs CB Venska hemodinamika pri nevroloških motnjah: analitični pregled s hidrodinamično analizo. BMC medicine. 2013;11, 142. člen doi: 10.1186/1741-7015-11-142. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
10. Beggs CB Cerebralni venski odtok in dinamika cerebrospinalne tekočine. Vene in limfa. 2014;3(3):81�88. doi: 10.4081/vl.2014.1867. [Cross Ref]
11. Cassar-Pullicino VN, Colhoun E., McLelland M., McCall IW, El Masry W. Hemodinamske spremembe v paravertebralnem venskem pleksusu po poškodbi hrbtenice. Radiologija. 1995;197(3):659�663. doi: 10.1148/radiology.197.3.7480735. [PubMed] [Cross Ref]
12. Damadian RV, Chu D. Možna vloga kranio-cervikalne travme in nenormalne hidrodinamike CSF pri nastanku multiple skleroze. Fiziološka kemija in fizika ter medicinska NMR. 2011;41(1): 1. [PubMed]
13. Bakris G., Dickholtz M., Meyer PM, et al. Poravnava vretenc Atlas in doseganje cilja arterijskega tlaka pri hipertenzivnih bolnikih: pilotna študija. Journal of Human Hypertension. 2007;21(5):347�352. doi: 10.1038/sj.jhh.1002133. [PubMed] [Cross Ref]
14. Kumada M., Dampney RAL, Reis DJ Odziv trigeminalnega depresorja: srčno-žilni refleks, ki izvira iz trigeminalnega sistema. Raziskave možganov. 1975;92(3):485�489. doi: 10.1016/0006-8993(75)90335-2. [PubMed] [Cross Ref]
15. Kumada M., Dampney RAL, Whitnall MH, Reis DJ Hemodinamske podobnosti med trigeminalnim in aortnim vazodepresivnim odzivom. American Journal of Physiology – fiziologija srca in krvnega obtoka. 1978;234(1): H67�H73. [PubMed]
16. Goadsby PJ, Edvinsson L. Trigeminovaskularni sistem in migrena: študije, ki označujejo cerebrovaskularne in nevropeptidne spremembe, opažene pri ljudeh in mačkah. Annals of Neurology. 1993;33(1):48�56. doi: 10.1002/ana.410330109. [PubMed] [Cross Ref]
17. Goadsby PJ, Fields HL O funkcionalni anatomiji migrene. Annals of Neurology. 1998;43(2, člen 272) doi: 10.1002/ana.410430221. [PubMed] [Cross Ref]
18. May A., Goadsby PJ Trigeminovaskularni sistem pri ljudeh: patofiziološke posledice za sindrome primarnega glavobola nevronskih vplivov na možgansko cirkulacijo. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 1999;19(2): 115. [PubMed]
19. Goadsby PJ, Hargreaves R. Refraktorna migrena in kronična migrena: patofiziološki mehanizmi. Glavobol. 2008;48(6):799�804. doi: 10.1111/j.1526-4610.2008.01157.x. [PubMed] [Cross Ref]
20. Olesen J., Bousser M.-G., Diener H.-C., et al. Mednarodna klasifikacija motenj glavobola, 2. izdaja (ICHD-II) – revizija meril za 8.2 glavobol zaradi prekomerne uporabe zdravil. cefalalgija. 2005;25(6):460�465. doi: 10.1111/j.1468-2982.2005.00878.x. [PubMed] [Cross Ref]
21. Stewart WF, Lipton RB, Whyte J., et al. Mednarodna študija za oceno zanesljivosti ocene MIDAS (Migrene Disability Assessment). Nevrologija. 1999;53(5):988�994. doi: 10.1212/wnl.53.5.988. [PubMed] [Cross Ref]
22. Wagner TH, Patrick DL, Galer BS, Berzon RA Nov instrument za oceno dolgoročnih učinkov migrene na kakovost življenja: razvoj in psihometrično testiranje MSQOL. Glavobol. 1996;36(8):484�492. doi: 10.1046/j.1526-4610.1996.3608484.x. [PubMed] [Cross Ref]
23. Kosinski M., Bayliss MS, Bjorner JB, et al. Kratka anketa s šestimi točkami za merjenje učinka glavobola: HIT-6. Raziskava kakovosti življenja. 2003;12(8):963�974. doi: 10.1023/a:1026119331193. [PubMed] [Cross Ref]
24. Eriksen K., Rochester RP, Hurwitz EL Simptomatske reakcije, klinični izidi in zadovoljstvo pacientov, povezanih s kiropraktično oskrbo zgornjega dela materničnega vratu: prospektivna, multicentrična, kohortna študija. BMC mišično-skeletne motnje. 2011;12, 219. člen doi: 10.1186/1471-2474-12-219. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
25. Nacionalno združenje zgornjih cervikalnih kiropraktikov. Standardi prakse in oskrbe pacientov NUCCA. 1. Monroe, Mich, ZDA: National Upper Cervikal Chiropractic Association; 1994.
26. Gregory R. Model za preverjanje ležeče noge. Zgornja cervikalna monografija. 1979;2(6): 1.
27. Woodfield HC, Gerstman BB, Olaisen RH, Johnson DF Interexaminer zanesljivost preverjanj ležeče noge za razlikovanje neenakosti dolžine nog. Časopis za manipulativno in fiziološko terapijo. 2011;34(4):239�246. doi: 10.1016/j.jmpt.2011.04.009. [PubMed] [Cross Ref]
28. Andersen RT, Winkler M. Analizator gravitacijskega stresa za merjenje drže hrbtenice. Časopis Kanadskega združenja kiropraktikov. 1983;2(27): 55.
29. Eriksen K. Rentgenska analiza subluksacije. V: Eriksen K., urednik. Kompleks subluksacije zgornjega materničnega vratu� Pregled kiropraktične in medicinske literature. 1. Philadelphia, Pa, ZDA: Lippincott Williams & Wilkins; 2004. str. 163�203.
30. Zabelin M. Rentgenska analiza. V: Thomas M., urednik. NUCCA: Protokoli in perspektive. 1. Monroe: Nacionalno združenje zgornjih cervikalnih kiropraktikov; 2002. str. 10-1-48.
31. Miyati T., Mase M., Kasai H., et al. Neinvazivna MRI ocena intrakranialne skladnosti pri idiopatskem hidrocefalusu z normalnim tlakom. Časopis za slikanje z magnetno resonanco. 2007;26(2):274�278. doi: 10.1002/jmri.20999. [PubMed] [Cross Ref]
32. Alperin N., Lee SH, Loth F., Raksin PB, Lichtor T. MR-intrakranialni tlak (ICP). Metoda za neinvazivno merjenje intrakranialne elastičnosti in tlaka z MR slikanjem: študija pavijana in človeka. Radiologija. 2000;217(3):877�885. doi: 10.1148/radiology.217.3.r00dc42877. [PubMed] [Cross Ref]
33. Raksin PB, Alperin N., Sivaramakrishnan A., Surapaneni S., Lichtor T. Neinvazivna intrakranialna skladnost in tlak na podlagi dinamičnega magnetnoresonančnega slikanja krvnega pretoka in pretoka cerebrospinalne tekočine: pregled načel, izvajanja in drugih neinvazivnih pristopov. Nevrokirurški fokus. 2003;14(4, člen E4) [PubMed]
34. Koerte IK, Schankin CJ, Immler S., et al. Spremenjena cerebrovenska drenaža pri bolnikih z migreno, ocenjena s slikanjem z magnetno resonanco s faznim kontrastom. Preiskovalna radiologija. 2011;46(7):434�440. doi: 10.1097/rli.0b013e318210ecf5. [PubMed] [Cross Ref]
35. Pomschar A., ​​Koerte I., Lee S., et al. MRI dokazi za spremenjeno vensko drenažo in intrakranialno skladnost pri blagi travmatski možganski poškodbi. PLoS ONE. 2013;8(2) doi: 10.1371/journal.pone.0055447.e55447 [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
36. Bayliss MS, Batenhorst AS Navodila za uporabo HIT-6 A. Lincoln, RI, ZDA: QualityMetric Incorporated; 2002.
37. Coeytaux RR, Kaufman JS, Chao R., Mann JD, DeVellis RF Štiri metode ocenjevanja rezultatov minimalne pomembne razlike so primerjali, da bi ugotovili klinično pomembno spremembo v testu učinka glavobola. Časopis za klinično epidemiologijo. 2006;59(4):374�380. doi: 10.1016/j.jclinepi.2005.05.010. [PubMed] [Cross Ref]
38. Smelt AFH, Assendelft WJJ, Terwee CB, Ferrari MD, Blom JW Kakšna je klinično pomembna sprememba v vprašalniku HIT-6? Ocena v populaciji bolnikov z migreno v primarni oskrbi. cefalalgija. 2014;34(1):29�36. doi: 10.1177/0333102413497599. [PubMed] [Cross Ref]
39. Sauro KM, Rose MS, Becker WJ, et al. HIT-6 in MIDAS kot merila invalidnosti zaradi glavobola pri napoteni populaciji z glavobolom. Glavobol. 2010;50(3):383�395. doi: 10.1111/j.1526-4610.2009.01544.x. [PubMed] [Cross Ref]
40. Bagley CL, Rendas-Baum R., Maglinte GA, et al. Validacija vprašalnika o kakovosti življenja, specifičnega za migreno, v2.1 pri epizodni in kronični migreni. Glavobol. 2012;52(3):409�421. doi: 10.1111/j.1526-4610.2011.01997.x. [PubMed] [Cross Ref]
41. Cole JC, Lin P., Rupnow MFT Minimalne pomembne razlike v vprašalniku o kakovosti življenja, specifičnih za migreno (MSQ), različica 2.1. cefalalgija. 2009;29(11):1180�1187. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01852.x. [PubMed] [Cross Ref]
42. Dodick DW, Silberstein S., Saper J., et al. Vpliv topiramata na zdravstvene kazalnike kakovosti življenja pri kronični migreni. Glavobol. 2007;47(10):1398�1408. doi: 10.1111/j.1526-4610.2007.00950.x. [PubMed] [Cross Ref]
43. Hr�bjartsson A., G�tzsche PC Placebo intervencije za vsa klinična stanja. Cochrane baza podatkov sistematičnih pregledov. 2010; (1) CD003974 [PubMed]
44. Meissner K. Učinek placeba in avtonomni živčni sistem: dokazi za intimno razmerje. Filozofske transakcije kraljeve družbe B: biološke znanosti. 2011;366(1572):1808�1817. doi: 10.1098/rstb.2010.0403. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
45. Marshall I., MacCormick I., Sellar R., Whittle I. Ocena dejavnikov, ki vplivajo na MRI merjenje sprememb intrakranialnega volumna in indeksa elastance. British Journal of Neurosurgery. 2008;22(3):389�397. doi: 10.1080/02688690801911598. [PubMed] [Cross Ref]
46. Raboel PH, Bartek J., Andresen M., Bellander BM, Romner B. Spremljanje intrakranialnega tlaka: invazivne v primerjavi z neinvazivnimi metodami – pregled. Raziskave in praksa kritične oskrbe. 2012;2012:14. doi: 10.1155/2012/950393.950393 [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
47. Wentland AL, Wieben O., Korosec FR, Haughton VM Natančnost in ponovljivost meritev MR slikanja s faznim kontrastom za pretok CSF. Ameriški časopis za nevroradiologijo. 2010;31(7):1331�1336. doi: 10.3174/ajnr.A2039. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
48. Koerte I., Haberl C., Schmidt M., et al. Zanesljivost kvantifikacije pretoka krvi in ​​cerebrospinalne tekočine med in znotraj stopnje z MRI s faznim kontrastom. Časopis za slikanje z magnetno resonanco. 2013;38(3):655�662. doi: 10.1002/jmri.24013. [PMC brez članka] [PubMed] [Cross Ref]
49. Stoquart-Elsankari S., Lehmann P., Villette A., et al. Študija MRI s faznim kontrastom fiziološkega cerebralnega venskega pretoka. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2009;29(6):1208�1215. doi: 10.1038/jcbfm.2009.29. [PubMed] [Cross Ref]
50. Atsumi H., Matsumae M., Hirayama A., Kuroda K. Meritve intrakranialnega tlaka in indeksa skladnosti z uporabo 1.5-T kliničnega MRI naprave. Tokai Journal of Experimental and Clinical Medicine. 2014;39(1): 34. [PubMed]
51. Becker WJ Ocena kakovosti življenja, povezane z zdravjem pri bolnikih z migreno. Kanadski časopis za nevrološke znanosti. 2002;29(dodatek 2): S16�S22. doi: 10.1017/s031716710000189x. [PubMed] [Cross Ref]
Zapri Harmonika
Chiropractic Spinal Manipulativna terapija za migrena

Chiropractic Spinal Manipulativna terapija za migrena

Glavoboli so lahko resna težava, še posebej, če se začnejo pojavljati pogosteje. Še več, glavoboli lahko postanejo večja težava, ko pogosta vrsta bolečine v glavi postane migrena. Bolečina v glavi je pogosto simptom, ki je posledica osnovne poškodbe in/ali stanja vzdolž vratne hrbtenice ali zgornjega dela hrbta in vratu. Na srečo so na voljo različne metode zdravljenja za pomoč pri zdravljenju glavobolov. Kiropraktična nega je dobro znana alternativna možnost zdravljenja, ki se običajno priporoča za bolečine v vratu, glavobole in migrene. Namen naslednje raziskovalne študije je ugotoviti učinkovitost kiropraktične spinalne manipulativne terapije migrene.

Kiropraktična spinalna manipulativna terapija za migreno: študijski protokol eno-slepega, s placebom kontroliranega randomiziranega kliničnega preskušanja

 

Minimalizem

 

Predstavitev

 

Migrena prizadene 15 % prebivalstva in ima velike zdravstvene in socialno-ekonomske stroške. Farmakološko zdravljenje je zdravljenje prve izbire. Vendar pa akutna in/ali profilaktična zdravila morda ne bodo tolerirana zaradi stranskih učinkov ali kontraindikacij. Tako želimo oceniti učinkovitost kiropraktične spinalne manipulativne terapije (CSMT) za migrene v enojno slepem, s placebom nadzorovanem randomiziranem kliničnem preskušanju (RCT).

 

Metoda in analiza

 

Po izračunih moči je v RCT potrebnih 90 udeležencev. Udeleženci bodo randomizirani v eno od treh skupin: CSMT, placebo (navidezna manipulacija) in kontrola (običajno neročno upravljanje). RCT je sestavljen iz treh stopenj: 1?mesečni uvod, 3?mesečna intervencija in nadaljnje analize na koncu intervencije ter 3, 6 in 12?meseci. Primarna končna točka je pogostnost migrene, medtem ko so trajanje migrene, intenzivnost migrene, indeks glavobola (pogostnost x trajanje x intenzivnost) in poraba zdravila sekundarne končne točke. Primarna analiza bo ocenila spremembo pogostnosti migrene od izhodišča do konca intervencije in spremljanja, kjer bodo primerjali skupine CSMT in placebo ter CSMT in kontrolo. Zaradi primerjav dveh skupin se bodo vrednosti p pod 0.025 štele za statistično pomembne. Za vse sekundarne končne točke in analize bo uporabljena vrednost ap pod 0.05. Rezultati bodo predstavljeni z ustreznimi vrednostmi p in 95 % CI.

 

Etika in razširjanje

 

RCT bo sledil smernicam za klinična preskušanja Mednarodnega združenja za glavobol. Norveški regionalni odbor za etiko medicinskih raziskav in norveške storitve za družbene vede so odobrili projekt. Postopek bo potekal v skladu z izjavo Helsinkov. Rezultati bodo objavljeni na znanstvenih srečanjih in v recenziranih revijah.

 

Preskusna registracijska številka

 

NCT01741714.

ključne besede: Statistika in raziskovalne metode

 

Prednosti in omejitve te študije

 

  • Študija bo prvo randomizirano klinično preskušanje z ročno terapijo s tremi kraki (RCT), ki ocenjuje učinkovitost kiropraktične spinalne manipulativne terapije v primerjavi s placebom (navidezno manipulacijo) in nadzorom (nadaljevanje običajnega farmakološkega zdravljenja brez ročne intervencije) za migrene.
  • Močna notranja veljavnost, saj bo vse posege izvajal en sam kiropraktik.
  • RCT lahko zagotovi možnost nefarmakološkega zdravljenja za migrene.
  • Tveganje za osip je povečano zaradi strogih meril za izključitev in 17-mesečnega trajanja RCT.
  • Splošno sprejet placebo za ročno terapijo ni bil vzpostavljen; tako obstaja tveganje za neuspešno zaslepitev, medtem ko preiskovalec, ki izvaja intervencije, ne more biti zaslepljen iz očitnih razlogov.

 

Ozadje

 

Migrena je pogosta zdravstvena težava z znatnimi zdravstvenimi in socialno-ekonomskimi stroški. V nedavni študiji Global Burden of Disease je bila migrena uvrščena na tretje najpogostejše stanje.[1]

 

Slika ženske z migreno, ki jo prikazuje strela, ki prihaja iz njene glave.

 

Približno 15 % splošne populacije ima migreno.[2, 3] Migrena je običajno enostranska s pulzirajočim in zmernim/hukim glavobolom, ki ga poslabša rutinska telesna aktivnost, spremljajo pa ga fotofobija in fonofobija, slabost in včasih bruhanje.[4] Migrena obstaja v dveh glavnih oblikah, migrena brez avre in migrena z avro (spodaj). Aura je reverzibilne nevrološke motnje vida, senzorične in/ali govorne funkcije, ki se pojavijo pred glavobolom. Vendar pa so intraindividualne variacije od napada do napada pogoste.[5, 6] O izvoru migrene se razpravlja. Boleči impulzi lahko izvirajo iz trigeminalnega živca, centralnih in/ali perifernih mehanizmov.[7, 8] Ekstrakranialne strukture, občutljive na bolečino, vključujejo kožo, mišice, arterije, periosteum in sklepe. Koža je občutljiva na vse običajne oblike bolečinskih dražljajev, medtem ko so časovne in vratne mišice lahko zlasti vir bolečine in občutljivosti pri migreni.[9�11] Podobno so na bolečino občutljive frontalne supraorbitalne, površinske temporalne, posteriorne in okcipitalne arterije. .[9, 12]

 

Opombe

 

Mednarodna klasifikacija motenj glavobola-II Diagnostična merila za migreno

 

Migrena brez aure

  • A. Vsaj pet napadov, ki izpolnjujejo merila B�D
  • B. Napadi glavobola, ki trajajo 4?h (nezdravljeni ali neuspešno zdravljeni)
  • C. Glavobol ima vsaj dve od naslednjih značilnosti:
  • 1. Enostranska lokacija
  • 2. Pulsirajoča kakovost
  • 3. Zmerna ali huda intenzivnost bolečine
  • 4. Poslabša ali povzroči izogibanje rutinski telesni dejavnosti
  • D. Med glavobolom vsaj eno od naslednjega:
  • 1. Slabost in/ali bruhanje
  • 2. Fotofobija in fonofobija
  • E. Ne pripisuje se drugi motnji
  • Migrena z auro
  • A. Vsaj dva napada, ki izpolnjujeta merila B�D
  • B. Aura, ki je sestavljena iz vsaj enega od naslednjih, vendar brez motorične oslabelosti:
  • 1. Popolnoma reverzibilni vidni simptomi, vključno s pozitivnimi lastnostmi (tj. utripajoče luči, pike ali črte) in/ali negativnimi značilnostmi (tj. izguba vida). Zmerna ali huda intenzivnost bolečine
  • 2. Popolnoma reverzibilni senzorični simptomi, vključno s pozitivnimi lastnostmi (tj. igle) in/ali negativnimi lastnostmi (tj. otrplost)
  • 3. Popolnoma reverzibilna disfazična motnja govora
  • C. Vsaj dve od naslednjega:
  • 1. Homonimni vidni simptomi in/ali enostranski senzorični simptomi
  • 2. Vsaj en simptom aure se postopoma razvije v ?5?min in/ali se različni simptomi aure pojavijo zaporedoma v ?5?min
  • 3. Vsak simptom traja ?5 in ?60?min
  • D. Glavobol, ki izpolnjuje kriterije BD za 1.1 Migrena brez aure se začne med avro ali sledi avri v 60 min
  • E. Ne pripisuje se drugi motnji

 

Farmakološko zdravljenje je prva možnost zdravljenja za migrene. Nekateri bolniki pa ne prenašajo akutne in/ali profilaktične medicine zaradi stranskih učinkov ali kontraindikacij zaradi komorbidnosti drugih bolezni ali zaradi želje po izogibanju zdravilu iz drugih razlogov. Tveganje prekomerne uporabe zdravil zaradi pogostih napadov migrene predstavlja veliko nevarnost za zdravje z neposrednimi in posrednimi stroški. Razširjenost glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil (MOH) je 1 % v splošni populaciji,[2], kar pomeni, da ima približno polovica populacije, ki trpi za kroničnim glavobolom (13 dni z glavobolom ali več na mesec), MOH.[15] Migrena povzroči izgubo 15 delovnih dni na leto na 16 oseb splošne populacije.[270] To ustreza približno 1000 izgubljenim delovnim letom na Norveškem zaradi migrene. Ekonomski stroški na migreno so ocenjeni na 17 $ v ZDA in 3700 v Evropi na leto.[655, 579] Zaradi visoke razširjenosti migrene so bili skupni stroški na leto ocenjeni na 18 milijarde $ v ZDA in 19 £ na leto. milijard v takratnih državah EU, na Islandiji, Norveškem in v Švici. Migrena stane več kot nevrološke motnje, kot so demenca, multipla skleroza, Parkinsonova bolezen in možganska kap.[14.4] Tako so upravičene nefarmakološke možnosti zdravljenja.

 

Diversified tehnika in metoda Gonstead sta dve najpogosteje uporabljeni kiropraktični manipulativni načini zdravljenja v stroki, ki ju uporablja 91 % oziroma 59 % [21, 22] skupaj z drugimi ročnimi in neročnimi posegi, to je mehkimi posegi. tkivne tehnike, hrbtenična in periferna mobilizacija, rehabilitacija, posturalne korekcije in vaje ter splošna prehrana in dietetični nasveti.

 

Za migreno je bilo izvedenih nekaj randomiziranih kontroliranih preskušanj s spinalno manipulativno terapijo (SMT) z uporabo diverzificirane tehnike, kar kaže na učinek na pogostost migrene, trajanje migrene, intenzivnost migrene in porabo zdravil.[23�26] Vendar pa je bilo običajno za prejšnje obdobje. RCT so metodološke pomanjkljivosti, kot so nenatančna diagnoza glavobola, to pomeni, da so diagnoze v vprašalnikih nenatančne,[27] neustrezen ali nič postopka randomizacije, pomanjkanje placebo skupine ter primarne in sekundarne končne točke, ki niso vnaprej določene.[28�31] , predhodna RCT posledično niso bila v skladu s priporočenimi kliničnimi smernicami Mednarodnega združenja za glavobol (IHS).[32, 33] Trenutno noben RCT ni uporabil metode Gonstead kiropraktične SMT (CSMT). Glede na metodološke pomanjkljivosti v prejšnjih RCT je treba za migreno izvesti klinično, s placebom nadzorovano RCT z izboljšano metodološko kakovostjo.

 

Mehanizem delovanja SMT na migreno ni znan. Trdijo, da lahko migrena izvira iz kompleksnih nociceptivnih aferentnih odzivov, ki vključujejo zgornji del vratne hrbtenice (C1, C2 in C3), kar vodi v stanje preobčutljivosti trigeminalne poti, ki prenaša senzorične informacije za obraz in večji del glave.[34] , 35] Raziskave so tako pokazale, da SMT lahko stimulira nevronske zaviralne sisteme na različnih ravneh hrbtenjače in lahko aktivira različne centralne padajoče zaviralne poti.[36] Vendar, čeprav predlagani fiziološki mehanizmi niso popolnoma razumljeni, najverjetneje obstajajo. dodatni neraziskani mehanizmi, ki bi lahko pojasnili učinek SMT na mehansko preobčutljivost za bolečino.

 

Dvojna podoba ženske z migreno in diagram, ki prikazuje človeške možgane med migreno.

 

Cilj te študije je oceniti učinkovitost CSMT v primerjavi s placebom (lažna manipulacija) in nadzorom (nadaljevanje običajnega farmakološkega zdravljenja brez ročnega posega) za migrene v RCT.

 

Metoda in oblikovanje

 

To je enojno slepo, s placebom nadzorovano RCT s tremi vzporednimi skupinami (CSMT, placebo in kontrolna skupina). Naša primarna hipoteza je, da CSMT zagotavlja vsaj 25-odstotno zmanjšanje povprečnega števila migrenskih dni na mesec (30? dni/mesec) v primerjavi s placebom in kontrolo od izhodišča do konca intervencije, in pričakujemo, da bo enako zmanjšanje vzdrževanje pri 3, 6 in 12 mesecih spremljanja. Če je zdravljenje s CSMT učinkovito, bo ponujeno udeležencem, ki so prejeli placebo ali kontrolo po zaključku študije, torej po 12-mesečnem spremljanju. Študija se bo držala priporočenih smernic za klinična preskušanja IHS,32 33 ter metodoloških smernic CONSORT in SPIRIT.[41, 42].

 

Prebivalstvo bolnikov

 

Udeleženci bodo v obdobju od januarja do septembra 2013 nabirani prek Univerzitetne bolnišnice Akershus, prek splošnih zdravnikov in oglaševanja v medijih, to pomeni, da bodo plakati s splošnimi informacijami izobešeni v ordinacijah splošnih zdravnikov skupaj z ustnimi informacijami v okrožjih Akershus in Oslo. , Norveška. Udeleženci bodo prejeli objavljene informacije o projektu, ki jim bo sledil kratek telefonski intervju. Tisti, ki bodo zaposleni iz pisarn splošnih zdravnikov, se bodo morali obrniti na kliničnega raziskovalca, katerega kontaktni podatki so navedeni na plakatih, da bi pridobili obsežne informacije o študiji.

 

Upravičeni udeleženci so stari od 18 do 70 let in imajo vsaj en napad migrene na mesec. Diagnozo udeležencev opravi nevrolog Univerzitetne bolnišnice Akershus.[43] Dovoljeno jim je le sočasno pojavljanje glavobola tenzijskega tipa in ne drugih primarnih glavobolov.

 

Kriteriji za izključitev so kontraindikacije za SMT, spinalno radikulopatijo, nosečnost, depresijo in CSMT v zadnjih 12? mesecih. Udeleženci, ki so med RCT prejeli kakršne koli ročne posege fizioterapevtov, kiropraktikov, osteopatov ali drugih zdravstvenih delavcev za zdravljenje mišično-skeletne bolečine in invalidnosti, vključno z masažno terapijo, mobilizacijo sklepov in manipulacijo,[44] so zamenjali profilaktično zdravilo proti glavobolu ali nosečnost, bodo izključene iz takrat študirat in velja za osipnike. Med celotnim preskušanjem lahko nadaljujejo in zamenjajo svoja običajna zdravila za zdravljenje akutne migrene.

 

Kot odgovor na začetni stik bodo udeleženci, ki bodo izpolnjevali merila za vključitev, povabljeni k nadaljnji oceni s strani raziskovalca kiropraktike. Ocena vključuje razgovor in fizični pregled s posebnim poudarkom na celotni hrbtenici. Ustne in pisne informacije o projektu bodo posredovane vnaprej, ustno in pisno soglasje pa bo pridobljeno od vseh sprejetih udeležencev med razgovorom in s strani kliničnega raziskovalca. V skladu z dobro klinično prakso bodo vsi bolniki obveščeni o škodi in koristih ter o možnih neželenih učinkih posega, predvsem z lokalno občutljivostjo in utrujenostjo na dan zdravljenja. Za kiropraktično metodo Gonstead niso poročali o resnih neželenih dogodkih.[45, 46] Udeleženci, randomizirani v aktivne ali placebo intervencije, bodo podvrženi popolnemu rentgenskemu pregledu hrbtenice in bodo načrtovani za 12 intervencijskih sej. Kontrolna skupina ne bo izpostavljena tej oceni.

 

Klinična RCT

 

Klinično RCT je sestavljeno iz 1-mesečnega uvajanja in 3-mesečne intervencije. Časovni profil bo ocenjen od izhodišča do konca spremljanja za vse končne točke (slika 1).

 

Slika 1 Diagram poteka študije

Slika 1: Diagram poteka študije. CSMT, kiropraktična spinalna manipulativna terapija; Placebo, lažna manipulacija; Kontrolirajte, nadaljujte z običajnim farmakološkim upravljanjem brez ročnega posega.

 

Utekanje

 

Udeleženci bodo 1 mesec pred intervencijo izpolnili potrjeni papirnati diagnostični dnevnik glavobolov, ki bo uporabljen kot osnovni podatki za vse udeležence.[47, 48] Potrjeni dnevnik vključuje vprašanja, ki so neposredno povezana s primarno in sekundarno končno točko. Rentgenski žarki bodo narejeni v stoječem položaju v anterioposteriorni in stranski ravnini celotne hrbtenice. Rentgenske žarke bo ocenil raziskovalec kiropraktike.

 

Randomizacija

 

Pripravljene zaprte serije s tremi intervencijami, to je aktivno zdravljenje, placebo in kontrolna skupina, bodo razdeljene v štiri podskupine po starosti in spolu, to je 18 in 39 let ter moški in ženske, oz. Udeleženci bodo enakomerno razporejeni v tri skupine, tako da bo udeleženec izžrebal samo en žreb. Blok randomizacijo bo izvajala zunanja usposobljena oseba brez sodelovanja kliničnega raziskovalca.

 

Intervencija

 

Aktivno zdravljenje je sestavljeno iz CSMT z uporabo metode Gonstead,[21] to je specifičen kontakt, visoko hitrost, nizka amplituda, hrbtenica s kratkim vzvodom brez odmika po nastavitvi, usmerjena v biomehansko disfunkcijo hrbtenice (pristop s popolno hrbtenico), kot je diagnosticirana po standardu. kiropraktični testi.

 

Placebo intervencija je sestavljena iz navidezne manipulacije, to je širokega nespecifičnega kontakta, navideznega potisnega manevra z nizko hitrostjo in nizko amplitudo v nenamerni in neterapevtski smerni liniji. Vsi neterapevtski kontakti se izvajajo izven hrbtenice z ustrezno ohlapnostjo sklepov in brez prednapetosti mehkih tkiv, da ne pride do sklepnih kavitacije. V nekaterih sejah je udeleženec ležal na klopi Zenith 2010 HYLO, pri čemer je raziskovalec stal na desni strani udeleženca z levo dlanjo, ki je bila položena na udeleženčev desni stranski rob lopatice, z drugo roko ojačitev. V drugih sejah bo preiskovalec stal na levi strani udeleženca in položil svojo desno dlan preko levega lopatičnega roba udeleženca z ojačitvijo leve roke, s čimer bo izvedel nenamerni bočni potisni manever. Druga možnost je, da udeleženec leži v istem bočnem položaju kot skupina za aktivno zdravljenje z zravnano spodnjo nogo in z zgornjo nogo upognjeno z gleženjem zgornje noge, ki se naslanja na kolensko pregib spodnje noge, in se pripravlja na potisni premik v stranski drži, ki bo se izvaja kot nenamerni pritisk v glutealni predel. Alternative lažne manipulacije bodo enako izmenjane med udeleženci placeba v skladu s protokolom v 12-tedenskem obdobju zdravljenja, da se okrepi veljavnost študije. Aktivne in placebo skupine bodo prejele enako oceno strukture in gibanja pred in po vsaki intervenciji. V poskusnem obdobju udeležencem ne bodo dajali nobenih dodatnih intervencij ali nasvetov. Obdobje zdravljenja bo vključevalo 12 posvetovanj, torej dvakrat na teden v prvih 3 tednih, nato pa enkrat na teden v naslednjih 2 tednih in enkrat na drugi teden do 12 tednov. Vsakemu udeležencu bo za posvet namenjenih petnajst minut. Vse intervencije bodo izvajali v Univerzitetni bolnišnici Akershus, izvajal pa jih bo izkušen kiropraktik (AC).

 

Slika starejšega moškega, ki prejema kiropraktično oskrbo za lajšanje migrene.

 

Dr Jimenez dela na rokoborčevem neck_preview

 

Kontrolna skupina bo nadaljevala z običajno oskrbo, to je farmakološko vodenje brez ročnega posredovanja kliničnega raziskovalca. Ista merila za izključitev veljajo za kontrolno skupino v celotnem obdobju študije.

 

Blinding

 

Po vsaki seji zdravljenja bodo udeleženci, ki prejmejo aktivno ali placebo intervencijo, izpolnili vprašalnik za odpravo slepe, ki ga bo vodila zunanja usposobljena neodvisna stranka brez sodelovanja kliničnega raziskovalca, kar pomeni, da bodo zagotovili dihotomni odgovor z da ali ne. ali je bilo prejeto aktivno zdravljenje. Temu odgovoru je sledilo drugo vprašanje o tem, kako prepričani so, da je bilo aktivno zdravljenje prejeto na številčni ocenjevalni lestvici 0 (NRS), kjer 10 predstavlja absolutno negotovost, 0 pa absolutno gotovost. Kontrolna skupina in klinični raziskovalec iz očitnih razlogov ne moreta biti slepa.[10, 49].

 

Spremljanje

 

Nadaljnja analiza bo izvedena na končnih točkah, izmerjenih po koncu intervencije in po 3, 6 in 12 mesecih spremljanja. V tem obdobju bodo vsi udeleženci še naprej izpolnjevali papirnati diagnostični dnevnik glavobolov in ga mesečno vračali. V primeru nevrnjenega dnevnika ali manjkajočih vrednosti v dnevniku bodo udeleženci nemudoma stopljeni v stik ob odkritju, da se zmanjša pristranskost pri odpoklicu. Udeleženci bodo kontaktirani po telefonu za zagotovitev skladnosti.

 

Primarne in sekundarne končne točke

 

Primarne in sekundarne končne točke so navedene spodaj. Končne točke so v skladu s priporočenimi smernicami za klinično preskušanje IHS.[32, 33] Število dni migrene opredelimo kot primarno končno točko in pričakujemo vsaj 25-odstotno zmanjšanje povprečnega števila dni od izhodišča do konca intervencije, pri čemer pa pričakujemo vsaj 25-odstotno zmanjšanje povprečnega števila dni od izhodišča do konca intervencije. enaka raven zmanjšanja se ohranja tudi pri nadaljnjem spremljanju. Na podlagi prejšnjih pregledov o migreni se 30-odstotno zmanjšanje šteje za konzervativno oceno.[25] Pričakuje se tudi 30-odstotno zmanjšanje sekundarnih končnih točk od izhodišča do konca intervencije, pri čemer se pri spremljanju ohrani trajanje migrene, intenzivnost migrene in indeks glavobola, kjer se indeks izračuna kot število migrenskih dni (0? dni)� povprečno trajanje migrene (ur na dan)�povprečna intenzivnost (10 NRS). Pričakuje se 50-odstotno zmanjšanje porabe zdravil od izhodišča do konca intervencije in nadaljnjega spremljanja.

 

Opombe

 

Primarne in sekundarne končne točke

 

Primarne končne točke

  • 1. Število dni migrene pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s skupino s placebom.
  • 2. Število dni migrene pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s kontrolno skupino.

Sekundarne končne točke

  • 3. Trajanje migrene v urah pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s placebo skupino.
  • 4. Trajanje migrene v urah pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s kontrolno skupino.
  • 5. VAS, o katerem so poročali sami, pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s skupino s placebom.
  • 6. VAS, o katerem so poročali sami, v aktivnem zdravljenju v primerjavi s kontrolno skupino.
  • 7. Indeks glavobola (pogostost x trajanje x intenzivnost) v skupini z aktivnim zdravljenjem v primerjavi s skupino s placebom.
  • 8. Indeks glavobola pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s kontrolno skupino.
  • 9. Odmerjanje zdravila proti glavobolu pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s placebo skupino.
  • 10. Odmerjanje zdravila proti glavobolu pri aktivnem zdravljenju v primerjavi s kontrolno skupino.

 

*Analiza podatkov temelji na obdobju uvajanja v primerjavi s koncem intervencije. Točka 11 bo dvojnik zgornje točke 40 po 1, 10 in 3 mesecih spremljanja.

 

Obdelava podatkov

 

Diagram poteka udeležencev je prikazan na sliki 2. Izhodiščne demografske in klinične značilnosti bodo prikazane v tabeli kot srednja in SD za zvezne spremenljivke ter deleži in odstotki za kategorične spremenljivke. Vsaka od treh skupin bo opisana posebej. Primarne in sekundarne končne točke bodo predstavljene z ustrezno opisno statistiko v vsaki skupini in za vsako časovno točko. Normalnost končnih točk bo ocenjena grafično in po potrebi bo upoštevana transformacija.

 

Slika 2 Diagram poteka pričakovanega udeleženca

Slika 2: Diagram poteka pričakovanega udeleženca. CSMT, kiropraktična spinalna manipulativna terapija; Placebo, lažna manipulacija; Kontrolirajte, nadaljujte z običajnim farmakološkim upravljanjem brez ročnega posega.

 

Spremembe primarnih in sekundarnih končnih točk od izhodišča do konca intervencije in do nadaljnjega spremljanja bodo primerjane med aktivno in placebo skupino ter aktivno in kontrolno skupino. Ničelna hipoteza pravi, da med skupinama ni bistvene razlike v povprečni spremembi, medtem ko alternativna hipoteza pravi, da razlika obstaja vsaj 25 %.

 

Zaradi obdobja spremljanja bodo na voljo ponavljajoči se posnetki primarnih in sekundarnih končnih točk, predvsem pa bodo zanimive analize trenda primarnih in sekundarnih končnih točk. Intraindividualne korelacije (učinek grozda) bodo verjetno prisotne v podatkih s ponavljajočimi se meritvami. Učinek grozda bo tako ocenjen z izračunom korelacijskega koeficienta znotraj razreda, ki kvantificira delež skupnih variacij, ki jih je mogoče pripisati variacijam znotraj posameznega razreda. Trend v končnih točkah bo ocenjen z linearnim regresijskim modelom za longitudinalne podatke (linearni mešani model), da se pravilno upošteva možen učinek grozda. Linearni mešani model obravnava neuravnotežene podatke, kar omogoča vključitev vseh razpoložljivih informacij od randomiziranih bolnikov, pa tudi o osipih. Ocenjeni bodo regresijski modeli s fiksnimi učinki za časovno komponento in alokacijo skupine ter interakcijo med obema. Interakcija bo količinsko opredelila možne razlike med skupinami glede časovnega trenda v končnih točkah in služila kot omnibus test. Vključeni bodo naključni učinki za bolnike, da se prilagodijo ocene za intraindividualne korelacije. Upoštevali se bodo naključni nagibi. Linearni mešani modeli bodo ocenjeni s postopkom SAS PROC MIXED. Dve primerjavi v parih bosta izvedeni z izpeljavo posameznih kontrastov časovnih točk znotraj vsake skupine z ustreznimi vrednostmi p in 95 % CI.

 

Po potrebi se izvedejo tako analize glede na protokol kot analize namere za zdravljenje. Vse analize bo izvajal statistik, zaslepljen za razporeditev po skupinah in udeležence. Prav tako bodo registrirani in predstavljeni vsi neželeni učinki. Udeleženci, ki bodo imeli kakršne koli škodljive učinke med preskusnim obdobjem, bodo imeli pravico poklicati kliničnega raziskovalca na mobilni telefon projekta. Podatki bodo analizirani s SPSS V.22 in SAS V.9.3. Zaradi primerjav dveh skupin v primarni končni točki se bodo vrednosti p pod 0.025 štele za statistično pomembne. Za vse sekundarne končne točke in analize bo uporabljena stopnja pomembnosti 0.05. Manjkajoče vrednosti se lahko pojavijo v nepopolnih anketnih vprašalnikih, nepopolnih dnevnikih glavobola, zgrešenih intervencijskih sejah in/ali zaradi osipa. Vzorec manjkanja bo ocenjen in manjkajoče vrednosti ustrezno obravnavane.

 

Izračun moči

 

Izračuni velikosti vzorca temeljijo na rezultatih nedavno objavljene primerjalne študije skupin o topiramatu.[51] Domnevamo, da je povprečna razlika v zmanjšanju števila dni z migreno na mesec med aktivno in placebo skupino 2.5 ?dneva. Enaka razlika je predvidena med aktivno in kontrolno skupino. SD za zmanjšanje v vsaki skupini se predpostavlja, da je enak 2.5. Ob predpostavki povprečno 10 dni migrene na mesec na začetku v vsaki skupini in brez sprememb v placebu ali kontrolni skupini med študijo, 2.5-dnevno zmanjšanje ustreza zmanjšanju za 25 %. Ker primarna analiza vključuje dve skupinski primerjavi, smo postavili raven pomembnosti na 0.025. V vsaki skupini je potrebna velikost vzorca 20 bolnikov, da se odkrije statistično značilna povprečna razlika v zmanjšanju za 25 % pri 80 % moči. Da bi omogočili osip, preiskovalci nameravajo zaposliti 120 udeležencev.

 

Dr Jimenez White Coat

Insighta dr. Alexa Jimeneza

»Priporočili so mi, da poiščem kiropraktično oskrbo za moje glavobole migrenskega tipa. Ali je kiropraktična spinalna manipulativna terapija učinkovita pri migreni?"�Za učinkovito zdravljenje migrene je mogoče uporabiti številne različne možnosti zdravljenja, vendar je kiropraktična oskrba eden najbolj priljubljenih pristopov zdravljenja za naravno zdravljenje migrene. Kiropraktična spinalna manipulativna terapija je tradicionalni potisk z visoko hitrostjo nizke amplitude (HVLA). Poznan tudi kot manipulacija hrbtenice, kiropraktik izvaja to tehniko kiropraktike z uporabo nadzorovane nenadne sile na sklep, medtem ko je telo nameščeno na določen način. Glede na naslednji članek lahko kiropraktična spinalna manipulativna terapija učinkovito pomaga pri zdravljenju migrene.

 

Razprava

 

Metodološki premisleki

 

Trenutne raziskave SMT RCT o migreni kažejo na učinkovitost zdravljenja glede na pogostost, trajanje in intenzivnost migrene. Vendar pa za trdno ugotovitev so potrebna klinična enojno slepa s placebom kontrolirana RCT z nekaj metodološkimi pomanjkljivostmi.[30] Takšne študije bi morale biti v skladu s priporočenimi smernicami za klinična preskušanja IHS s pogostnostjo migrene kot primarno končno točko in trajanjem migrene, intenzivnostjo migrene, indeksom glavobola in porabo zdravil kot sekundarnimi končnimi točkami.[32, 33] Indeks glavobola in kombinacija kot tudi kombinacija. pogostosti, trajanja in intenzivnosti, kaže na celotno raven trpljenja. Kljub pomanjkanju soglasja je bil indeks glavobola priporočen kot sprejeta standardna sekundarna končna točka. pristranskost odpoklica.[33, 52] Kolikor nam je znano, je to prva perspektivna ročna terapija v trikrakem enoslepem, s placebom nadzorovanem RCT, ki se izvaja za migreno. Zasnova študije se, kolikor je mogoče, drži priporočil za farmakološke RCT. RCT, ki vključujejo placebo skupino in kontrolno skupino, so ugodne za pragmatične RCT, ki primerjajo dve aktivni kraki zdravljenja. RCT zagotavljajo tudi najboljši pristop za pridobivanje podatkov o varnosti in učinkovitosti.

 

Slika ženske z migreno, ki drži glavo.

 

Neuspešno zaslepitev je možno tveganje za RCT. Zaslepitev je pogosto težavna, saj ni ene same validirane standardizirane kiropraktične navidezne intervencije, ki bi jo lahko uporabili kot kontrolno skupino za ta datum. Vendar pa je treba vključiti placebo skupino, da se doseže resnični neto učinek aktivnega posega. Vendar pa soglasje o ustreznem placebu za klinično preskušanje SMT med strokovnjaki, ki zastopajo klinike in akademike, ni bilo doseženo.[54] Kolikor nam je znano, nobena predhodna študija ni potrdila uspešnega slepljenja kliničnega preskušanja CSMT z več sejami zdravljenja. To tveganje nameravamo čim bolj zmanjšati z upoštevanjem predlaganega protokola za skupino, ki je prejemala placebo.

 

Odziv na placebo je poleg tega visok v farmakoloških in domnevah, da je podobno visok tudi pri nefarmakoloških kliničnih študijah; vendar bi lahko bila celo višja pri RCT z manualno terapijo, če bi bila vključena pozornost in fizični stik.[55] Podobno bo za kontrolno skupino vpletena naravna skrb glede pristranskosti pozornosti, saj je nihče ne vidi ali pa je klinični raziskovalec ne vidi toliko kot drugi dve skupini.

 

Vedno obstajajo tveganja za osip zaradi različnih razlogov. Ker je trajanje preskušanja 17?mesecev z 12?mesečnim obdobjem spremljanja, se tveganje izgube zaradi nadaljnjega spremljanja poveča. Sočasno pojavljanje drugih ročnih posegov med poskusnim obdobjem je še eno možno tveganje, saj bodo tisti, ki bodo med poskusnim obdobjem prejeli manipulacijo ali druge ročne fizične obdelave drugje, umaknjeni iz študije in obravnavani kot osip v času kršitve.

 

Zunanja veljavnost RCT je lahko pomanjkljivost, saj je preiskovalec samo en. Vendar smo ugotovili, da je to koristno za več raziskovalcev, da bi zagotovili podobne informacije udeležencem v vseh treh skupinah in ročno posredovanje v skupinah CSMT in placebo. Tako nameravamo odpraviti variabilnost med raziskovalci, ki bi lahko bila prisotna, če sta preiskovalca dva ali več. Čeprav je metoda Gonstead druga najpogosteje uporabljena tehnika med kiropraktiki, ne vidimo problema, ko gre za posploševanje in zunanjo veljavnost. Poleg tega bo postopek skupinske randomizacije zagotovil homogen vzorec v vseh treh skupinah.

 

Notranja veljavnost pa je močna, če imamo enega lečečega zdravnika. Zmanjšuje tveganje morebitne izbire, informacij in eksperimentalnih pristranskosti. Poleg tega diagnozo vseh udeležencev izvajajo izkušeni nevrologi in ne z vprašalniki. Neposredni intervju ima večjo občutljivost in specifičnost v primerjavi z vprašalnikom.[27] Posamezni motivacijski dejavniki, ki lahko vplivajo na zaznavanje udeleženca in osebne preference pri zdravljenju, se zmanjšajo z uporabo enega raziskovalca. Poleg tega je notranja veljavnost dodatno okrepljena s prikritim potrjenim postopkom randomizacije. Ker lahko starost in spol igrata vlogo pri migreni, je bilo ugotovljeno, da je randomizacija blokov potrebna za uravnoteženje rok glede na starost in spol, da bi zmanjšali morebitno starostno in/ali spolno povezano pristranskost.

 

Slika rentgenskih žarkov, ki kažejo izgubo cervikalne lordoze kot možnega vzroka za migreno.

Rentgenski žarki, ki kažejo izgubo cervikalne lordoze kot možen vzrok za migreno.

 

Ugotovljeno je bilo, da je rentgensko slikanje pred aktivnimi in placebo intervencijami uporabno za vizualizacijo drže, sklepov in integritete diska.[56, 57] Ker se skupna doza rentgenskega sevanja giblje od 0.2�0.8?mSv, je sevanje sevanje. izpostavljenost se je štela za nizko.[58, 59] Ugotovljeno je bilo tudi, da so rentgenske ocene potrebne, da bi ugotovili, ali so rentgenski žarki celotne hrbtenice koristni v prihodnjih študijah ali ne.

 

Ker se mehanizmov možne učinkovitosti ne zavedamo in so bile postulirane tako hrbtenjača kot centralne padajoče zaviralne poti, ne vidimo razlogov, da bi izključili pristop popolnega zdravljenja hrbtenice za intervencijsko skupino. Poleg tega se domneva, da bolečine v različnih predelih hrbtenice ne bi smeli obravnavati kot ločene motnje, temveč kot eno samo enoto.[60] Podobno vključitev pristopa celotne hrbtenice omejuje razlike med skupinami CSMT in placebom. Tako bi lahko povečala verjetnost, da bo dosežena uspešna slepitev v skupini, ki je prejemala placebo. Poleg tega bodo vsi placebo kontakti izvedeni zunaj hrbtenice, s čimer se zmanjša možni aferentni vnos hrbtenjače.

 

Inovativna in znanstvena vrednost

 

To RCT bo poudarilo in potrdilo Gonstead CSMT za bolnike z migrenami, ki še ni bil raziskan. Če se CSMT izkaže za učinkovitega, bo zagotovil možnost nefarmakološkega zdravljenja. To je še posebej pomembno, ker nekateri bolniki z migreno nimajo učinkovitosti predpisanih akutnih in/ali profilaktičnih zdravil, drugi pa imajo nevzdržne stranske učinke ali komorbidnost drugih bolezni, ki so v nasprotju z zdravili, medtem ko se drugi želijo izogniti zdravilom iz različnih razlogov. Torej, če CSMT deluje, lahko resnično vpliva na zdravljenje migrene. Študija premosti tudi sodelovanje med kiropraktiki in zdravniki, kar je pomembno za večjo učinkovitost zdravstvenega varstva. Končno bi lahko našo metodo uporabili v prihodnjih RCT kiropraktike in drugih ročnih terapijskih raziskav glavobola.

 

Etika in razširjanje

 

etika

 

Študijo sta odobrila Norveški regionalni odbor za medicinsko raziskovalno etiko (REK) (2010/1639/REK) in norveške storitve za družbene vede (11). Drugače sledi helsinški deklaraciji. Vsi podatki bodo anonimizirani, udeleženci pa morajo dati ustno in pisno informirano privolitev. Zavarovanje je zagotovljeno prek �Norveškega sistema odškodnine za bolnike� (NPE), ki je neodvisen nacionalni organ, ustanovljen za obravnavo odškodninskih zahtevkov bolnikov, ki so utrpeli poškodbo zaradi zdravljenja v okviru norveške zdravstvene službe. Določeno je bilo pravilo ustavljanja za umik udeležencev iz te študije v skladu s priporočili v razširitvi CONSORT za boljše poročanje o škodi.[77] Če udeleženec poroča svojemu kiropraktiku ali raziskovalnemu osebju o hudem neželenem dogodku, bo umaknjen iz študije in napoten k svojemu splošnemu zdravniku ali bolnišničnemu oddelku za nujno pomoč, odvisno od narave dogodka. Končni niz podatkov bo na voljo kliničnemu raziskovalcu (AC), neodvisnemu in slepemu statistiku (JSB) in direktorju študije (MBR). Podatki bodo shranjeni v zaklenjeni omari v raziskovalnem centru Univerzitetne bolnišnice Akershus na Norveškem 61 let.

 

Razširjanje

 

Ta projekt naj bi bil dokončan 3 leta po začetku. Rezultati bodo objavljeni v recenziranih mednarodnih znanstvenih revijah v skladu z izjavo CONSORT 2010. Objavljeni bodo pozitivni, negativni in tudi nedokončni rezultati. Poleg tega bo udeležencem študije na zahtevo na voljo pisni povzetek rezultatov. Vsi avtorji bi morali biti kvalificirani za avtorstvo v skladu z Mednarodnim komitejem urednikov medicinskih revij, 1997. Vsak avtor bi moral dovolj sodelovati pri delu, da bi prevzel javno odgovornost za vsebino. Končna odločitev o vrstnem redu avtorstva bo sprejeta, ko bo projekt dokončan. Poleg tega se rezultati študije lahko predstavijo kot plakati ali ustne predstavitve na nacionalnih in/ali mednarodnih konferencah.

 

Priznanja

 

Univerzitetna bolnišnica Akershus je prijazno zagotovila raziskovalne prostore. Kiropraktik Clinic1, Oslo, Norveška, je opravil rentgenske ocene.

 

Opombe

 

Avtorji: AC in PJT sta imela prvotno idejo za študijo. AC in MBR sta pridobila sredstva. MBR je načrtoval celotno zasnovo. AC je pripravil začetni osnutek, PJT pa je komentiral končno različico raziskovalnega protokola. JSB je opravil vse statistične analize. AC, JSB, PJT in MBR so sodelovali pri interpretaciji in pomagali pri reviziji in pripravi rokopisa. Vsi avtorji so prebrali in odobrili končni rokopis.

 

Financiranje: Študijo so financirali Extrastiftelsen (št. donacije: 2829002), Norveško združenje kiropraktikov (št. donacije: 2829001), Univerzitetna bolnišnica Akershus (številka donacije: N/A) in Univerza v Oslu na Norveškem (številka donacije: N/A) .

 

Konkurenčne koristi: Nihče ni prijavljen.

 

Soglasje bolnika: Dobljen.

 

Etična odobritev: Norveški regionalni odbor za medicinsko raziskovalno etiko je odobril projekt (ID odobritve: 2010/1639/REK).

 

Izvor in medsebojni pregled: Ni naročeno; zunanji strokovni pregled.

 

Naključno kontrolirano preskušanje kiropraktične spinalne manipulativne terapije za migreno

 

Minimalizem

 

Cilj: Oceniti učinkovitost kiropraktične spinalne manipulativne terapije (SMT) pri zdravljenju migrene.

 

Design: Naključno kontrolirano preskušanje, ki traja 6 mesecev. Preskušanje je bilo sestavljeno iz 3 stopenj: 2 meseca zbiranja podatkov (pred zdravljenjem), 2 meseca zdravljenja in nadaljnja 2 meseca zbiranja podatkov (po zdravljenju). Primerjava rezultatov z začetnimi izhodiščnimi dejavniki je bila narejena ob koncu 6 mesecev tako za skupino vzdrževalnega substitucijskega zdravljenja kot za kontrolno skupino.

 

Postavitev: Kiropraktični raziskovalni center Univerze Macquarie.

 

Udeleženci: Preko medijskega oglaševanja je bilo angažiranih 10 prostovoljcev, starih od 70 do XNUMX let. Diagnoza migrene je bila postavljena na podlagi standarda International Headache Society, z najmanj eno migreno na mesec.

 

Intervencije: Dva meseca kiropraktičnega SMT (diverzificirana tehnika) pri fiksacijah vretenc, ki jih določi zdravnik (največ 16 tretmajev).

 

Glavni izidni ukrepi: Udeleženci so med celotnim preskušanjem izpolnjevali standardne dnevnike glavobola, pri čemer so beležili pogostost, intenzivnost (vizualno analogno oceno), trajanje, invalidnost, povezane simptome in uporabo zdravil za vsako epizodo migrene.

 

Rezultati: Povprečni odziv zdravljene skupine (n = 83) je pokazal statistično značilno izboljšanje pogostnosti migrene (P < 005), trajanja (P < 01), invalidnosti (P ​​< 05) in uporabe zdravil (P< ,001). ) v primerjavi s kontrolno skupino (n = 40). Štiri osebe niso uspele dokončati sojenja zaradi različnih vzrokov, vključno s spremembo prebivališča, prometno nesrečo in povečano pogostnostjo migren. Z drugimi besedami, 22 % udeležencev je poročalo o več kot 90 % zmanjšanju migren kot posledici 2 mesecev SMT. Približno 50 % več udeležencev je poročalo o znatnem izboljšanju obolevnosti v vsaki epizodi.

 

ugotovitev: Rezultati te študije podpirajo prejšnje rezultate, ki kažejo, da nekateri ljudje poročajo o znatnem izboljšanju migrene po kiropraktiki SMT. Velik odstotek (> 80 %) udeležencev je poročal o stresu kot glavnem dejavniku za njihove migrene. Zdi se verjetno, da kiropraktična oskrba vpliva na fizična stanja, povezana s stresom, in da se pri teh ljudeh zmanjšajo učinki migrene.

 

Skratka, v skladu z raziskovalno študijo se lahko kiropraktična spinalna manipulativna terapija učinkovito uporablja za pomoč pri zdravljenju migrene. Poleg tega je kiropraktična oskrba izboljšala posameznikovo splošno zdravje in dobro počutje. Dobro počutje človeškega telesa kot celote velja za enega največjih dejavnikov, zakaj je kiropraktična oskrba učinkovita pri migreni. Informacije iz Nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: bolečine v vratu

 

Bolečine v vratu so pogoste pritožbe, ki lahko nastanejo zaradi različnih poškodb in / ali pogojev. Po statističnih podatkih so poškodbe avtomobilske nesreče in poškodbe vratnih vrati med najpogostejšimi vzroki za bolečino v vratu med splošno populacijo. Med avtomobilsko nesrečo lahko nenadni udarec zaradi nesreče povzroči, da se glava in vrat nenadoma spuščata nazaj in nazaj v katero koli smer, kar poškoduje kompleksne strukture okrog vratne hrbtenice. Poškodba kite in ligamentov ter tkiva drugih vratov v vratu lahko povzroči bolečine v vratu in sevanje v celotnem človeškem telesu.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: bolj zdravo!

 

Blank
Reference
1. Vos T, Flaxman AD, Naghavi M et al. Leta življenja z invalidnostjo (YLD) za 1160 posledic 289 bolezni in poškodb 1990–2010: sistematična analiza za študijo Global Burden of Disease Study 2010. Lancet 2012;380:2163. doi:10.1016/S0140-6736(12)61729-2 [PubMed]
2. Russell MB, Kristiansen HA, Saltyte-Benth J et al. Presečna populacijska raziskava migrene in glavobola pri 21,177 Norvežanih: projekt Akershus spalne apneje. J Glavobol Bolečina 2008;9:339. doi: 10.1007 / s10194-008-0077-z [PMC brez članka] [PubMed]
3. Steiner TJ, Stovner LJ, Katsarava Z et al. Vpliv glavobola v Evropi: glavni rezultati projekta Eurolight. J Glavobol Bolečina 2014;15: 31 doi:10.1186/1129-2377-15-31 [PMC brez članka] [PubMed]
4. Pododbor za klasifikacijo glavobolov Mednarodnega združenja za glavobol. Mednarodna klasifikacija motenj glavobola, 3. izdaja (beta različica). cefalalgija 2013;33:629. doi: 10.1177 / 0333102413485658 [PubMed]
5. Russell MB, Iversen HK, Olesen J. Izboljšan opis migrenske avre z diagnostičnim dnevnikom avre. cefalalgija 1994;14:107. doi: 10.1046 / j.1468-2982.1994.1402107.x [PubMed]
6. Russell MB, Olesen J. Nozografska analiza migrenske avre v splošni populaciji. Brain 1996;119(2. točka):355. doi:10.1093/možgani/119.2.355 [PubMed]
7. Olesen J, Burstein R, Ashina M et al. Izvor bolečine pri migreni: dokazi za periferno preobčutljivost. Lancet Neurol 2009;8:679. doi:10.1016/S1474-4422(09)70090-0 [PubMed]
8. Amin FM, Asghar MS, Hougaard A et al. Magnetna resonančna angiografija intrakranialnih in ekstrakranialnih arterij pri bolnikih s spontano migreno brez avre: presečna študija. Lancet Neurol 2013;12:454. doi:10.1016/S1474-4422(13)70067-X [PubMed]
9. Wolff HGF. Glavobol in druge bolečine v glavi. 2. izd. Oxford: Oxford University Press, 1963.
10. Jensen K. Ekstrakranialni pretok krvi, bolečina in občutljivost pri migreni. Klinične in eksperimentalne študije. Acta Neurol Scand Suppl 1993;147:1. doi: 10.1111 / j.1748-1716.1993.tb09466.x [PubMed]
11. Svensson P, Ashina M. Človeške študije eksperimentalne bolečine v mišicah. V: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KMA et al., ur. Glavobol. 3. izd. Lippincott Williams & Wilkins, 2006: 627.
12. Ray BS, Wolff HG. Eksperimentalne študije o glavobolu. Bolečinsko občutljive strukture glave in njihov pomen pri glavobolu. Arch Surg 1940;41:813. doi:10.1001/archsurg.1940.01210040002001
13. Grande RB, Aaseth K, Gulbrandsen P et al. Prevalenca primarnega kroničnega glavobola v populacijskem vzorcu 30- do 44-letnih oseb. Akershusova študija kroničnega glavobola. Nevroepidemiologija 2008;30:76. doi: 10.1159 / 000116244 [PubMed]
14. Aaseth K, Grande RB, Kvaerner KJ et al. Prevalenca sekundarnih kroničnih glavobolov v populacijskem vzorcu 30-letnih oseb. Akershusova študija kroničnega glavobola. cefalalgija 2008;28:705. doi: 10.1111 / j.1468-2982.2008.01577.x [PubMed]
15. Jensen R, Stovner LJ. Epidemiologija in komorbidnost glavobola. Lancet Neurol 2008;7:354. doi:10.1016/S1474-4422(08)70062-0 [PubMed]
16. Lundqvist C, Grande RB, Aaseth K et al. Rezultati odvisnosti napovedujejo napoved glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil: prospektivna kohorta iz študije Akershus o kroničnem glavobolu. bolečina 2012;153:682. doi: 10.1016 / j.pain.2011.12.008 [PubMed]
17. Rasmussen BK, Jensen R, Olesen J. Vpliv glavobola na odsotnost zaradi bolezni in uporabo zdravstvenih storitev: danska populacijska študija. J Epidemiol Skupnostno zdravje 1992;46:443. doi:10.1136/jech.46.4.443 [PMC brez članka] [PubMed]
18. Hu XH, Markson LE, Lipton RB et al. Breme migrene v Združenih državah: invalidnost in ekonomski stroški. Arch Intern Med 1999;159:813. doi:10.1001/archinte.159.8.813 [PubMed]
19. Berg J, Stovner LJ. Stroški migrene in drugih glavobolov v Evropi. Eur J Neurol 2005;12(Suppl 1):59. doi: 10.1111 / j.1468-1331.2005.01192.x [PubMed]
20. Andlin-Sobocki P, Jonsson B, Wittchen HU et al. Stroški možganskih motenj v Evropi. Eur J Neurol 2005;12(Suppl 1):1. doi: 10.1111 / j.1468-1331.2005.01202.x [PubMed]
21. Cooperstein R. Gonstead kiropraktična tehnika (GCT). J Chiropr Med 2003;2:16. doi:10.1016/S0899-3467(07)60069-X [PMC brez članka] [PubMed]
22. Cooperstein R, Gleberson BJ. Sistemi tehnike v kiropraktiki. 1. edn New York: Churchill Livingston, 2004.
23. Parker GB, Tupling H, Pryor DS. Nadzorovano preskušanje cervikalne manipulacije migrene. Aust NZ J Med 1978;8:589. doi: 10.1111 / j.1445-5994.1978.tb04845.x [PubMed]
24. Parker GB, Pryor DS, Tupling H. Zakaj se migrena med kliničnim preskušanjem izboljša? Nadaljnji rezultati preskušanja cervikalne manipulacije migrene. Aust NZ J Med 1980;10:192. doi: 10.1111 / j.1445-5994.1980.tb03712.x [PubMed]
25. Nelson CF, Bronfort G, Evans R et al. Učinkovitost manipulacije hrbtenice, amitriptilina in kombinacije obeh terapij za profilakso migrenskega glavobola. J Manipulativni fiziol Ther 1998;21:511. [PubMed]
26. Tuchin PJ, Pollard H, Bonello R. Naključno kontrolirano preskušanje kiropraktične spinalne manipulativne terapije za migreno. J Manipulativni fiziol Ther 2000;23:91. doi:10.1016/S0161-4754(00)90073-3 [PubMed]
27. Rasmussen BK, Jensen R, Olesen J. Vprašalnik proti kliničnemu intervjuju pri diagnozi glavobola. Glavobol 1991;31:290. doi:10.1111/j.1526-4610.1991.hed3105290.x [PubMed]
28. Vernon HT. Učinkovitost kiropraktične manipulacije pri zdravljenju glavobola: raziskava v literaturi. J Manipulativni fiziol Ther 1995;18:611. [PubMed]
29. Fernandez-de-las-Penas C, Alonso-Blanco C, San-Roman J et al. Metodološka kakovost randomiziranih kontroliranih preskušanj spinalne manipulacije in mobilizacije pri glavobolu tenzijskega tipa, migreni in cervikogenem glavobolu. J Orthop Sports Phys Ther 2006;36:160. doi:10.2519/jospt.2006.36.3.160 [PubMed]
30. Chaibi A, Tuchin PJ, Russell MB. Ročne terapije za migreno: sistematičen pregled. J Glavobol Bolečina 2011;12:127. doi:10.1007/s10194-011-0296-6 [PMC brez članka] [PubMed]
31. Chaibi A, Russell MB. Ročne terapije za primarne kronične glavobole: sistematičen pregled randomiziranih kontroliranih preskušanj. J Glavobol Bolečina 2014;15: 67 doi:10.1186/1129-2377-15-67 [PMC brez članka] [PubMed]
32. Tfelt-Hansen P, Block G, Dahlof C et al. Pododbor za klinična preskušanja Mednarodnega združenja za glavobol. Smernice za nadzorovana preskušanja zdravil pri migreni: druga izdaja. cefalalgija 2000;20:765. doi: 10.1046 / j.1468-2982.2000.00117.x [PubMed]
33. Silberstein S, Tfelt-Hansen P, Dodick DW et al. , delovna skupina pododbora za klinična preskušanja Mednarodnega združenja za glavobol . Smernice za kontrolirana preskušanja profilaktičnega zdravljenja kronične migrene pri odraslih. cefalalgija 2008;28:484. doi: 10.1111 / j.1468-2982.2008.01555.x [PubMed]
34. Kerr FW. Centralna razmerja trigeminalnih in cervikalnih primarnih aferentov v hrbtenjači in meduli. Brain Res 1972;43:561. doi:10.1016/0006-8993(72)90408-8 [PubMed]
35. Bogduk N. Vrat in glavoboli. Klinika Neurol 2004;22: 151, vii doi:10.1016/S0733-8619(03)00100-2 [PubMed]
36. McLain RF, Pickar JG. Mehanoreceptorski zaključki v človeških torakalnih in ledvenih fasetnih sklepih. Hrbtenice (Phila Pa 1976) 1998;23:168. doi: 10.1097 / 00007632-199801150-00004 [PubMed]
37. Vernon H. Kvalitativni pregled študij hipoalgezije, ki jo povzroča manipulacija. J Manipulativni fiziol Ther 2000;23:134. doi:10.1016/S0161-4754(00)90084-8 [PubMed]
38. Vicenzino B, Paungmali A, Buratowski S et al. Specifično manipulativno zdravljenje kronične lateralne epikondilalgije povzroči edinstveno značilno hipoalgezijo. Man Ther 2001;6:205. doi:10.1054/math.2001.0411 [PubMed]
39. Boal RW, Gillette RG. Centralna nevronska plastičnost, bolečine v križu in spinalna manipulativna terapija. J Manipulativni fiziol Ther 2004;27:314. doi:10.1016/j.jmpt.2004.04.005 [PubMed]
40. De Camargo VM, Alburquerque-Sendin F, Berzin F et al. Takojšnji učinki na elektromiografsko aktivnost in pragove bolečine pri pritisku po cervikalni manipulaciji pri mehanski bolečini v vratu: randomizirano kontrolirano preskušanje. J Manipulativni fiziol Ther 2011;34:211. doi:10.1016/j.jmpt.2011.02.002 [PubMed]
41. Moher D, Hopewell S, Schulz KF et al. CONSORT 2010 razlaga in razlaga: posodobljene smernice za poročanje o randomiziranih preskušanjih vzporednih skupin. BMJ 2010;340: c869 doi: 10.1136/bmj.c869 [PMC brez članka] [PubMed]
42. Hoffmann TC, Glasziou PP, Boutron I et al. Boljše poročanje o intervencijah: predloga za opis in replikacijo intervencije (TIDieR) kontrolni seznam in vodnik. BMJ 2014;348:g1687 doi: 10.1136/bmj.g1687 [PubMed]
43. Pododbor za klasifikacijo glavobolov Mednarodnega združenja za glavobol. Mednarodna klasifikacija motenj glavobola: 2. izdaja. cefalalgija 2004;24(Suppl 1):9. doi: 10.1111 / j.1468-2982.2003.00824.x [PubMed]
44. Francoski HP, Brennan A, White B et al. Ročna terapija za osteoartritis kolka ali kolena – sistematičen pregled. Man Ther 2011;16:109. doi:10.1016/j.math.2010.10.011 [PubMed]
45. Cassidy JD, Boyle E, Cote P et al. Tveganje vertebrobazilarne možganske kapi in kiropraktične oskrbe: rezultati populacijske kontrolne študije in študije navzkrižnih primerov. Hrbtenice (Phila Pa 1976) 2008;33(4 Suppl):S176�S83. doi:10.1097/BRS.0b013e3181644600 [PubMed]
46. Tučin P. Ponovitev študije �Neželeni učinki manipulacije s hrbtenico: sistematičen pregled . chiropr man terapija 2012;20: 30 doi:10.1186/2045-709X-20-30 [PMC brez članka] [PubMed]
47. Russell MB, Rasmussen BK, Brennum J et al. Predstavitev novega instrumenta: Diagnostični dnevnik glavobola. cefalalgija 1992;12:369. doi: 10.1111 / j.1468-2982.1992.00369.x [PubMed]
48. Lundqvist C, Benth JS, Grande RB et al. Vertikalni VAS je veljaven instrument za spremljanje intenzivnosti bolečine pri glavobolu. cefalalgija 2009;29:1034. doi: 10.1111 / j.1468-2982.2008.01833.x [PubMed]
49. Bang H, Ni L, Davis CE. Ocena slepitve v kliničnih preskušanjih. Kontrolna klinična preskušanja 2004;25:143. doi:10.1016/j.cct.2003.10.016 [PubMed]
50. Johnson C. Merjenje bolečine. Vizualna analogna lestvica proti numerični lestvici bolečine: v čem je razlika? J Chiropr Med 2005;4:43. doi:10.1016/S0899-3467(07)60112-8 [PMC brez članka] [PubMed]
51. Silberstein SD, Neto W, Schmitt J et al. Topiramat pri preprečevanju migrene: rezultati velikega kontroliranega preskušanja. Arch Neurol 2004;61:490. doi: 10.1001 / archneur.61.4.490 [PubMed]
52. Bendtsen L, Jensen R, Olesen J. Neselektivni (amitriptilin), vendar ne selektivni (citalopram), zaviralec ponovnega privzema serotonina je učinkovit pri profilaktičnem zdravljenju kroničnega tenzijskega glavobola.. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996;61:285. doi: 10.1136 / jnnp.61.3.285 [PMC brez članka] [PubMed]
53. Hagen K, Albretsen C, Vilming ST et al. Obvladovanje glavobola zaradi prekomerne uporabe zdravil: 1-letno randomizirano večcentrično odprto preskušanje. cefalalgija 2009;29:221. doi: 10.1111 / j.1468-2982.2008.01711.x [PubMed]
54. Hancock MJ, Maher CG, Latimer J et al. Izbira ustreznega placeba za preskušanje spinalne manipulativne terapije. Aust J Physiother 2006;52:135. doi:10.1016/S0004-9514(06)70049-6 [PubMed]
55. Meissner K, Fassler M, Rucker G et al. Diferencialna učinkovitost zdravljenja s placebom: sistematičen pregled profilakse migrene. JAMA Inter Med 2013;173:1941. doi: 10.1001 / jamainternmed.2013.10391 [PubMed]
56. Taylor JA. Radiografija celotne hrbtenice: pregled. J Manipulativni fiziol Ther 1993;16:460. [PubMed]
57. Odbor za radiološke protokole Mednarodnega združenja kiropraktikov (PCCRP) za biomehansko oceno subluksacije hrbtenice v klinični praksi kiropraktike. Sekundarno mednarodno združenje kiropraktikov, ki izvajajo kiropraktike, Odbor za radiološke protokole (PCCRP) za biomehansko oceno subluksacije hrbtenice v klinični praksi kiropraktike 2009. www.pccrp.org/
58. Cracknell DM, Bull PW. Dozimetrija organov v radiografiji hrbtenice: primerjava tehnik 3-regijskega preseka in celotne hrbtenice. Chiropr J Austr 2006;36:33.
59. Borretzen I, Lysdahl KB, Olerud HM. Diagnostična radiologija na Norveškem, trendi v pogostnosti preiskav in skupni učinkoviti dozi. Radiat Prot dozimetrija 2007;124:339. doi:10.1093/rpd/ncm204 [PubMed]
60. Leboeuf-Yde C, Fejer R, Nielsen J et al. Bolečina v treh predelih hrbtenice: ista motnja? Podatki iz populacijskega vzorca 34,902 odraslih Dancev. Chiropr Man Ther 2012;20: 11 doi:10.1186/2045-709X-20-11 [PMC brez članka] [PubMed]
61. Ioannidis JP, Evans SJ, Gotzsche PC et al. Boljše poročanje o škodi v randomiziranih preskušanjih: razširitev izjave CONSORT. Ann Intern Med 2004;141:781. doi:10.7326/0003-4819-141-10-200411160-00009 [PubMed]
Zapri Harmonika
Ocena McKenziejeve metode za bolečine v križu

Ocena McKenziejeve metode za bolečine v križu

Ob upoštevanju statističnih podatkov, bolečine v križu so lahko posledica različnih poškodb in/ali stanj, ki prizadenejo ledveno hrbtenico in njene okoliške strukture. Večina primerov bolečine v križu pa bo v nekaj tednih minila sama od sebe. Ko pa simptomi bolečine v križu postanejo kronični, je nujno, da prizadeti posameznik poišče zdravljenje pri najprimernejšem zdravstvenem delavcu. McKenziejevo metodo so številni zdravstveni strokovnjaki uporabljali pri zdravljenju bolečin v križu, njeni učinki pa so bili na široko zabeleženi v različnih raziskovalnih študijah. Naslednja dva članka sta predstavljena za oceno metode McKenzie pri zdravljenju LBP v primerjavi z drugimi vrstami možnosti zdravljenja.

 

Učinkovitost metode McKenzie pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu: protokol randomiziranega s placebom kontroliranega preskušanja

 

Predstavljen povzetek

 

  • Ozadje: McKenziejeva metoda se pogosto uporablja kot aktivna intervencija pri zdravljenju bolnikov z nespecifično bolečino v križu. Čeprav so McKenziejevo metodo primerjali z več drugimi posegi, še ni znano, ali je ta metoda boljša od placeba pri bolnikih s kronično bolečino v križu.
  • Cilj: Namen tega preskušanja je oceniti učinkovitost metode McKenzie pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu.
  • Design: Izvedeno bo randomizirano, s placebom nadzorovano preskušanje z dvema krakoma, zaslepljeno s presojo.
  • Postavitev: Ta študija bo izvedena v klinikah za fizikalno terapijo v São Paulu v Braziliji.
  • Udeleženci: Sodelujočih bo 148 bolnikov, ki iščejo oskrbo zaradi kronične nespecifične bolečine v križu.
  • Intervencija: Udeleženci bodo naključno razporejeni v 1 od 2 skupin zdravljenja: (1) McKenziejeva metoda ali (2) placebo terapija (detuned ultrazvok in kratkovalovna terapija). Vsaka skupina bo prejela 10 sej po 30 minut (2 seji na teden v 5 tednih).
  • Meritve: Klinični rezultati bodo doseženi ob zaključku zdravljenja (5 tednov) ter 3, 6 in 12 mesecih po randomizaciji. Primarni izidi bosta intenzivnost bolečine (merjena s številčno ocenjevalno lestvico bolečine) in invalidnost (merjena z Roland-Morrisovim vprašalnikom o invalidnosti) ob zaključku zdravljenja. Sekundarni izidi bodo intenzivnost bolečine; invalidnost in funkcija; kineziofobija in globalni zaznani učinek 3, 6 in 12 mesecev po randomizaciji; in kineziofobija ter globalni zaznani učinek ob zaključku zdravljenja. Podatke bo zbiral slepi ocenjevalec.
  • omejitve: Terapevti ne bodo zaslepljeni.
  • Sklepi: To bo prvo preskušanje za primerjavo metode McKenzie s placebo terapijo pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu. Rezultati te študije bodo prispevali k boljšemu obvladovanju te populacije.
  • Zadeva: Terapevtska vadba, poškodbe in stanja: križ, protokoli
  • Oddelek za izdajo: Protokol

 

Bolečina v križu je glavno zdravstveno stanje, povezano z visoko stopnjo odsotnosti z dela ter pogostejšo uporabo zdravstvenih storitev in upravičenost do dopusta.[1] Bolečina v križu je bila nedavno ocenjena s strani Global Burden of Disease Study kot eno od 7 zdravstvenih stanj, ki najbolj prizadenejo svetovno prebivalstvo,[2] in velja za izčrpavajoče zdravstveno stanje, ki prizadene prebivalstvo največ let v enem letu. življenjska doba.[2] Poročajo, da je točkovna razširjenost bolečine v križu v splošni populaciji do 18 %, narasla na 31 % v zadnjih 30 dneh, 38 % v zadnjih 12 mesecih in 39 % kadar koli v življenju.[3] Bolečine v križu so povezane tudi z visokimi stroški zdravljenja.[4] Ocenjuje se, da se v evropskih državah neposredni in posredni stroški gibljejo od 2 do 4 milijarde na leto.[4] Napoved bolečine v križu je neposredno povezana s trajanjem simptomov.[5,6] Bolniki s kronično bolečino v križu imajo manj ugodno prognozo v primerjavi z bolniki z akutno bolečino v križu[5,7] in so odgovorni za večino bolezni. stroškov za obvladovanje bolečin v hrbtu, kar povzroča potrebo po raziskavah, katerih cilj je najti boljše zdravljenje za te bolnike.

 

Obstaja veliko različnih intervencij za zdravljenje bolnikov s kronično bolečino v križu, vključno z McKenziejevo metodo, ki jo je razvil Robin McKenzie na Novi Zelandiji leta 1981.[8] McKenziejeva metoda (znana tudi kot mehanska diagnostika in terapija [MDT]) je aktivna terapija, ki vključuje ponavljajoče se gibe ali trajne položaje in ima izobraževalno komponento z namenom zmanjšanja bolečine in invalidnosti ter izboljšanja gibljivosti hrbtenice.[8] McKenziejeva metoda vključuje oceno simptomatskih in mehanskih odzivov na ponavljajoče se gibe in trajne položaje. Odzivi bolnikov na to oceno se uporabljajo za njihovo razvrstitev v podskupine ali sindrome, imenovane motnje, disfunkcija in drža.[8�10] Razvrstitev po eni od teh skupin vodi načela zdravljenja.

 

 

Sindrom motenj je največja skupina, za katerega so značilni bolniki, ki kažejo centralizacijo (prehod bolečine iz distalne v proksimalno) ali izginotje bolečine[11] s ponavljajočim se testiranjem gibanja v eno smer. Te bolnike zdravimo s ponavljajočimi se gibi ali trajnimi položaji, ki lahko zmanjšajo bolečino. Za bolnike, ki so razvrščeni kot sindrom disfunkcije, je značilna bolečina, ki se pojavi šele na koncu obsega gibanja samo enega giba.[8] Bolečina se s ponavljajočim se gibalnim testiranjem ne spremeni ali centralizira. Načelo zdravljenja bolnikov z disfunkcijo je ponavljanje gibov v smeri, ki je povzročila bolečino. Nazadnje, bolniki, ki so razvrščeni kot s posturalnim sindromom, doživljajo občasno bolečino samo med trajnim položajem na koncu obsega gibanja (npr. dolgotrajno pokleknjeno sedenje).[8] Načelo zdravljenja tega sindroma je popravljanje drže.[11]

 

McKenziejeva metoda vključuje tudi močno izobraževalno komponento, ki temelji na knjigah z naslovom The Lumbar Spine: Mechanical Diagnosis & Therapy: Volume Two[11] in Treat Your Own Back.[12] Ta metoda, za razliko od drugih terapevtskih metod, stremi k temu, da bi bili pacienti čim bolj neodvisni od terapevta in tako zmožni obvladovati svojo bolečino s posturalno nego in izvajanjem specifičnih vaj za njihovo težavo.[11] Bolnike spodbuja k premikanju hrbtenice v smeri, ki ni škodljiva za njihovo težavo, in se tako izogne ​​omejevanju gibanja zaradi kineziofobije ali bolečine.[11]

 

Dva predhodna sistematična pregleda sta analizirala učinke metode McKenzie[9,10] pri bolnikih z akutno, subakutno in kronično bolečino v križu. Pregled Clare et al [9] je pokazal, da je McKenziejeva metoda pokazala boljše rezultate pri kratkotrajnem lajšanju bolečin in izboljšanju invalidnosti v primerjavi z aktivnimi posegi, kot je telesna vadba. Pregled Machado et al[10] je pokazal, da je McKenziejeva metoda kratkoročno zmanjšala bolečino in invalidnost v primerjavi s pasivno terapijo za akutno bolečino v križu. Za kronično bolečino v križu 2 pregleda zaradi pomanjkanja ustreznih preskušanj nista mogla sklepati o učinkovitosti metode McKenzie. V randomiziranih kontroliranih preskušanjih, ki so raziskali metodo McKenzie pri bolnikih s kronično bolečino v križu[13], so metodo primerjali z drugimi posegi, kot so trening odpornosti,[17] metoda Williams,[17] nenadzorovane vaje,[14] trup krepitev,[16] in stabilizacijske vaje.[15] Boljše rezultate pri zmanjševanju intenzivnosti bolečine smo dosegli z McKenziejevo metodo v primerjavi s treningom odpornosti,[13] Williamsovo metodo[17] in nadzorovano vadbo.[14] Vendar je metodološka kakovost teh preskušanj[16] podoptimalna.

 

Iz literature je znano, da McKenziejeva metoda daje ugodne rezultate v primerjavi z nekaterimi kliničnimi posegi pri bolnikih s kronično bolečino v križu; vendar do danes nobena študija ni primerjala metode McKenzie s placebom, da bi ugotovili njeno dejansko učinkovitost. Clare in sod. [9] so poudarili potrebo po primerjavi McKenziejeve metode s placebo terapijo in preučevanju učinkov metode na dolgi rok. Z drugimi besedami, ni znano, ali so pozitivni učinki McKenziejeve metode posledica njene resnične učinkovitosti ali zgolj placebo učinka.

 

Cilj te študije bo oceniti učinkovitost metode McKenzie pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu z uporabo visokokakovostnega randomiziranega, s placebom nadzorovanega preskušanja.

 

Metoda

 

Študijsko oblikovanje

 

To bo randomizirano s placebom nadzorovano preskušanje z dvema krakoma, zaslepljeno s presojo.

 

Nastavitev študija

 

Ta študija bo izvedena v klinikah za fizikalno terapijo v São Paulu v Braziliji.

 

Kriteriji primernosti

 

Študija bo vključevala bolnike, ki iščejo oskrbo zaradi kronične nespecifične bolečine v križu (opredeljeno kot bolečina ali nelagodje med obalnimi robovi in ​​spodnjimi glutealnimi gubami, z ali brez navedenih simptomov v spodnjih okončinah, vsaj 3 mesece[18]), z intenzivnost bolečine najmanj 3 točke, merjeno s 0- do 10-točkovno številčno ocenjevalno lestvico bolečine, stari med 18 in 80 let in sposoben brati portugalsko. Bolniki bodo izključeni, če imajo kakršno koli kontraindikacijo za telesno vadbo[19] ali ultrazvočno ali kratkovalovno terapijo, znake ogroženosti živčnih korenin (tj. enega ali več motenj motorja, refleksa ali občutka), resne patologije hrbtenice (npr. zlom, tumor , vnetne in nalezljive bolezni), resne srčno-žilne in presnovne bolezni, predhodne operacije hrbta ali nosečnost.

 

Postopek

 

Najprej bo s pacienti opravil razgovor slepi ocenjevalec študije, ki bo določil primernost. Upravičeni bolniki bodo obveščeni o ciljih študije in pozvani, da podpišejo obrazec za soglasje. Nato se zabeležijo bolnikovi sociodemografski podatki in anamneza. Ocenjevalec bo nato zbral podatke, povezane z izidi študije, ob izhodiščni oceni, po zaključku 5 tednov zdravljenja ter 3, 6 in 12 mesecev po randomizaciji. Z izjemo osnovnih meritev bodo vse ostale ocene zbrane po telefonu. Vsi vnosi podatkov bodo kodirani, vneseni v preglednico Excel (Microsoft Corporation, Redmond, Washington) in pred analizo dvakrat preverjeni.

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 3 | El Paso, TX Kiropraktik

 

Izidni ukrepi

 

Klinični rezultati bodo izmerjeni ob izhodiščni oceni, po zdravljenju in 3, 6 in 12 mesecev po naključni dodelitvi. Primarni izidi bosta intenzivnost bolečine (merjena s številčno ocenjevalno lestvico bolečine)[20] in invalidnost (merjena z Roland-Morrisovim vprašalnikom o invalidnosti)[21,22] po zaključku 5 tednov zdravljenja. Sekundarni izidi bodo intenzivnost bolečine in invalidnost 3, 6 in 12 mesecev po randomizaciji ter invalidnost in funkcija (merjena s funkcionalno lestvico za pacienta),[20] kineziofobija (merjena s Tampa lestvico kineziofobije)[23]. in globalni zaznani učinek (merjen z lestvico globalnega zaznanega učinka)[20] po zdravljenju ter 3, 6 in 12 mesecev po randomizaciji. Na dan osnovne ocene bo pričakovano izboljšanje vsakega pacienta ocenjeno tudi s pomočjo numerične lestvice pričakovanosti izboljšanja[24], čemur bo sledila ocena z uporabo McKenziejeve metode.[8] Bolniki lahko doživijo poslabšanje simptomov po izhodiščni oceni zaradi fizičnega pregleda MDT. Vse meritve so bile predhodno medkulturno prilagojene v portugalščino in klinimetrično testirane ter so opisane spodaj.

 

Številčna ocenjevalna lestvica bolečine

 

Številčna ocenjevalna lestvica bolečine je lestvica, ki ocenjuje stopnje intenzivnosti bolečine, ki jih zazna pacient z uporabo 11-točkovne lestvice (razlikuje se od 0 do 10), pri kateri 0 predstavlja 'brez bolečine' in 10 predstavlja 'najhujšo možno bolečino'. �[20] Udeleženci bodo dobili navodila, da izberejo povprečno intenzivnost bolečine na podlagi zadnjih 7 dni.

 

Roland-Morris invalidski vprašalnik

 

Ta vprašalnik je sestavljen iz 24 postavk, ki opisujejo vsakodnevne dejavnosti, ki jih bolniki težko opravljajo zaradi bolečin v križu.[21,22] Večje kot je število pritrdilnih odgovorov, višja je stopnja invalidnosti, povezana z bolečino v križu.[21,22] ] Udeleženci bodo dobili navodila, da izpolnijo vprašalnik na podlagi zadnjih 24 ur.

 

Funkcionalna lestvica, specifična za bolnika

 

Funkcionalna lestvica, specifična za bolnika, je globalna lestvica; zato se lahko uporablja za kateri koli del telesa.[25,26] Pacienti bodo morali identificirati do 3 dejavnosti, za katere menijo, da jih ne morejo izvajati ali jih imajo težave pri izvajanju zaradi bolečine v križu.[25,26] ,11] Merjenje bo izvedeno z uporabo Likertovih 0-točkovnih lestvic za vsako dejavnost, pri čemer višje povprečne ocene (v razponu od 10 do 25,26 točk) predstavljajo boljšo sposobnost opravljanja nalog.[24] Izračunali bomo povprečje. teh dejavnosti na podlagi zadnjih 0 ur, s končnim rezultatom od 10 do XNUMX.

 

Globalna lestvica zaznanih učinkov

 

Globalna lestvica zaznanih učinkov je Likertova lestvica z 11 točkami (v razponu od ?5 do +5), ki primerja bolnikovo trenutno stanje z njegovim ali njenim stanjem ob pojavu simptomov.[20] Pozitivne ocene veljajo za bolnike, ki so boljši, negativne pa za bolnike, ki so slabši glede na pojav simptomov.[20]

 

Tampa lestvica kineziofobije

 

Ta lestvica ocenjuje stopnjo kineziofobije (strah pred premikanjem) s pomočjo 17 vprašanj, ki obravnavajo bolečino in intenzivnost simptomov.[23] Ocene za vsako točko se razlikujejo od 1 do 4 točke (npr. 1 točka za 'popolnoma se ne strinjam', 2 točki za 'delno se ne strinjam', 3 točke za 'strinjam se' in 4 točke za 'popolnoma se strinjam').[23] Za skupno oceno je treba obrniti ocene vprašanj 4, 8, 12 in 16.[23] Končni rezultat se lahko razlikuje od 17 do 68 točk, pri čemer višji rezultati pomenijo višjo stopnjo kineziofobije.[23]

 

Številčna lestvica pričakovanosti izboljšanja

 

Ta lestvica ocenjuje bolnikovo pričakovanje izboljšanja po zdravljenju glede na specifično zdravljenje.[24] Sestavljena je iz 11-točkovne lestvice, ki se giblje od 0 do 10, pri čemer 0 predstavlja 'ni pričakovanja za izboljšanje', 10 pa 'pričakovanost največjega možnega izboljšanja'.[24] Ta lestvica se bo uporabljala samo prvi dan ocena (izhodišče) pred randomizacijo. Razlog za vključitev te lestvice je analiza, ali bo pričakovanje izboljšanja vplivalo na rezultate.

 

Naključna dodelitev

 

Pred začetkom zdravljenja bodo bolniki naključno razporejeni v svoje intervencijske skupine. Zaporedje naključne dodelitve bo izvajal eden od raziskovalcev, ki ni vključen v zaposlovanje in ocenjevanje bolnikov, in bo ustvarjeno v programski opremi Microsoft Excel 2010. To naključno zaporedje dodeljevanja bo vstavljeno v zaporedno oštevilčene, neprozorne, zapečatene ovojnice (za zagotovitev, da je dodelitev skrita ocenjevalcu). Kuverte bo odprl fizioterapevt, ki bo obravnaval paciente.

 

Blinding

 

Glede na naravo študije terapevtov ni mogoče zaslepiti glede pogojev zdravljenja; vendar bodo ocenjevalec in bolniki zaslepljeni za skupine za zdravljenje. Na koncu študije bo ocenjevalec vprašan, ali so bili bolniki razporejeni v skupino za pravo zdravljenje ali v skupino s placebom, da bi izmerili slepoto ocenjevalca. Vizualni prikaz zasnove študije je predstavljen na sliki.

 

Slika 1 Diagram poteka študije

Slika 1: Diagram poteka študije.

 

Intervencije

 

Udeleženci bodo razporejeni v skupine, ki bodo prejele 1 od 2 intervencij: (1) placebo terapijo ali (2) MDT. Udeleženci v vsaki skupini bodo prejeli 10 srečanj po 30 minut (2 seji na teden v 5 tednih). Študije o McKenziejevi metodi nimajo standardnega števila sej, saj nekatere študije predlagajo nizke odmerke zdravljenja, [16,17,27], druge pa priporočajo višje odmerke.[13,15].

 

Iz etičnih razlogov bodo bolniki iz obeh skupin prvi dan zdravljenja prejeli informativno knjižico z naslovom The Back Book,[28] na podlagi istih priporočil kot obstoječe smernice.[29,30] Ta knjižica bo prevedena v portugalščino. tako da jo lahko udeleženci študije v celoti razumejo, ki bodo po potrebi prejeli dodatna pojasnila glede vsebine knjižice. Bolnike bodo na vsaki seji vprašali, ali so občutili kakšne drugačne simptome. Glavni raziskovalec študije bo občasno revidiral intervencije.

 

Placebo skupina

 

Bolniki, ki so bili razporejeni v placebo skupino, bodo 5 minut zdravljeni z razstavljenim pulznim ultrazvokom in 25 minut z razstavljeno kratkovalovno diatermijo v impulznem načinu. Naprave bodo uporabljene z odklopljenimi notranjimi kabli, da se doseže placebo učinek; vendar bo mogoče z njimi ravnati in prilagajati odmerke in alarme, kot da bi bili povezani, da bi simulirali pragmatičnost klinične prakse ter povečali verodostojnost uporabe teh pripomočkov na pacientih. Ta tehnika je bila uspešno uporabljena v prejšnjih preskušanjih pri bolnikih z bolečinami v križu.[31�35]

 

Skupina McKenzie

 

Bolnike skupine McKenzie bomo obravnavali po načelih McKenziejeve metode[8], pri izbiri terapevtskega posega pa bodo upoštevali ugotovitve fizičnega pregleda in klasifikacijo. Pacienti bodo prejeli tudi pisna navodila iz knjige Zdravite si svoj hrbet[12] in bodo morali izvajati domače vaje po načelih McKenziejeve metode.[11] Opisi vaj, ki bodo predpisane v tej študiji, so objavljeni drugje.[27] Upoštevanje domačih vaj bomo spremljali s pomočjo dnevnega dnevnika, ki ga bo pacient izpolnjeval doma in ga pri vsaki naslednji seji prinašal terapevtu.

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 2 | El Paso, TX Kiropraktik

 

Statistične metode

 

Izračun velikosti vzorca

 

Študija je bila zasnovana tako, da odkrije razliko 1 točke v intenzivnosti bolečine, merjeno s številčno ocenjevalno lestvico bolečine[20] (ocena za standardni odklon=1.84 točke)[31], in razliko 4 točke v invalidnosti, povezane z izmerjeno bolečino v križu. z Roland-Morrisovim vprašalnikom o invalidnosti[21,22] (ocena za standardni odklon=4.9 točke).[31] Upoštevane so bile naslednje specifikacije: statistična moč 80 %, raven alfa 5 % in nadaljnja izguba 15 %. Zato bo študija zahtevala vzorec 74 bolnikov na skupino (skupaj 148).

 

Analiza učinkov zdravljenja

 

Statistična analiza naše študije bo sledila načelom namere za zdravljenje.[36] Normalnost podatkov bo preizkušena z vizualnim pregledom histogramov, karakterizacija udeležencev pa bo izračunana z deskriptivnimi statističnimi testi. Razlike med skupinami (učinki zdravljenja) in njihovi ustrezni 95-odstotni intervali zaupanja bodo izračunani z izgradnjo mešanih linearnih modelov[37] z uporabo izrazov interakcije skupin zdravljenja glede na čas. Izvedli bomo sekundarno raziskovalno analizo, da bi ocenili, ali imajo bolniki, ki so razvrščeni kot sindrom motenj, boljši odziv na McKenziejevo metodo (v primerjavi s placebom) kot tisti z drugimi klasifikacijami. Za to oceno bomo uporabili 3-smerno interakcijo za skupino, čas in razvrstitev. Za vse te analize bomo uporabili programski paket IBM SPSS, različica 19 (IBM Corp, Armonk, New York).

 

etika

 

To študijo je odobril Odbor za raziskovalno etiko Universidade Cidade de São Paulo (# 480.754) in prospektivno registriran na ClinicalTrials.gov (NCT02123394). Vse spremembe protokola bodo sporočene Odboru za raziskovalno etiko in registru preskušanj.

 

Dr Jimenez White Coat

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Bolečina v križu je eden najpogostejših razlogov, zakaj ljudje vsako leto iščejo takojšnjo zdravniško pomoč. Čeprav so številni zdravstveni delavci usposobljeni in izkušeni pri diagnosticiranju vira bolnikove bolečine v križu, je lahko iskanje pravega zdravstvenega strokovnjaka, ki lahko zagotovi ustrezno zdravljenje za posameznikovo LBP, pravi izziv. Za zdravljenje bolečin v križu se lahko uporabljajo različni načini zdravljenja, vendar je široka paleta zdravstvenih delavcev začela uporabljati McKenziejevo metodo pri zdravljenju bolnikov z nespecifično bolečino v križu. Namen naslednjega članka je oceniti učinkovitost metode McKenzie za bolečine v križu, pri čemer natančno analiziramo podatke raziskovalne študije.

 

Razprava

 

Potencialni vpliv in pomen študije

 

V vseh obstoječih randomiziranih kontroliranih preskušanjih, ki so preučevali McKenziejevo metodo pri bolnikih s kronično bolečino v križu, so kot primerjalno skupino uporabili alternativno intervencijo.[14�17] Do danes nobena študija ni primerjala metode McKenzie s placebom pri bolnikih z nizko stopnjo bolečine. bolečine v hrbtu, da bi ugotovili njeno resnično učinkovitost, kar je pomembna vrzel v literaturi.[9] Interpretacija prejšnjih primerjalnih študij učinkovitosti je omejena zaradi pomanjkanja znanja o učinkovitosti metode McKenzie pri ljudeh s kronično bolečino v križu. Ta študija bo prva, ki bo primerjala McKenziejevo metodo s placebo terapijo pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu. Ustrezna primerjava s placebo skupino bo zagotovila bolj nepristranske ocene učinkov te intervencije. Ta vrsta primerjave je bila že opravljena v preskušanjih, katerih cilj je oceniti učinkovitost vaj za nadzor motorike pri bolnikih s kronično bolečino v križu,[31] spinalne manipulativne terapije in diklofenaka za bolnike z akutno bolečino v križu,[38] ter vadbe in nasvetov za bolnike s subakutnimi bolečinami v križu.[39]

 

Prispevek k fizioterapevtski stroki in za bolnike

 

McKenziejeva metoda je ena redkih metod, ki se uporabljajo v fizikalni terapiji, ki se zavzema za neodvisnost bolnikov.[8,12] Ta metoda pacientom zagotavlja tudi orodja za spodbujanje njihove avtonomije pri obvladovanju trenutne bolečine in celo prihodnjih ponovitev.[12] Pričakujemo, da bodo bolniki, zdravljeni z McKenziejevo metodo, imeli več koristi kot bolniki, zdravljeni s placebom. Če bo ta hipoteza v naši študiji potrjena, bodo rezultati prispevali k boljšemu kliničnemu odločanju fizioterapevtov. Poleg tega lahko pristop zmanjša breme, povezano s ponavljajočo se naravo bolečine v križu, če lahko bolniki bolje sami obvladujejo prihodnje epizode.

 

Prednosti in slabosti študije

 

To preskušanje obravnava precejšnje število bolnikov, da se zmanjša pristranskost, in je bilo prospektivno registrirano. Uporabili bomo pravo randomizacijo, skrito dodelitev, slepo oceno in analizo namena zdravljenja. Tretmaje bosta izvajala 2 terapevta, ki sta bila obsežno usposobljena za izvajanje intervencij. Spremljali bomo program vadbe doma. Terapevtov zaradi posegov žal ne bomo mogli zaslepiti glede dodelitve zdravljenja. Iz literature je znano, da McKenziejeva metoda daje ugodne rezultate v primerjavi z nekaterimi kliničnimi posegi pri bolnikih s kronično bolečino v križu.[14�17] Vendar do danes nobena študija ne bi primerjala metode McKenzie z zdravljenjem s placebom po vrstnem redu. ugotoviti njegovo dejansko učinkovitost.

 

Prihodnja raziskava

 

Namen te študijske skupine je predložiti rezultate te študije vrhunski mednarodni recenzirani reviji. Ti objavljeni rezultati lahko predstavljajo osnovo za prihodnja preskušanja, ki raziskujejo učinkovitost metode McKenzie pri različnih odmerkih (različno število nizov, ponovitev in sej), kar je v literaturi še nejasno. Namen naše sekundarne raziskovalne analize je oceniti, ali imajo bolniki, ki so razvrščeni kot sindrom motenj, boljši odziv na McKenziejevo metodo (v primerjavi z zdravljenjem s placebom) kot tisti z drugimi klasifikacijami. Ta ocena bo prispevala k boljšemu razumevanju možnih podskupin bolnikov s kronično bolečino v križu, ki se najbolje odzivajo na specifične posege. To je pomembno vprašanje, saj raziskovanje podskupin trenutno velja za najpomembnejšo raziskovalno prednostno nalogo na področju bolečine v križu.[40]

 

To študijo je v celoti financirala raziskovalna fundacija São Paulo (FAPESP) (št. subvencije 2013/20075-5). Ga. Garcia je financirana s štipendijo Koordinacije za izboljšanje visokošolskega osebja/brazilske vlade (CAPES/Brazilija).

 

Študija je bila prospektivno registrirana na ClinicalTrials.gov (registracija preskušanja: NCT02123394).

 

Napovedovanje klinično pomembnega izida pri bolnikih z bolečino v križu po McKenziejevi terapiji ali manipulaciji hrbtenice: stratificirana analiza v randomiziranem kontroliranem preskušanju

 

Predstavljen povzetek

 

  • Ozadje: Poročila se zelo razlikujejo glede značilnosti bolnikov, ki se bodo odzvali na mobilizacijske vaje ali manipulacije. Cilj te prospektivne kohortne študije je bil identificirati značilnosti bolnikov s spremenljivim ledvenim stanjem, tj. s centralizacijo ali periferizacijo, ki bi lahko imeli največ koristi bodisi od McKenziejeve metode bodisi od manipulacije s hrbtenico.
  • Metode: 350 bolnikov s kronično bolečino v križu je bilo randomiziranih bodisi na McKenziejevo metodo bodisi na manipulacijo. Možni modifikatorji učinka so bili starost, resnost bolečine v nogah, porazdelitev bolečine, prizadetost živčnih korenin, trajanje simptomov in centralizacija simptomov. Primarni rezultat je bilo število bolnikov, ki so poročali o uspehu po dveh mesecih spremljanja. Vrednosti dihotomiziranih napovedovalcev smo testirali po vnaprej določenem načrtu analize.
  • Rezultati: Ni bilo ugotovljeno, da bi napovedovalci povzročili statistično pomemben učinek interakcije. McKenziejeva metoda je bila boljša od manipulacije v vseh podskupinah, zato je bila verjetnost uspeha dosledno v prid tega zdravljenja neodvisno od opaženega napovedovalca. Ko sta bila združena dva najmočnejša napovedovalca, prizadetost živčnih korenin in periferizacija, je bila možnost za uspeh relativno tveganje 10.5 (95 % IZ 0.71–155.43) za McKenziejevo metodo in 1.23 (95 % IZ 1.03–1.46) za manipulacijo (P? =?0.11 za učinek interakcije).
  • Sklepi: Nismo našli nobenih izhodiščnih spremenljivk, ki bi bile statistično pomembne modifikatorje učinka pri napovedovanju različnega odziva bodisi na zdravljenje z McKenziejem bodisi na manipulacijo hrbtenice v primerjavi med seboj. Vendar smo ugotovili vpletenost in periferizacijo živčnih korenin, da bi ustvarili razlike v odzivu na zdravljenje z McKenziejem v primerjavi z manipulacijo, ki se zdi klinično pomembna. Te ugotovitve je treba testirati v večjih študijah.
  • Poskusna registracija: Clinicaltrials.gov: NCT00939107
  • Elektronsko dodatno gradivo: Spletna različica tega članka (doi: 10.1186 / s12891-015-0526-1) vsebuje dodatni material, ki je na voljo pooblaščenim uporabnikom.
  • ključne besede: Bolečine v križu, McKenzie, Spinalna manipulacija, Prediktivna vrednost, Sprememba učinka

 

Ozadje

 

Najnovejše objavljene smernice za zdravljenje bolnikov s persistentno nespecifično bolečino v križu (NSLBP) priporočajo program, ki se osredotoča na samoobvladovanje po začetnih nasvetih in informacijah. Tem bolnikom je treba ponuditi tudi strukturirane vaje, prilagojene posameznemu bolniku, in druge načine, kot je manipulacija hrbtenice [1,2].

 

Prejšnje študije so primerjale učinek McKenziejeve metode, znane tudi kot mehanska diagnostika in terapija (MDT), z učinkom spinalne manipulacije (SM) pri heterogenih populacijah bolnikov z akutnim in subakutnim NSLBP in niso odkrile nobene razlike v izidu [3,4, XNUMX].

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 4 | El Paso, TX Kiropraktik

 

V zadnjem času je bila v konsenznih dokumentih [5,6] in trenutnih evropskih smernicah [7] poudarjena potreba po študijah, ki bi preizkušale učinek strategij zdravljenja za podskupine bolnikov z NSLBP v primarni oskrbi, ki temeljijo na hipotezi, da bi podskupina analize, po možnosti v skladu s priporočili 'Prognostic Factor Research'[8], bodo izboljšale sprejemanje odločitev v smeri najučinkovitejših strategij upravljanja. Čeprav začetni podatki kažejo obetavne rezultate, trenutno ni dovolj dokazov, da bi priporočili posebne metode razvrščanja v skupine v primarni oskrbi [1,9].

 

Tri randomizirane študije, ki so vključevale bolnike s pretežno akutno ali subakutno bolečino v križu (LBP), so testirale učinke MDT v primerjavi s SM v podskupini bolnikov, ki so imeli centralizacijo simptomov ali prednostno usmerjenost (ugoden odziv na gibe končnega obsega) med fizičnim pregled [10-12]. Zaključki teh študij se niso ujemali, uporabnost pa je bila omejena zaradi nizke metodološke kakovosti.

 

Naša nedavna randomizirana študija, ki je vključevala bolnike s pretežno kronično LBP (CLBP), je odkrila nekoliko boljši splošni učinek MDT v primerjavi s SM v enakovredni skupini [13]. Da bi nadaljevali z idejo o nadaljnjem razvrščanju v skupine, je bil del načrta študije raziskati napovedovalce, ki temeljijo na značilnostih pacienta, ki bi lahko kliniku pomagali pri usmerjanju najugodnejšega zdravljenja za posameznega bolnika.

 

Cilj te študije je bil identificirati podskupine bolnikov s pretežno CLBP, ki se kažejo s centralizacijo ali periferizacijo, ki bi jim dva meseca po zaključku zdravljenja verjetno koristila bodisi MDT bodisi SM.

 

Metode

 

Zbiranje podatkov

 

Ta študija je sekundarna analiza predhodno objavljenega randomiziranega kontroliranega preskušanja [13]. Od septembra 350 do maja 2003 smo zaposlili 2007 bolnikov v ambulantnem centru za oskrbo hrbtenice v Kopenhagnu na Danskem.

 

Bolniki

 

Zdravniki primarne zdravstvene oskrbe so bolnike napotili na zdravljenje trdovratnega LBP. Upravičeni bolniki so bili stari od 18 do 60 let, ki so imeli LBP z ali brez bolečin v nogah več kot 6 tednov, sposobni so govoriti in razumeti danski jezik ter so izpolnjevali klinična merila za centralizacijo ali periferizacijo simptomov med začetnim presejanje. Centralizacija je bila opredeljena kot odprava simptomov v najbolj distalnem delu telesa (kot so stopalo, spodnji del noge, zgornja noga, zadnjica ali bočni spodnji del hrbta), periferizacija pa je bila opredeljena kot nastanek simptomov v bolj distalnem delu telesa. Za te ugotovitve je bilo predhodno ugotovljeno, da imajo sprejemljivo stopnjo zanesljivosti med preizkuševalci (vrednost Kappa 0.64) [14]. Začetni presejalni pregled je pred randomizacijo opravil fizioterapevt z diplomo iz sistema MDT. Bolniki so bili izključeni, če na dan vključitve niso imeli simptomov, so pokazali pozitivne neorganske znake [15] ali če so imeli resno patologijo, tj. hudo prizadetost živčnih korenin (onemogočajo bolečine v hrbtu ali nogah v kombinaciji s progresivnimi motnjami občutljivosti, mišičnih motenj). na podlagi fizičnega pregleda in/ali slikanja z magnetno resonanco sumi na osteoporozo, hudo spondilolistezo, zlom, vnetni artritis, rak ali napoteno bolečino iz notranjih organov. Druga merila za izključitev so bila vloga za invalidsko pokojnino, nerešeni sodni spor, nosečnost, sočasna bolezen, nedavna operacija hrbta, jezikovne težave ali težave s komunikacijo, vključno z zlorabo drog ali alkohola.

 

Preskusna populacija je imela pretežno CLBP, ki je v povprečju trajal 95 tednov (SD 207), povprečna starost je bila 37 let (SD10), povprečna stopnja bolečine v hrbtu in nogah je bila 30 (SD 11.9) na numerični ocenjevalni lestvici v razponu od 0 do 60, in povprečna stopnja invalidnosti je bila 13 (SD 4.8) na vprašalniku o invalidnosti Rolanda Morrisa (0-23). Naša metoda merjenja bolečine odraža, da je bolečina v hrbtu pogosto nihajoče stanje, pri katerem se lahko lokacija in resnost bolečine dnevno spreminjata. Zato je bil uporabljen validiran izčrpen vprašalnik za bolečino [16], da bi zagotovili, da so bili zabeleženi vsi vidiki intenzivnosti bolečine v hrbtu in nogah. Lestvice so opisane v legendi k tabeli 1.

 

Tabela 1 Primerjava porazdelitve izhodiščnih spremenljivk med skupinami

 

Po pridobitvi osnovnih meril je bila randomizacija izvedena z računalniško ustvarjenim seznamom naključnih števil v blokih po deset z uporabo zaprtih neprozornih ovojnic.

 

etika

 

Etično odobritev študije je odobril odbor za raziskovalno etiko v Københavnu, datoteka št. 01-057/03. Vsi bolniki so prejeli pisne informacije o študiji in so pred sodelovanjem dali pisno privolitev.

 

Obdelave

 

Zdravniki, ki so izvajali zdravljenje, niso vedeli za rezultate začetnega presejanja. Programi zdravljenja so bili zasnovani tako, da čim bolj odražajo vsakodnevno prakso. Podrobne informacije o teh programih so bile objavljene prej [13].

 

Zdravljenje z MDT je ​​bilo načrtovano individualno po fizični oceni terapevta pred zdravljenjem. Posebne tehnike ročne mobilizacije vretenc, vključno z visokohitrostnim potiskom, niso bile dovoljene. Pacientu je včasih po presoji terapevta priskrbela izobraževalno knjižico z opisom samooskrbe [17] ali 'ledveno zvitje' za korekcijo sedečega položaja. Pri zdravljenju SM je bil uporabljen visokohitrostni potisk v kombinaciji z drugimi vrstami ročnih tehnik. Izbira kombinacije tehnik je bila po presoji kiropraktika. Dovoljene so bile splošne mobilizacijske vaje, to je samomanipulacija, izmenični gibi ledvene fleksije/iztegovanja in raztezanje, ne pa tudi posebne vaje v smernem preference. Pacientom je bila na voljo nagnjena zagozdena blazina za korekcijo sedečega položaja, če je kiropraktik menil, da je to indicirano.

 

V obeh zdravljenih skupinah so bili bolniki temeljito seznanjeni z rezultati fizične ocene, benignim potekom bolečine v hrbtu in pomembnosti ohranjanja telesne dejavnosti. Podani so bili tudi napotki za pravilno nego hrbta. Poleg tega so vsi bolniki prejeli dansko različico 'The Back Book', za katero se je predhodno izkazalo, da ugodno vpliva na bolnikova prepričanja o bolečinah v hrbtu [18]. Opravljenih je bilo največ 15 tretmajev v obdobju 12 tednov. Če je lečeči zdravnik menil, da je to potrebno, so bili bolniki ob koncu zdravljenja izobraženi v individualnem programu samostojnih mobilizacijskih, razteznih, stabilizacijskih in/ali krepilnih vaj. Zdravljenje so izvajali zdravniki z večletnimi izkušnjami. Bolnikom so naročili, naj individualne vaje nadaljujejo doma ali v telovadnici najmanj dva meseca po zaključku zdravljenja v hrbtnem centru. Ker so bolniki večinoma trpeli zaradi CLBP, smo pričakovali, da bo to obdobje samostojnih vaj potrebno, da bodo bolniki izkusili polni učinek intervencije. Bolnike so spodbujali, naj v tem dvomesečnem obdobju samostojnih vaj ne iščejo nobenega drugega zdravljenja.

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 5 | El Paso, TX Kiropraktik

 

Izidni ukrepi

 

Primarni izid je bil delež bolnikov, ki so poročali o uspehu pri spremljanju dva meseca po koncu zdravljenja. Uspeh zdravljenja je bil opredeljen kot zmanjšanje za vsaj 5 točk ali končni rezultat pod 5 točk na 23-stavnem spremenjenem vprašalniku o invalidnosti Rolanda Morrisa (RMDQ) [19]. Uporabljena je bila potrjena danska različica RMDQ [20]. Opredelitev uspešnosti zdravljenja je temeljila na priporočilih drugih [21,22]. Izvedena je bila tudi analiza občutljivosti z uporabo 30-odstotnega relativnega izboljšanja RMDQ kot definicije uspeha. V skladu s protokolom [13] smo v naši analizi interakcij šteli za minimalno klinično pomembno razliko med skupinami 15 % v številu bolnikov z uspešnim izidom.

 

Vnaprej določene spremenljivke napovedi

 

Da bi zmanjšali verjetnost lažnih ugotovitev [23], smo omejili število kandidatnih modifikatorjev učinka v naboru podatkov na šest. Da bi povečali veljavnost naših ugotovitev, je bila za vsako spremenljivko vzpostavljena usmerjena hipoteza v skladu s priporočili Sun et al. [24] V randomiziranih študijah so bile prej predlagane štiri izhodiščne spremenljivke za napovedovanje dolgoročnega dobrega izida pri bolnikih s trdovratnim LBP po MDT v primerjavi s krepilnim treningom: centralizacija [25,26] ali po SM v primerjavi s fizioterapijo ali zdravljenjem po izboru splošnega zdravnika: starost pod 40 let [27,28], trajanje simptomov več kot 1 leto [27] in bolečina pod kolenom [29]. Kot priporočajo drugi [30], sta bili dodani še dve spremenljivki na podlagi presoje sodelujočih izkušenih zdravnikov o tem, katere značilnosti bi pričakovali, da bodo napovedali dober rezultat svojega zdravljenja v primerjavi z drugo. Dodatne spremenljivke, ki so jih dali prednost fizioterapevtom v skupini MDT, so bili znaki prizadetosti živčnih korenin in močne bolečine v nogah. Dodatne spremenljivke, ki so jih dali prednost kiropraktiki v skupini SM, niso bili znaki prizadetosti živčnih korenin in ne znatne bolečine v nogah.

 

V dodatni analizi smo izkoristili priložnost in raziskali, ali se zdi, da bi vključitev nadaljnjih šestih osnovnih spremenljivk, za katere se domneva, da imajo prognostično vrednost za dober izid v kateri koli od zdravljenih skupin, tudi vplivala na učinek. Kolikor nam je znano, niso poročali o nobeni nadaljnji spremenljivki iz prejšnjih študij na eni roki, da bi imela prognostično vrednost dolgoročnega dobrega izida pri bolnikih s trdovratnim LBP po MDT, medtem ko so poročali, da imajo tri spremenljivke prognostično vrednost po SM: moški spol [28] , blago invalidnost [28] in blage bolečine v hrbtu [28]. Zdravniki so se dogovorili, da jih je treba vključiti v dodatno analizo, saj so po izkušnjah iz klinične prakse domnevale, da imajo prognostično vrednost za dober izid ne glede na zdravljenje z MDT ali SM: nizko število dni bolniške odsotnosti v preteklem letu, visoka pričakovanja pacientov do okrevanja in visoka pričakovanja pacientov glede obvladovanja delovnih nalog šest tednov po začetku zdravljenja.

 

Izvedena je bila dihotomizacija možnih spremenljivk napovedovalca, da se omogoči primerjava s tistimi iz prejšnjih študij. V primerih, ko v literaturi ni bilo mogoče najti mejnih vrednosti, je bila izvedena dihotomizacija nad/pod mediano v vzorcu. Definicije spremenljivk so predstavljene v legendi k tabeli 1.

 

Statistika

 

V vseh analizah je bila uporabljena celotna populacija z namenom zdravljenja (ITT). Zadnji rezultat je bil prenesen naprej za osebe z manjkajočimi dvomesečnimi rezultati RMDQ (7 bolnikov v skupini MDT in 14 bolnikov v skupini SM). Poleg tega je bila izvedena post hoc analiza po protokolu, ki je vključevala samo tistih 259 bolnikov, ki so zaključili celotno zdravljenje. Skupina za vodenje preskušanja je vnaprej dogovorila načrt analize.

 

Možni napovedovalci so bili dihotomizirani in možnost uspeha je bila raziskana z oceno relativnega tveganja (RR) uspeha v vsakem od dveh slojev. Vpliv raziskanih napovedovalcev je bil ocenjen s primerjavo možnosti za uspeh med skupinami zdravljenja, ko so bile razdeljene v dva sloja. Da bi preizkusili spremembo učinka zdravljenja pri napovedovanjih, smo izvedli teste hi-kvadrat za interakcijo med intervencijo in dvema različnima stratoma za vsakega od napovedovalcev. To je v bistvu enako kot interakcija iz regresijskega modela. Intervali zaupanja so bili pregledani tudi glede morebitnih klinično pomembnih učinkov.

 

Po univariatni analizi je bila načrtovana multivariatna analiza, ki vključuje modifikatorje učinka s p-vrednostjo pod 0.1.

 

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Bolečina v križu se lahko pojavi zaradi različnih vrst poškodb in/ali stanj, njeni simptomi pa so lahko akutni in/ali kronični. Bolnikom z bolečinami v križu lahko koristijo različni načini zdravljenja, vključno s kiropraktiko. Kiropraktika je ena najpogostejših alternativnih možnosti zdravljenja, ki se uporablja za zdravljenje bolečin v križu. Glede na članek se rezultati izboljšanja LBP s prilagoditvami hrbtenice in ročnimi manipulacijami ter uporabo vadbe med udeleženci zelo razlikujejo. Poudarek naslednje raziskovalne študije je ugotoviti, kateri bolniki bodo najverjetneje imeli koristi od McKenziejeve metode v primerjavi s prilagoditvami hrbtenice in ročnimi manipulacijami.

 

Rezultati

 

Udeleženci so bili na začetku v zdravljenih skupinah podobni glede na sociodemografske in klinične značilnosti. Pregled porazdelitve vključenih dihotomiziranih spremenljivk na izhodišču je naveden v preglednici 1. Med zdravljenimi skupinami niso bile ugotovljene razlike.

 

Na splošno analiza post hoc po protokolu ni dala rezultatov, ki bi se razlikovali od rezultatov analize ITT, zato bodo poročani samo rezultati analize ITT.

 

Slika 1 prikazuje porazdelitev napovedovalcev glede na spremembo učinka v skupini MDT v primerjavi s SM. V vseh podskupinah je bila verjetnost uspeha z MDT večja kot pri SM. Zaradi majhne velikosti vzorca so bili intervali zaupanja široki in nobeden od napovedovalcev ni imel statistično pomembnega učinka spreminjanja zdravljenja. Prediktorja s klinično pomembnim potencialnim učinkom v prid MDT v primerjavi s SM sta bila prizadetost živčnih korenin (28 % večji delež bolnikov z uspehom, ko je bila prizadetost živčnih korenin prisotna kot kadar ni bila) in periferizacija simptomov (17 % večji delež bolnikov z uspeh v primeru periferizacije kot v primeru centralizacije). Če je prisotna, je prizadetost živčnih korenin povečala možnost uspeha po MDT za 2.31-krat v primerjavi s tistim pri SM in 1.22-krat, če ni prisotna. To pomeni, da se je za podskupino bolnikov s prizadetostjo živčnih korenin, ki so prejemali MDT, v primerjavi s tistimi, ki so prejemali SM, relativni učinek zdel 1.89-krat (2.31/1.22, P?= 0.118) višji kot pri podskupini brez prizadetosti živčnih korenin.

 

Slika 1 Učinek zdravljenja, spremenjen s prediktorji

Slika 1: Učinek zdravljenja, spremenjen s prediktorji. Ocena najvišje točke in intervali zaupanja označujeta celoten učinek brez podskupine. Naslednji pari točkovnih ocen in intervalov zaupanja kažejo možnosti za uspeh zdravljenja.

 

Slika 2 prikazuje modifikacijski učinek kombinacije dveh napovedovalcev s klinično pomembnim potencialnim učinkom. Če so bili na začetku prisotni znaki prizadetosti in periferizacije živčnih korenin, je bila možnost za uspeh z MDT v primerjavi s SM 8.5-krat večja kot pri podskupini brez centralizacije in prizadetosti živčnih korenin. Število bolnikov je bilo zelo majhno in razlike niso bile statistično značilne (P?=?0.11).

 

Slika 2 Vpliv dveh klinično pomembnih napovedovalcev skupaj na učinek zdravljenja

Slika 2: Vpliv dveh klinično pomembnih napovedovalcev skupaj na učinek zdravljenja. RR?=?Relativno tveganje z Yatesovim popravkom.

 

Nobena od prognostičnih kandidatnih spremenljivk, raziskanih v dodatni analizi, ni imela nobenega klinično pomembnega modificirajočega učinka (dodatna datoteka 1: tabela S1).

 

Rezultati analize občutljivosti z uporabo 30-odstotnega relativnega izboljšanja RMDQ kot definicije uspeha se niso bistveno razlikovali od zgoraj predstavljenih (dodatna datoteka 2: tabela S2).

 

Razprava

 

Kolikor nam je znano, je to prva študija, ki poskuša identificirati modifikatorje učinka, ko dve mobilizacijski strategiji, tj. MDT in SM, primerjamo na vzorcu bolnikov s tako spremenljivim stanjem, za katerega je značilna centralizacija ali periferizacija.

 

Naša študija je pokazala, da nobeden od možnih modifikatorjev učinka ni mogel statistično pomembno povečati splošnega učinka MDT v primerjavi z SM. Vendar pa je razlika med skupinami za dve spremenljivki presegla našo klinično pomembno stopnjo uspešnosti 15 % pri številu bolnikov z uspešnim izidom, zato je naša študija verjetno zamudila pravi učinek in v tem smislu ni imela dovolj velika velikost vzorca.

 

Najbolj očitna ugotovitev je, da se je v naši majhni podskupini bolnikov z znaki prizadetosti živčnih korenin relativna možnost za uspeh pojavila 1.89-krat (2.31/1.22) večja kot pri bolnikih brez prizadetosti živčnih korenin pri zdravljenju z MDT v primerjavi s tistimi, ki so bili zdravljeni. s SM. Razlika je bila v pričakovani smeri.

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 7 | El Paso, TX Kiropraktik

 

Čeprav v našem majhnem vzorcu ni bila statistično pomembna, je spremenljiva periferizacija presegla našo klinično pomembno stopnjo uspešnosti 15%, vendar je bilo ugotovljeno, da ni v pričakovani smeri. Nobena predhodna študija ni ocenila spremembe učinka centralizacije ali periferizacije pri bolnikih s CLBP. RCT Long et al. [25,26] so zaključili, da so se bolniki s prednostno usmerjenostjo, vključno s centralizacijo, 2 tedna po izhodišču odrezali bolje kot bolniki brez usmerjenosti, ki so bili zdravljeni z MDT v primerjavi s treningom za krepitev. Vendar pa o izidu med periferizatorji niso poročali, zato je lahko slab izid, o katerem so poročali pri bolnikih brez usmerjenosti, povezan s podskupino bolnikov, ki so se med začetnim pregledom odzvali brez sprememb simptomov, in ne s tistimi, ki so se odzvali s periferizacijo. Alternativna razlaga bi lahko bila, da je učinek, ki spreminja učinek centralizacije ali periferizacije na MDT, odvisen od kontrolnega zdravljenja. Naše ugotovitve kažejo, da morajo prihodnje študije na tem področju vključevati napovedno vrednost periferizacije in centralizacije.

 

Ko je bila na začetku prisotna kombinacija dveh najbolj obetavnih napovedovalcev, periferizacije in znakov prizadetosti živčnih korenin, se je relativna možnost za uspeh z MDT v primerjavi s SM zdela 8.5-krat večja kot pri podskupini brez centralizacije in vpletenosti živčnih korenin. Število bolnikov je bilo zelo majhno, interval zaupanja pa širok. Zato je mogoče narediti le predhodni zaključek o interakciji in zahteva potrditev v prihodnjih študijah.

 

V naši študiji se je izkazalo, da ni značilnosti, po kateri je imel SM boljše rezultate v primerjavi z MDT. Tako nismo mogli podpreti rezultatov dveh študij s podobno zasnovo kot naša (dve kraki, vzorec bolnikov s perzistentno LBP in izid, o katerem so poročali v smislu zmanjšanja invalidnosti pri dolgotrajnem spremljanju) [27,29]. V teh študijah so Nyiendo et al. [29] so ugotovili spremenljiv učinek bolečine v nogah pod kolenom na zdravljenje s SM v primerjavi s splošnim zdravnikom šest mesecev po izhodišču, in Koes et al. [27] so ugotovili spremenljiv učinek starosti pod 40 let in trajanja simptomov več kot eno leto na zdravljenje s SM v primerjavi s fizioterapijo 12 mesecev po izhodišču. Vendar pa so rezultati teh, kot tudi drugih prejšnjih RCT, ki so vključevali bolnike s persistentno LBP, podprli naše ugotovitve glede pomanjkanja učinka spremembe starosti [27,29,31], spola [29,31], izhodiščne invalidnosti [27,29,31, 31] in trajanje simptomov [6] na SM, merjeno na zmanjšanju invalidnosti 12-32 mesecev po randomizaciji. Torej, čeprav se pri bolnikih z akutno LBP pojavljajo dokazi o značilnostih podskupine, ki napovedujejo boljše rezultate SM v primerjavi z drugimi vrstami zdravljenja [XNUMX], smo glede bolnikov s perzistentno LBP še vedno v temi.

 

Koristnost izbire merila za uspeh s kombinacijo izboljšanja za vsaj 5 točk ali absolutnega rezultata pod 5 točk na RMDQ je sporna. Skupno 22 bolnikov je bilo ocenjenih kot uspešnih na podlagi rezultatov pod 5 ob spremljanju brez izboljšanja za vsaj 5 točk. Zato smo izvedli analizo občutljivosti z uporabo relativnega izboljšanja za vsaj 30 % kot merila uspeha, kot so priporočili drugi [22] (glej Dodatna datoteka 2: Tabela S2). Posledično je odstotek bolnikov z uspešnim izidom v skupini MDT ostal enak, medtem ko so bili kot uspehi opredeljeni še 4 bolniki v skupini SM. Na splošno analiza občutljivosti ni dala rezultatov, ki bi se izrazito razlikovali od rezultatov primarne analize, zato so bili le ti obravnavani zgoraj.

 

Prednosti in omejitve

 

V tej študiji so bili uporabljeni podatki iz RCT, medtem ko so mnogi drugi uporabili zasnove z enim krakom, ki niso primerni za ocenjevanje spremembe učinka zdravljenja [33]. V skladu s priporočili skupine PROGRESS [8] smo vnaprej določili možne napovedovalce in tudi smer učinka. Poleg tega smo omejili število vključenih napovednikov, da bi zmanjšali možnost lažnih ugotovitev.

 

Glavna omejitev v sekundarnih študijah predhodno opravljenih RCT je, da so sposobni zaznati splošni učinek zdravljenja in ne spremembo učinka. Ob priznanju post hoc narave naše analize, ki se odraža v širokih intervalih zaupanja, moramo poudariti, da so naše ugotovitve raziskovalne in zahtevajo formalno testiranje v večjem vzorcu.

 

Vrednotenje McKenziejeve metode za bolečine v križu Slika telesa 6 | El Paso, TX Kiropraktik

 

Sklepi

 

V vseh podskupinah je bila verjetnost uspeha z MDT večja kot pri SM. Čeprav ni statistično pomembno, se zdita prisotnost prizadetosti živčnih korenin in periferizacije obetavna modifikatorja učinka v korist MDT. Te ugotovitve je treba testirati v večjih študijah.

 

Priznanja

 

Avtorji se zahvaljujejo Janu Nordsteenu in Steenu Olsenu za nasvet kliničnih strokovnjakov ter Marku Laslettu za komentarje in popravek jezika.

 

Ta študija je bila delno podprta z štipendijami Danish Rheumatism Association, The Dash Physiotherapy Organization, The Dash Foundation for Chiropractic Research and Continuous Education in The Dash Institute for Mechanical Diagnosis and Therapy. RC/Inštitut Parker priznavajo finančno podporo fundacije Oak. Sredstva so bila neodvisna od vodenja, analiz in interpretacije študije.

 

Opombe

 

Konkurenčne koristi: Avtorji izjavljajo, da nimajo konkurenčnih interesov.

 

Prispevki avtorjev: Vsi avtorji so bili vključeni v analizo podatkov in postopek pisanja, izpolnjeni so pogoji za avtorstvo. Vse analize so opravili TP, RC in CJ. TP je zasnoval in vodil študijo ter bil odgovoren za pisanje prvega osnutka prispevka, drugi avtorji pa so sodelovali v celotnem procesu pisanja ter prebrali in odobrili končno različico.

 

V zaključku,�zgornja dva članka sta bila predstavljena, da bi ocenili McKenziejevo metodo pri zdravljenju LBP v primerjavi z drugimi vrstami možnosti zdravljenja. V prvi raziskovalni študiji so primerjali McKenziejevo metodo s placebo terapijo pri bolnikih z bolečinami v križu, rezultati študije pa še zahtevajo dodatne ocene. V drugi raziskovalni študiji noben pomemben rezultat ni mogel napovedati drugačnega odziva pri uporabi McKenziejeve metode. Informacije iz Nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

[harmonike title=”Reference”]
[accordion title=”Reference” load=”hide”]1
Waddell
G
. Revolucija bolečine v hrbtu
. 2. izd
. New York, NY
: Churchill Livingstone
; 2004
.
2
Murray
CJ
, Lopez
AD
. Merjenje globalnega bremena bolezni
. N Engl J Med
. 2013
; 369
: 448
457
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

3
Danes
D
, Bain
C
, Williams
G
, Et al.
. Sistematičen pregled svetovne razširjenosti bolečine v križu
. Artritis Rheum
. 2012
; 64
: 2028
2037
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

4
van Tulder
MW
. 1. poglavje: Evropske smernice
. Eur Spine J
. 2006
; 15
: 134
135
.
Google Scholar
CrossRef

5
Costa Lda
C
, Maher
CG
, McAuley
JH
, Et al.
. Prognoza za bolnike s kronično bolečino v križu: začetna kohortna študija
. BMJ
. 2009
; 339
:b3829
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

6
da C Menezes Costa
, Maher
CG
, Hancock
MJ
, Et al.
. Prognoza akutne in trajne bolečine v križu: metaanaliza
. CMAJ
. 2012
; 184
:E613
�E624
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

7
Henschke
N
, Maher
CG
, Refshauge
KM
, Et al.
. Prognoza pri bolnikih z nedavnim pojavom bolečine v križu v avstralski primarni oskrbi: začetna kohortna študija
. BMJ
. 2008
; 337
: 154
157
.
Google Scholar
CrossRef

8
McKenzie
R
, Maj
S
. Ledvena hrbtenica: mehanska diagnoza in terapija: prvi zvezek
. 2. izd
. Waikanae, Nova Zelandija
: Spinalne publikacije
; 2003
.
9
Clare
HA
, Adams
R
, Maher
CG
. Sistematičen pregled učinkovitosti McKenziejeve terapije za bolečine v hrbtenici
. Aust J Physiother
. 2004
; 50
: 209
216
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

10
Ax
LA
, de Souza
MS
, Ferreira
PH
, Ferreira
ML
. McKenziejeva metoda za bolečine v križu: sistematičen pregled literature z metaanaliznim pristopom
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2006
; 31
: 254
262
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

11
McKenzie
R
, Maj
S
. Ledvena hrbtenica: mehanska diagnoza in terapija: drugi zvezek
. 2. izd
. Waikanae, Nova Zelandija
: Spinalne publikacije
; 2003
.
12
McKenzie
R
. Trate Noc� Mesmo a sua Coluna [Pozdravite svoj hrbet]
. Crichton, Nova Zelandija
: Spinal Publications New Zealand Ltd
; 1998
.
13
Miller
ER
, Schenk
RJ
, Karnes
JL
, Rousselle
JG
. Primerjava McKenziejevega pristopa s posebnim programom stabilizacije hrbtenice za kronične bolečine v križu
. J Man Manip Ther
. 2005
; 13
: 103
112
.
Google Scholar
CrossRef

14
Nwuga
G
, Nwuga
V
. Relativna terapevtska učinkovitost protokolov Williams in McKenzie pri obvladovanju bolečin v hrbtu
. Teorija fizioterapije
. 1985
;1
: 99
105
.
Google Scholar
CrossRef

15
Petersen
T
, Larsen
K
, Jacobsen
S
. Primerjava enoletnega spremljanja učinkovitosti zdravljenja McKenzie in krepitvenega usposabljanja za bolnike s kronično bolečino v križu: izid in prognostični dejavniki
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2007
; 32
: 2948
2956
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

16
Sakai
Y
, Matsuyama
Y
, Nakamura
H
, Et al.
. Učinek mišičnih relaksantov na pretok krvi v paraspinalnih mišicah: randomizirano kontrolirano preskušanje pri bolnikih s kronično bolečino v križu
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2008
; 33
: 581
587
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

17
Udermann
BE
, Mayer
JM
, Donelson
RG
, Et al.
. Kombinacija treninga za podaljševanje ledvenega dela z McKenziejevo terapijo: učinki na bolečino, invalidnost in psihosocialno delovanje pri bolnikih s kroničnimi bolečinami v križu
. Gunders lutheran Medical Journal
. 2004
;3
:7
12
.
18
Airaksinen
O
, Brox
JI
, Cedraschi
C
, Et al.
. Poglavje 4: Evropske smernice za obvladovanje kronične nespecifične bolečine v križu
. Eur Spine J
. 2006
; 15
: 192
300
.
Google Scholar
CrossRef

19
Kenney
LW
, Humphrey
RH
, Mahler
DA
. ACSM-jeve smernice za vadbeno testiranje in predpisovanje
. Baltimore, MD
: Williams & Wilkins
; 1995
.
20
Costa
LO
, Maher
CG
, Latimer
J
, Et al.
. Klinimetrično testiranje treh meril rezultatov samoocenjevanja za bolnike z bolečinami v križu v Braziliji: kateri je najboljši?
Hrbtenice (Phila Pa 1976)
. 2008
; 33
: 2459
2463
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

21
Costa
LO
, Maher
CG
, Latimer
J
, Et al.
. Psihometrične značilnosti brazilsko-portugalskih različic indeksa funkcionalnega ocenjevanja in vprašalnika o invalidnosti Roland-Morris
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2007
; 32
: 1902
1907
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

22
Nusbaum
L
, Natour
J
, Ferraz
MB
, Goldenberg
J
. Prevod, prilagoditev in potrditev vprašalnika Roland-Morris: Brazilija Roland-Morris
. Braz J Med Biol Res
. 2001
; 34
: 203
210
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

23
de Souza
FS
, Marinho Cda
S
, Siqueira
FB
, Et al.
. Psihometrično testiranje potrjuje, da imajo brazilsko-portugalske prilagoditve, izvirne različice vprašalnika o prepričanjih o izogibanju strahu in Tampa lestvice kineziofobije podobne merske lastnosti.
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2008
; 33
: 1028
1033
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

24
Hudičevo
GJ
, Borkovec
TD
. Psihometrične lastnosti vprašalnika o verodostojnosti/pričakovanosti
. J Behav Ther Exp Psychiatry
. 2000
; 31
: 73
86
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

25
Klepetalka
AB
, Hyams
SP
, Neel
JM
, Et al.
. Funkcionalna lestvica, specifična za bolnika: merilne lastnosti pri bolnikih z disfunkcijo kolena
. Phys Ther
. 1997
; 77
: 820
829
.
Google Scholar
PubMed

26
Pengel
LH
, Refshauge
KM
, Maher
CG
. Odzivnost izidov bolečine, invalidnosti in telesne okvare pri bolnikih z bolečinami v križu
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2004
; 29
: 879
883
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

27
Garcia
AN
, Obala
LCM
, da Silva
TM
, Et al.
. Učinkovitost hrbtne šole v primerjavi z McKenziejevimi vajami pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje
. Phys Ther
. 2013
; 93
: 729
747
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

28
Manchester
MR
, Glasgow
GW
York
JKM
, Et al.
. The Back Book: Klinične smernice za zdravljenje akutne bolečine v križu
. London, Združeno Kraljestvo
: Pisarniške pisarniške knjige
; 2002
:1
28
.
29
Delitto
A
George
SZ
, Van Dillen
LR
, Et al.
. Bolečine v križu
. J Orthop Sports Phys Ther
. 2012
; 42
: A1
�A57
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

30
van Tulder
M
, Becker
A
, Bekkering
T
, Et al.
. Poglavje 3: Evropske smernice za obvladovanje akutne nespecifične bolečine v križu v primarni oskrbi
. Eur Spine J
. 2006
; 15
: 169
191
.
Google Scholar
CrossRef

31
Costa
LO
, Maher
CG
, Latimer
J
, Et al.
. Vaja za nadzor motorja za kronično bolečino v križu: randomizirano, s placebom kontrolirano preskušanje
. Phys Ther
. 2009
; 89
: 1275
1286
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

32
Balthazard
P
, de Goumoens
P
, Rivier
G
, Et al.
. Manualna terapija, ki ji sledijo posebne aktivne vaje v primerjavi s placebom, ki ji sledijo posebne aktivne vaje za izboljšanje funkcionalne invalidnosti pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje
. BMC motnja mišično-skeletnega sistema
. 2012
; 13
: 162
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

33
Kumar
SP
. Učinkovitost vaje za segmentno stabilizacijo za ledveno segmentno nestabilnost pri bolnikih z mehanskimi bolečinami v križu: randomizirana s placebom kontrolirana navzkrižna študija
. N Am J Med Sci
. 2012
;3
: 456
461
.
34
Ebadi
S
, Ansari
NN
, Naghdi
S
, Et al.
. Učinek neprekinjenega ultrazvoka na kronično nespecifično bolečino v križu: eno slepo, s placebom kontrolirano randomizirano preskušanje
. BMC motnja mišično-skeletnega sistema
. 2012
; 13
: 192
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

35
Williams
CM
, Latimer
J
, Maher
CG
, Et al.
. PACE je prvo s placebom kontrolirano preskušanje paracetamola za akutno bolečino v križu: načrtovanje randomiziranega kontroliranega preskušanja
. BMC motnja mišično-skeletnega sistema
. 2010
; 11
: 169
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

36
Hollis
S
, Campbell
F
. Kaj je mišljeno z namenom obdelave analize? Raziskava objavljenih randomiziranih kontroliranih preskušanj
. BMJ
. 1999
; 319
: 670
674
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

37
Twisk
JWR
. Uporabna longitudinalna analiza podatkov za epidemiologijo: praktični vodnik
. New York, NY
: Cambridge University Press
; 2003
.
38
Hancock
MJ
, Maher
CG
, Latimer
J
, Et al.
. Ocena diklofenaka ali spinalne manipulativne terapije ali obojega, poleg priporočenega zdravljenja prve izbire za akutno bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje
. Lanceta
. 2007
; 370
: 1638
1643
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

39
Pengel
LH
, Refshauge
KM
, Maher
CG
, Et al.
. Vadba, nasvet ali oboje za subakutne bolečine v križu, ki jih vodi fizioterapevt: randomizirano preskušanje
. Ann Intern Med
. 2007
; 146
: 787
796
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed

40
Costa Lda
C
, Koes
BW
, Pransky
G
, Et al.
. Prednostne naloge raziskav primarne zdravstvene oskrbe pri bolečinah v križu: posodobitev
. Hrbtenica (Phila Pa 1976)
. 2013
; 38
: 148
156
.
Google Scholar
CrossRef
PubMed[/harmonika]
[accordion title=”References” load=”hide”]1. Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT, Jr, Shekelle P, et al. Diagnoza in zdravljenje bolečine v križu: smernica za skupno klinično prakso American College of Physicians in American Pain Society. Ann Intern Med. 2007;147(7):478�91. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00006. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
2. NHS Zgodnje zdravljenje trdovratne nespecifične bolečine v križu. Klinična smernica NICE. 2009;88:1�30.
3. Cherkin DC, Battie MC, Deyo RA, Street JH, Barlow W. Primerjava fizikalne terapije, kiropraktične manipulacije in zagotavljanja izobraževalne knjižice za zdravljenje bolnikov z bolečinami v križu. N Engl J Med. 1998;339(15):1021�9. doi: 10.1056/NEJM199810083391502. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
4. Paatelma M, Kilpikoski S, Simonen R, Heinonen A, Alen M, Videman T. Ortopedska manualna terapija, McKenziejeva metoda ali nasvet samo za bolečine v križu pri delujočih odraslih. Naključno kontrolirano preskušanje z 1-letnim spremljanjem. J Rehabil Med. 2008;40(10):858�63. doi: 10.2340/16501977-0262. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
5. Foster NE, Dziedzic KS, van Der Windt DA, Fritz JM, Hay EM. Prednostne naloge raziskav za nefarmakološke terapije za pogoste mišično-skeletne težave: nacionalno in mednarodno dogovorjena priporočila. BMC motnja mišično-skeletnega sistema. 2009;10:3. doi: 10.1186/1471-2474-10-3. [članek brez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
6. Kamper SJ, Maher CG, Hancock MJ, Koes BW, Croft PR, Hay E. Podskupine bolečine v križu, ki temeljijo na zdravljenju: vodnik za oceno raziskovalnih študij in povzetek trenutnih dokazov. Najboljša praksa Res Clin Rheumatol. 2010;24(2):181�91. doi: 10.1016/j.berh.2009.11.003. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
7. Airaksinen O, Brox JI, Cedraschi C, Hildebrandt J, Klaber-Moffett J, Kovacs F, et al. Poglavje 4. Evropske smernice za obvladovanje kronične nespecifične bolečine v križu. Eur Spine J. 2006; 15 (Suppl 2): ​​S192�300. doi: 10.1007/s00586-006-1072-1. [članek brez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
8. Hingorani AD, Windt DA, Riley RD, Abrams K, Moons KG, Steyerberg EW, et al. Strategija raziskav napovedi (NAPREDEK) 4: Stratificirane medicinske raziskave. BMJ. 2013;346:e5793. doi: 10.1136/bmj.e5793. [članek brez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
9. Fersum KV, Dankaerts W, O'Sullivan PB, Maes J, Skouen JS, Bjordal JM, et al. Integracija strategij podklasifikacije v RCT, ki ocenjujejo zdravljenje z ročno terapijo in vadbeno terapijo za nespecifične kronične bolečine v križu (NSCLBP): sistematičen pregled. Br J Sports Med. 2010;44(14):1054�62. doi: 10.1136/bjsm.2009.063289. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
10. Erhard RE, Delitto A, Cibulka MT. Relativna učinkovitost ekstenzijskega programa in kombiniranega programa manipulacij in vaj upogibanja in iztegovanja pri bolnikih z akutnim križnim sindromom. Phys Ther. 1994;74(12):1093×100. [PubMed]
11. Schenk RJ, Josefczyk C, Kopf A. Randomizirano preskušanje, ki primerja intervencije pri bolnikih z ledveno zadnjo motnjo. J Man Manipul Ther. 2003;11(2):95�102. doi: 10.1179/106698103790826455. [Navzkrižna referenca]
12. Kilpikoski S, Alen M, Paatelma M, Simonen R, Heinonen A, Videman T. Primerjava rezultatov med zaposlenimi odraslimi s centralizirano bolečino v križu: sekundarna analiza randomiziranega kontroliranega preskušanja z 1-letnim spremljanjem. Adv Physiol Educ. 2009;11:210�7. doi: 10.3109/14038190902963087. [Navzkrižna referenca]
13. Petersen T, Larsen K, Nordsteen J, Olsen S, Fournier G, Jacobsen S. McKenziejeva metoda v primerjavi z manipulacijo, če se uporablja kot dodatek k informacijam in nasvetom pri bolnikih z bolečino v križu, ki se kažejo s centralizacijo ali periferizacijo. Naključno kontrolirano preskušanje. Hrbtenica (Phila Pa 1976) 2011;36(24):1999�2010. doi: 10.1097/BRS.0b013e318201ee8e. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
14. Petersen T, Olsen S, Laslett M, Thorsen H, Manniche C, Ekdahl C, et al. Inter-tester zanesljivost novega sistema diagnostične klasifikacije za bolnike z nespecifično bolečino v križu. Aust J Physiother. 2004;50:85�94. doi: 10.1016/S0004-9514(14)60100-8. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
15. Waddell G, McCulloch JA, Kummel E, Venner RM. Neorganski fizični znaki pri bolečinah v križu. Hrbtenica. 1980;5(2):117�25. doi: 10.1097/00007632-198003000-00005. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
16. Manniche C, Asmussen K, Lauritsen B, Vinterberg H, Kreiner S, Jordan A. Ocenjevalna lestvica za bolečine v križu: validacija orodja za oceno bolečine v križu. Bolečina. 1994;57(3):317�26. doi: 10.1016/0304-3959(94)90007-8. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
17. McKenzie RA. Negujte svoj hrbet. Waikanae: Spinal Publications New Zealand Ltd; 1997.
18. Burton AK, Waddell G, Tillotson KM, Summerton N. Informacije in nasveti bolnikom z bolečinami v hrbtu imajo lahko pozitiven učinek. Naključno kontrolirano preskušanje nove izobraževalne knjižice v primarni oskrbi. Hrbtenica. 1999;24(23):2484�91. doi: 10.1097/00007632-199912010-00010. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
19. Patrick DL, Deyo RA, Atlas SJ, Singer DE, Chapin A, Keller RB. Ocenjevanje zdravstvene kakovosti življenja pri bolnikih z išiasom. Hrbtenica. 1995;20(17):1899�908. doi: 10.1097/00007632-199509000-00011. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
20. Albert H, Jensen AM, Dahl D, Rasmussen MN. Potrditev meril vprašalnika Rolanda Morrisa. Danski prevod mednarodne lestvice za oceno funkcionalne ravni pri bolnikih z bolečinami v križu in išiasom [Kriterievalidering af Roland Morris Sp�rgeskemaet – Et oversat internationalt skema til vurdering af �ndringer i funktionsniveau hos pacient med l�ndesmerter og ischias] Ugeskr Laeger. 2003;165(18):1875�80. [PubMed]
21. Bombardier C, Hayden J, Beaton DE. Minimalna klinično pomembna razlika. Bolečine v križu: meritve izida. J Revmatol. 2001;28(2):431�8. [PubMed]
22. Ostelo RW, Deyo RA, Stratford P, Waddell G, Croft P, Von KM, et al. Interpretacija rezultatov sprememb za bolečino in funkcionalni status pri bolečinah v križu: proti mednarodnemu soglasju glede minimalne pomembne spremembe. Hrbtenica. 2008;33(1):90�4. doi: 10.1097/BRS.0b013e31815e3a10. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
23. Moons KG, Royston P, Vergouwe Y, Grobbee DE, Altman DG. Prognoza in prognostične raziskave: kaj, zakaj in kako? BMJ. 2009;338:1317�20. doi: 10.1136/bmj.b1317. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
24. Sun X, Briel M, Walter SD, Guyatt GH. Ali je učinek podskupine verjeten? Posodobitev meril za oceno verodostojnosti analiz podskupin. BMJ. 2010;340:c117. doi: 10.1136/bmj.c117. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
25. Long A, Donelson R, Fung T. Ali je pomembno, katera vaja? Naključno kontrolno preskušanje vadbe za bolečine v križu. Hrbtenica. 2004;29(23):2593�602. doi: 10.1097/01.brs.0000146464.23007.2a. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
26. Long A, May S, Fung T. Primerjalna prognostična vrednost usmerjenosti in centralizacije: uporabno orodje za klinike na prvi liniji? J Man Manip Ther. 2008;16(4):248�54. doi: 10.1179/106698108790818332. [članek brez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
27. Koes BW, Bouter LM, van Mameren H, Essers AH, Verstegen GJ, Hofhuizen DM, et al. Randomizirano klinično preskušanje ročne terapije in fizioterapije za trdovratne težave s hrbtom in vratom: analiza podskupine in razmerje med meritvami rezultatov. J Manipulativni Physiol Ther. 1993;16(4):211�9. [PubMed]
28. Leboeuf-Yde C, Gronstvedt A, Borge JA, Lothe J, Magnesen E, Nilsson O, et al. Program subpopulacije nordijskih bolečin v hrbtu: demografski in klinični napovedovalci za izid pri bolnikih, ki prejemajo kiropraktično zdravljenje zaradi trajne bolečine v križu. J Manipulativni Physiol Ther. 2004;27(8):493�502. doi: 10.1016/j.jmpt.2004.08.001. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
29. Nyiendo J, Haas M, Goldberg B, Sexton G. Izidi bolečine, invalidnosti in zadovoljstva ter napovedovalci izidov: na praksi temelječa študija bolnikov s kroničnimi bolečinami v križu, ki obiskujejo zdravnike primarne zdravstvene oskrbe in kiropraktike. J Manipulativni Physiol Ther. 2001;24(7):433�9. doi: 10.1016/S0161-4754(01)77689-0. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
30. Foster NE, Hill JC, Hay EM. Podskupine bolnikov z bolečinami v križu v primarni oskrbi: ali postajamo pri tem kaj boljši? Man Ther. 2011;16(1):3�8. doi: 10.1016/j.math.2010.05.013. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
31. Underwood MR, Morton V, Farrin A. Ali izhodiščne značilnosti napovedujejo odziv na zdravljenje bolečine v križu? Sekundarna analiza nabora podatkov UK BEAM. Revmatologija (Oxford) 2007;46(8):1297�302. doi: 10.1093/revmatologija/kem113. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
32. Slater SL, Ford JJ, Richards MC, Taylor NF, Surkitt LD, Hahne AJ. Učinkovitost ročne terapije za bolečine v križu, specifične za podskupino: sistematičen pregled. Man Ther. 2012;17(3):201�12. doi: 10.1016/j.math.2012.01.006. [PubMed] [Navzkrižna referenca]
33. Stanton TR, Hancock MJ, Maher CG, Koes BW. Kritična ocena pravil klinične napovedi, katerih cilj je optimizirati izbiro zdravljenja za mišično-skeletna stanja. Phys Ther. 2010;90(6):843�54. doi: 10.2522/ptj.20090233. [PubMed] [Cross Ref][/harmonika]
[/harmonike]

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: išias

 

Išias se imenuje zbirka simptomov, namesto ene vrste poškodbe ali stanja. Simptomi so označeni kot izpuščajoča bolečina, otrplost in mravljinčenje občutkov iz Išijatičnega živca v spodnjem delu hrbta, po zadnjici in stegnih ter skozi eno ali obe nogi in v noge. Išijatika je pogosto posledica draženja, vnetja ali stiskanja največjega živca v človeškem telesu, običajno zaradi herniranega diska ali kosti.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: zdravljenje bolečine v išici

 

 

Pilates Chiropractor vs. McKenzie Chiropractor: Kateri je boljši?

Pilates Chiropractor vs. McKenzie Chiropractor: Kateri je boljši?

bolečine v križu, ali LBP, je zelo pogosto stanje, ki prizadene ledveni del hrbtenice ali spodnji del hrbtenice. V Združenih državah se vsako leto diagnosticira približno več kot 3 milijone primerov LBP in približno 80 odstotkov odraslih po vsem svetu v nekem trenutku svojega življenja doživi bolečine v križu. Bolečine v križu so običajno posledica poškodbe mišice (nateg) ali ligamenta (zvin) ali poškodbe zaradi bolezni. Pogosti vzroki za LBP so slaba drža, pomanjkanje redne vadbe, �nepravilno dvigovanje, zlom, hernija diska in/ali artritis. Večina primerov bolečine v križu lahko pogosto izgine sama od sebe, ko pa LBP postane kronična, je morda pomembno, da takoj poiščete zdravniško pomoč. Za izboljšanje LBP sta bili uporabljeni dve terapevtski metodi. Naslednji članek primerja učinke treninga pilatesa in McKenzieja na LBP.

 

Primerjava učinkov Pilatesa in McKenziejevega treninga na bolečino in splošno zdravje pri moških s kronično bolečino v križu: randomizirano preskušanje

 

Minimalizem

 

  • Ozadje: Danes je kronična bolečina v križu eden od posebnih izzivov v zdravstvu. Za zdravljenje kronične bolečine v križu ni edinstvenega pristopa. Za zdravljenje bolečin v križu se uporabljajo različne metode, vendar učinki teh metod še niso ustrezno raziskani.
  • Meriti: Namen te študije je bil primerjati učinke pilates in McKenziejevega treninga na bolečino in splošno zdravje moških s kronično bolečino v križu.
  • Materiali in metode: 12 bolnikov s kronično bolečino v križu je bilo izbranih prostovoljno in razvrščenih v tri skupine po 1: McKenziejevo, pilatesovo in kontrolno skupino. Skupina za pilates se je udeležila 6-urnih vaj, tri vaje na teden 1 tednov. Skupina McKenzie je izvajala vadbe 20 ha na dan 28 dni. Kontrolna skupina ni bila zdravljena. Splošno zdravje vseh udeležencev je bilo merjeno s splošnim zdravstvenim vprašalnikom XNUMX, bolečino pa z McGillovim vprašalnikom o bolečinah.
  • Rezultati: Po terapevtskih vajah med skupinama Pilates in McKenzie ni bilo pomembne razlike pri lajšanju bolečin (P = 0.327). Nobena od obeh metod ni bila boljša od druge za lajšanje bolečin. Vendar pa je bila med skupinama Pilates in McKenzie pomembna razlika v splošnih zdravstvenih indeksih.
  • ugotovitev: Vadba pilatesa in McKenzieja sta zmanjšala bolečino pri bolnikih s kronično bolečino v križu, vendar je bila vadba pilatesa učinkovitejša za izboljšanje splošnega zdravja.
  • ključne besede: Kronične bolečine v hrbtu, splošno zdravje, Mckenziejev trening, bolečina, vadba pilatesa

 

Predstavitev

 

Bolečina v križu z anamnezo več kot 3 mesece in brez patoloških simptomov se imenuje kronična bolečina v križu. Pri bolniku s kronično bolečino v križu mora zdravnik poleg bolečin v križu neznanega izvora upoštevati tudi verjetnost razvoja bolečine v mišicah hrbtenice. Ta vrsta bolečine je lahko mehanska (povečanje bolečine z gibanjem ali fizičnim pritiskom) ali nemehanska (povečanje bolečine v času počitka).[1] Bolečina v križu ali hrbtenici je najpogostejši mišično-skeletni zaplet.[2] Približno 50 %�80 % zdravih ljudi lahko v življenju doživi bolečine v križu, približno 80 % težav pa je povezanih s hrbtenico in se pojavljajo v ledvenem predelu.[3] Bolečine v križu so lahko posledica travme, okužbe, tumorjev itd.[4] Mehanske poškodbe, ki nastanejo zaradi prekomerne uporabe naravne strukture, deformacije anatomske strukture ali poškodbe mehkega tkiva, so najpogostejši vzroki za bolečine v hrbtu. Z vidika zdravja pri delu so bolečine v hrbtu med najpomembnejšimi razlogi za odsotnost z dela in poklicno invalidnost;[5] pravzaprav, daljše kot je obdobje bolezni[6], manjša je verjetnost za izboljšanje in vrnitev na delo. [1] Invalidnost zaradi bolečin v križu poleg motenj pri opravljanju vsakodnevnih in družbenih dejavnosti zelo negativno vpliva s socialnega in ekonomskega vidika na bolnika in skupnost, zaradi česar je kronična bolečina v križu zelo pomembna.[3] Danes je kronična bolečina v križu eden od kritičnih izzivov v medicini. Bolniki s kronično bolečino v križu so odgovorni za 80 % stroškov, plačanih za zdravljenje bolečine v križu, ki je tudi razlog za omejitve gibanja pri večini ljudi, mlajših od 45 let.[7] V razvitih državah je skupni strošek, plačan za bolečine v križu na leto, 7.1 skupnega deleža bruto nacionalnega proizvoda. Jasno je, da je večina stroškov povezana s svetovanjem in zdravljenjem bolnikov s kronično bolečino v križu in ne z občasnimi in ponavljajočimi se bolečinami v križu.[8] Obstoj različnih metod zdravljenja ni posledica enega samega vzroka za bolečine v križu.[9] Različne metode, kot so farmakoterapija, akupunktura, infuzije in fizikalne metode, so najpogostejši posegi za zdravljenje bolečin v križu. Vendar pa učinki teh metod še vedno niso v celoti znani.[6] Program vadbe, razvit na podlagi fizičnega stanja bolnikov, lahko izboljša kakovost življenja bolnikov s kronično boleznijo.[10,11,12,13,14].

 

 

Slika več žensk, ki sodelujejo pri vajah pilatesa z uporabo opreme za pilates. | El Paso, TX Kiropraktik

 

Literatura kaže, da se učinek vadbe pri obvladovanju kronične bolečine v križu preučuje in obstajajo trdni dokazi o tem, da je gibalna terapija učinkovita pri zdravljenju bolečin v križu.[15] Vendar pa ni posebnih priporočil glede vrste vadbe, učinki nekaterih vrst gibalnih terapij pa so bili določeni v nekaj študijah.[9] Trening pilatesa sestavljajo vaje, ki se osredotočajo na izboljšanje prožnosti in moči v vseh telesnih organih, ne da bi povečali maso mišic ali jih uničili. Ta metoda vadbe je sestavljena iz nadzorovanih gibov, ki tvorijo fizično harmonijo med telesom in možgani ter lahko dvignejo sposobnosti telesa ljudi v kateri koli starosti.[16] Poleg tega bi imeli ljudje, ki izvajajo pilates vadbo, boljši spanec in manj utrujenosti, stresa in živčnosti. Ta metoda vadbe temelji na stoječem, sedečem in ležečem položaju, brez presledkov, skakanja in skakanja; tako lahko zmanjša poškodbe, ki nastanejo zaradi poškodbe sklepa, saj se gibalni gibi v obsegih gibov v zgornjih treh položajih izvajajo z globokim dihanjem in krčenjem mišic.[17] McKenziejeva metoda, imenovano tudi mehanska diagnostika in terapija in temelji na aktivnem sodelovanju pacienta, ga uporabljajo in jim zaupajo bolniki in ljudje, ki to metodo uporabljajo po vsem svetu. Ta metoda temelji na fizikalni terapiji, ki je bila pogosto raziskana. Posebnost te metode je načelo začetne ocene.[18] To načelo je zanesljiva in varna metoda za postavitev diagnoze, ki omogoča pravilno načrtovanje zdravljenja. Na ta način se čas in energija ne porabita za drage preiskave, temveč McKenziejevi terapevti z veljavnim indikatorjem hitro ugotovijo, koliko in kako je ta metoda plodna za pacienta. Bolj primerno je McKenziejeva metoda celovit pristop, ki temelji na pravilnih načelih, katerih popolno razumevanje in sledenje je zelo plodno.[19] V zadnjih letih so nefarmakološki pristopi pritegnili pozornost zdravnikov in bolnikov z bolečinami v križu.[20] Komplementarne terapije[21] in zdravljenja s celostno naravo (za povečanje telesnega in duševnega počutja) so primerni za obvladovanje telesnih bolezni.[13] Komplementarne terapije lahko upočasnijo napredovanje bolezni ter izboljšajo zmogljivost in telesno zmogljivost. Namen te študije je primerjati učinek vadbe Pilates in McKenzie na bolečino in splošno zdravje pri moških s kronično bolečino v križu.

 

Slika več žensk, ki se ukvarjajo z vajami po McKenziejevi metodi | El Paso, TX Kiropraktik

 

Materiali in metode

 

To randomizirano klinično preskušanje je bilo izvedeno v Shahrekordu v Iranu. Skupna pregledana populacija študije je bila 144. Odločili smo se, da bomo s sistematičnim naključnim vzorčenjem vključili vsaj 25 % populacije, 36 posameznikov. Najprej so udeležence oštevilčili in pripravili seznam. Prvi primer je bil izbran z uporabo tabele naključnih številk, nato pa je bil naključno vpisan eden od štirih bolnikov. Ta postopek se je nadaljeval, dokler ni bilo vpisanih želenega števila udeležencev. Nato so bili udeleženci naključno razporejeni v eksperimentalne (pilates in McKenzie trening) skupine in kontrolno skupino. Potem ko so udeležencem razložili namen raziskave, so jih prosili, da izpolnijo obrazec za soglasje za sodelovanje v študiji. Poleg tega je bilo pacientom zagotovljeno, da so podatki o raziskavah zaupni in se uporabljajo samo v raziskovalne namene.

 

Merila vključenosti

 

Študijska populacija je vključevala moške, stare 40–55 let v Shahrekordu v jugozahodnem Iranu, s kronično bolečino v hrbtu, to je več kot 3 mesece bolečine v križu v anamnezi in brez posebne bolezni ali druge operacije.

 

Kriteriji za izključitev

 

Kriteriji za izključitev so bili križni lok ali tako imenovani vojaški hrbet, resna patologija hrbtenice, kot so tumorji, zlomi, vnetne bolezni, predhodne operacije hrbtenice, ogroženost živčnih korenin v ledvenem predelu, spondiloliza ali spondilolisteza, spinalna stenoza, nevrološke motnje, sistemske bolezni , bolezni srca in ožilja ter sočasno prejemanje drugih terapij. Izpraševalec, ki je ocenil rezultate, je bil slep za skupinsko nalogo. Štiriindvajset ur pred treningom je bil vsem trem skupinam opravljen predtest za ugotavljanje bolečine in splošnega zdravja; nato pa se je usposabljanje začelo po izpolnitvi McGillovega vprašalnika o bolečinah (MPQ) in splošnega zdravstvenega vprašalnika-28 (GHQ-28). MPQ se lahko uporablja za oceno osebe, ki doživlja znatno bolečino. Uporablja se lahko za spremljanje bolečine skozi čas in ugotavljanje učinkovitosti katerega koli posega. Najmanjša ocena bolečine: 0 (ne bi bila opažena pri osebi s pravo bolečino), najvišja ocena bolečine: 78 in višja kot je ocena bolečine, močnejša je bolečina. Raziskovalci so poročali, da sta bila konstruktna veljavnost in zanesljivost MPQ poročana kot zanesljivost ponovnega testa 0.70.[22] GHQ je samostojen presejalni vprašalnik. Poročali so, da je zanesljivost ponovnega testiranja visoka (0.78 0), zanesljivost med in znotraj ocenjevalca pa sta se izkazala za odlično (Cronbachov ? 0.9). Poročali so tudi o visoki notranji doslednosti. Nižji kot je rezultat, boljše je splošno zdravje.[0.9]

 

Udeleženci eksperimentalnih skupin so začeli s programom usposabljanja pod nadzorom specialista športne medicine. Program usposabljanja je obsegal 18 vaj superviziranih individualnih treningov za obe skupini, pri čemer so vaje potekale trikrat na teden po 6 tednov. Vsako usposabljanje je trajalo eno uro in je bilo izvedeno na Fizioterapevtski kliniki v Šoli za rehabilitacijo Univerze medicinskih znanosti Shahrekord v letu 2014–2015. Prva eksperimentalna skupina je izvajala vadbo pilatesa 6 tednov, trikrat na teden približno eno uro na trening. V vsaki seji so najprej potekali 5-minutni postopki ogrevanja in priprave; in na koncu sta bila opravljena raztezanje in hoja za vrnitev v izhodiščno stanje. V skupini McKenzie je bilo uporabljenih šest vaj: štiri vaje tipa ekstenzije in dve upogibni. Vaje tipa ekstenzije smo izvajali v ležečem in stoječem položaju, vaje tipa fleksije pa v ležečem in sedečem položaju. Vsaka vaja je bila izvedena desetkrat. Poleg tega so udeleženci izvajali dvajset dnevnih individualnih treningov po eno uro.[18] Po usposabljanju obeh skupin so udeleženci izpolnili vprašalnike, nato pa so bili zbrani podatki predstavljeni tako v opisni kot v inferencialni statistiki. Poleg tega je kontrolna skupina brez usposabljanja ob koncu obdobja, ko so druge skupine zaključile, izpolnila vprašalnik. Deskriptivna statistika je bila uporabljena za osrednje kazalnike tendenc, kot je povprečje (� standardna deviacija), za opis podatkov pa so bili uporabljeni ustrezni diagrami. Za analizo podatkov so bile uporabljene inferencialne statistike, enosmerna ANOVA in post hoc Tukeyjev test. Analizo podatkov je opravil SPSS Statistics za Windows, različica 21.0 (IBM Corp. Izdano 2012. IBM Armonk, NY: IBM Corp). P < 0.05 je veljal za statistično značilen.

 

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Poleg uporabe prilagoditev hrbtenice in ročnih manipulacij za bolečine v križu, kiropraktična oskrba običajno uporablja metode terapevtske vadbe za izboljšanje simptomov LBP, povrnitev moči, prožnosti in gibljivosti prizadetega posameznika ter spodbujanje hitrejšega okrevanja. Metodo vadbe Pilates in McKenzie, kot je navedeno v članku, primerjamo, da ugotovimo, katera terapevtska vadba je najboljša za zdravljenje bolečin v križu. Kot certificiran inštruktor pilatesa stopnje I se usposabljanje za pilates izvaja s kiropraktičnim zdravljenjem za učinkovitejše izboljšanje LBP. Bolniki, ki sodelujejo pri metodi terapevtske vadbe poleg primarne oblike zdravljenja bolečine v križu, lahko izkusijo dodatne koristi. Usposabljanje McKenzie se lahko izvaja tudi s kiropraktičnim zdravljenjem za nadaljnje izboljšanje simptomov LBP. Namen te raziskovalne študije je prikazati z dokazi podprte informacije o koristih metod pilatesa in McKenzie pri bolečinah v križu ter poučiti bolnike o tem, katero od dveh terapevtskih vaj je treba upoštevati za pomoč pri zdravljenju njihovih simptomov in doseganju splošnega zdravja. in wellness.

 

Certificirani inštruktorji pilatesa stopnje I na naši lokaciji

 

Dr. Alex Jimenez DC, CCST | Glavni klinični direktor in certificiran inštruktor pilatesa stopnje I

 

Truide Color BW Ozadje_02

Truide Torres | Direktor oddelka za zagovornike odnosov s pacienti in certificiran inštruktor pilatesa stopnje I

Rezultati

 

Rezultati niso pokazali pomembne razlike med primerno in kontrolno skupino glede na spol, zakonski status, službo, izobrazbeno raven in dohodke. Rezultati so pokazali spremembe v indeksu bolečine in splošnem zdravstvenem stanju pri udeležencih pred in po treningu pilatesa in McKenzieja v dveh eksperimentalnih in celo kontrolnih skupinah [tabela 1].

 

Tabela 1 Povprečni indeksi udeležencev pred in po intervenciji

 

Ugotovljena je bila pomembna razlika v bolečini in splošnem zdravju med kontrolno in eksperimentalno skupino na pred- in po testu, tako da je vadba (tako pilates kot McKenzie) povzročila zmanjšano bolečino in izboljšala splošno zdravje; medtem ko se je v kontrolni skupini povečala bolečina in poslabšalo splošno zdravje.

 

Razprava

 

Rezultati te študije kažejo, da se je bolečina v hrbtu zmanjšala in splošno zdravje izboljšalo po vadbeni terapiji s vadbo Pilatesa in McKenzieja, v kontrolni skupini pa se je bolečina okrepila. Petersen et al. študija na 360 bolnikih s kronično bolečino v križu je pokazala, da sta se ob koncu 8 tednov McKenziejevega treninga in visokointenzivnega vzdržljivostnega treninga ter 2-mesečnega treninga doma bolečina in invalidnost v skupini McKenzie zmanjšali ob koncu 2 mesecev, ob koncu 8 mesecev niso opazili razlik med zdravljenjem.[24]

 

Slika, ki prikazuje tečaj pilatesa z inštruktorjem | El Paso, TX Kiropraktik

 

Rezultati druge študije kažejo, da je McKenziejev trening koristen način za zmanjšanje bolečine in povečanje gibov hrbtenice pri bolnikih s kronično bolečino v križu.[18] Vadba pilatesa je lahko učinkovita metoda za izboljšanje splošnega zdravja, atletske uspešnosti, propriocepcije in zmanjšanje bolečine pri bolnikih s kronično bolečino v križu.[25] Izboljšanje moči, opaženo pri udeležencih v tej študiji, je bilo bolj verjetno posledica zmanjšanja zaviranja bolečine kot nevroloških sprememb v vzorcih sprožitve/rekrutiranja mišic ali morfoloških (hipertrofičnih) sprememb v mišici. Poleg tega nobeno od zdravljenj ni bilo boljše od drugega glede na zmanjšanje intenzivnosti bolečine. V tej študiji je 6 tednov McKenziejevega treninga povzročilo znatno zmanjšanje ravni bolečine pri moških s kronično bolečino v križu. Rehabilitacija bolnikov s kronično bolečino v križu je namenjena povrnitvi moči, vzdržljivosti in prožnosti mehkih tkiv.

 

Udermann et al. je pokazala, da je McKenziejev trening izboljšal bolečino, invalidnost in psihosocialne spremenljivke pri bolnikih s kronično bolečino v križu, trening raztezanja hrbta pa ni imel dodatnega vpliva na bolečino, invalidnost in psihosocialne spremenljivke.[26] Rezultati druge študije kažejo, da se bolečina in invalidnost po McKenzie metodi zmanjša za vsaj 1 teden v primerjavi s pasivnim zdravljenjem pri bolnikih z bolečinami v križu, vendar se bolečina in invalidnost zaradi McKenzie metode zmanjša v primerjavi z aktivne metode zdravljenja so zaželene v 12 tednih po zdravljenju. Na splošno je zdravljenje z zdravilom McKenzie učinkovitejše od pasivnih metod za zdravljenje bolečin v križu.[27] Ena izmed priljubljenih vadbenih terapij za bolnike z bolečinami v križu je McKenziejev program usposabljanja. McKenziejeva metoda kratkoročno vodi do izboljšanja simptomov bolečine v križu, kot je bolečina. Poleg tega je McKenziejeva terapija učinkovitejša v primerjavi s pasivnim zdravljenjem. Ta trening je namenjen mobilizaciji hrbtenice in krepitvi ledvenih mišic. Prejšnje študije so pokazale šibkost in atrofijo osrednjih mišic telesa, zlasti prečne trebušne mišice pri bolnikih z bolečinami v križu.[28] Rezultati te raziskave so tudi pokazali, da obstaja bistvena razlika v splošnih indeksih zdravja med skupinama Pilates in McKenzie. V tej študiji je 6 tednov treninga pilatesa in McKenzie privedlo do znatnega zmanjšanja ravni splošnega zdravja (fizični simptomi, anksioznost, socialna disfunkcija in depresija) pri moških s kronično bolečino v križu in splošnega zdravja v skupini za vadbo pilatesa. izboljšan. Rezultati večine študij kažejo, da vadbena terapija zmanjša bolečino in izboljša splošno zdravje pri bolnikih s kronično bolečino v križu. Pomembno je, da dogovor o trajanju, vrsti in intenzivnosti treninga še ni dosežen in ni določenega programa usposabljanja, ki bi lahko najbolje vplival na bolnike s kronično bolečino v križu. Zato je potrebnih več raziskav za določitev najboljšega trajanja in metode zdravljenja za zmanjšanje in izboljšanje splošnega zdravja pri bolnikih z bolečinami v križu. V Al-Obaidi et al. študije, so se bolečina, strah in funkcionalna invalidnost izboljšali po 10 tednih zdravljenja pri bolnikih.[5]

 

Slika inštruktorja, ki pacientu demonstrira metodo McKenzie | El Paso, TX Kiropraktik

 

Kiropraktik pilatesa proti kiropraktiku McKenzie: kaj je bolje? Slika telesa 6

 

Poleg tega McKenziejev trening poveča obseg gibanja ledvene fleksije. Na splošno nobena od obeh metod zdravljenja ni bila boljša od druge.[18]

 

Borges et al. ugotovili, da je bil po 6 tednih zdravljenja povprečni indeks bolečine v poskusni skupini nižji kot v kontrolni skupini. Poleg tega se je splošno zdravje poskusne skupine izboljšalo kot v kontrolni skupini. Rezultati te raziskave podpirajo priporočilo vadbe pilatesa bolnikom s kronično bolečino v križu.[29] Caldwell et al. na študenti so ugotovili, da sta vadba pilatesa in tai chi guan izboljšala mentalne parametre, kot so samozadostnost, kakovost spanja in morala študentov, vendar ni vplivala na telesno zmogljivost.[30] Garcia idr. študija na 148 bolnikih z nespecifično kronično bolečino v križu je ugotovila, da je zdravljenje bolnikov z nespecifično kronično bolečino v križu s treningom McKenzie in šolo hrbta povzročilo izboljšanje invalidnosti po zdravljenju, vendar se kakovost življenja, bolečina in obseg motorične fleksibilnosti niso spremenili. Zdravljenje z McKenziejem je običajno učinkovitejše pri invalidnosti kot program v šoli.[19]

 

Splošne ugotovitve te študije so podprte z literaturo, ki dokazuje, da lahko pilates program ponudi poceni in varno alternativo za zdravljenje bolečine v križu pri tej specifični skupini bolnikov. Podobne učinke so ugotovili pri bolnikih z nespecifično kronično bolečino v križu.[31]

 

Naša študija je imela dobro notranjo in zunanjo veljavnost in tako lahko vodi terapevte in bolnike, ki razmišljajo o izbranih terapijah za bolečine v hrbtu. Preskušanje je vključevalo številne funkcije za zmanjšanje pristranskosti, kot je prospektivna registracija in upoštevanje objavljenega protokola.

 

Omejitev študija

 

Majhna velikost vzorca, vključena v to študijo, omejuje posploševanje ugotovitev študije.

 

zaključek

 

Rezultati te študije so pokazali, da sta 6-tedenska vadba pilatesa in McKenzieja zmanjšala bolečino pri bolnikih s kronično bolečino v križu, ni pa bistvene razlike med učinkom dveh terapevtskih metod na bolečino in oba protokola vadbe sta imela enak učinek. Poleg tega sta vadba pilatesa in McKenzieja izboljšala splošno zdravje; glede na povprečne splošne zdravstvene spremembe po vadbeni terapiji pa lahko trdimo, da ima vadba pilatesa večji učinek pri izboljšanju splošnega zdravja.

 

Finančna podpora in sponzorstvo

 

Nil.

 

Konflikti interesa

 

Ni navzkrižja interesov.

 

V zaključku,�če primerjamo učinke vadbe Pilates in McKenzie na splošno zdravje in tudi na boleče simptome pri moških s kronično bolečino v križu, je raziskava, ki temelji na dokazih, ugotovila, da sta tako pilates kot McKenziejeva metoda treninga učinkovito zmanjšala bolečino pri bolnikih s kronični LBP. Med obema terapevtskima metodama v celoti ni bilo bistvene razlike, vendar so povprečni rezultati raziskovalne študije pokazali, da je bil trening pilatesa učinkovitejši pri izboljšanju splošnega zdravja moških s kronično bolečino v križu kot trening McKenzie.� Informacije iz nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: išias

 

Išias se imenuje zbirka simptomov, namesto ene vrste poškodbe ali stanja. Simptomi so označeni kot izpuščajoča bolečina, otrplost in mravljinčenje občutkov iz Išijatičnega živca v spodnjem delu hrbta, po zadnjici in stegnih ter skozi eno ali obe nogi in v noge. Išijatika je pogosto posledica draženja, vnetja ali stiskanja največjega živca v človeškem telesu, običajno zaradi herniranega diska ali kosti.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: zdravljenje bolečine v išici

 

 

Blank
Reference
1. Bergstrm C, Jensen I, Hagberg J, Busch H, Bergstrm G. Učinkovitost različnih intervencij z uporabo psihosocialne podskupine pri bolnikih s kroničnimi bolečinami v vratu in hrbtu: 10-letno spremljanje. Rehabilitacija invalidov. 2012;34:110. [PubMed]
2. Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. Epidemiologija bolečine v vratu. Najboljša praksa Res Clin Rheumatol. 2010;24:783. [PubMed]
3. Balagu� F, Mannion AF, Pellis� F, Cedraschi C. Nespecifične bolečine v križu. Lancet. 2012;379:482. [PubMed]
4. Sadock BJ, Sadock VA. Kaplanov in Sadockov povzetek psihiatrije: vedenjske znanosti/klinična psihiatrija. New York: Lippincott Williams & Wilkins; 2011.
5. Al-Obaidi SM, Al-Sayegh NA, Ben Nakhi H, Al-Mandeel M. Vrednotenje McKenziejeve intervencije za kronično bolečino v križu z uporabo izbranih meril fizičnega in biološko-vedenjskega izida. PM R. 2011;3:637. [PubMed]
6. Dehkordi AH, Heydarnejad MS. Vpliv knjižice in kombinirane metode na ozaveščenost staršev o otrocih z veliko motnjo beta-talasemije. J Pak Med Assoc. 2008;58:485. [PubMed]
7. van der Wees PJ, Jamtvedt G, Rebbeck T, de Bie RA, Dekker J, Hendriks EJ. Večplastne strategije lahko povečajo izvajanje kliničnih smernic fizioterapije: sistematičen pregled. Aust J Physiother. 2008;54:233. [PubMed]
8. Maas ET, Juch JN, Groeneweg JG, Ostelo RW, Koes BW, Verhagen AP, et al. Stroškovna učinkovitost minimalnih intervencijskih postopkov za kronično mehansko bolečino v križu: načrtovanje štirih randomiziranih kontroliranih preskušanj z ekonomsko oceno. BMC motnja mišično-skeletnega sistema. 2012;13: 260. [PMC brez članka] [PubMed]
9. Hernandez AM, Peterson AL. Priročnik za zdravje in dobro počutje pri delu. Springer: 2012. Z delom povezane mišično-skeletne motnje in bolečine; str. 63�85.
10. Hassanpour Dehkordi A, Khaledi Far A. Vpliv vadbenega treninga na kakovost življenja in parameter ehokardiografije sistolične funkcije pri bolnikih s kroničnim srčnim popuščanjem: randomizirano preskušanje. Asian J Sports Med. 2015;6: e22643. [PMC brez članka] [PubMed]
11. Hasanpour-Dehkordi A, Khaledi-Far A, Khaledi-Far B, Salehi-Tali S. Učinek usposabljanja in podpore družine na kakovost življenja in stroške ponovnega sprejema v bolnišnico pri bolnikih s kongestivnim srčnim popuščanjem v Iranu. Appl Nurs Res. 2016;31:165. [PubMed]
12. Hassanpour Dehkordi A. Vpliv vadbe joge in aerobike na utrujenost, bolečino in psihosocialni status pri bolnikih z multiplo sklerozo: randomizirano preskušanje. J Sports Med Phys Fitness. 2015 [Epub pred tiskanjem] [PubMed]
13. Hassanpour-Dehkordi A, Jivad N. Primerjava redne aerobike in joge o kakovosti življenja pri bolnikih z multiplo sklerozo. Med J Islam Repub Iran. 2014;28: 141. [PMC brez članka] [PubMed]
14. Heydarnejad S, Dehkordi AH. Učinek vadbenega programa na zdravje in kakovost življenja pri starejših odraslih. Naključno kontrolirano preskušanje. Dan Med Bull. 2010;57: A4113. [PubMed]
15. van Middelkoop M, Rubinstein SM, Verhagen AP, Ostelo RW, Koes BW, van Tulder MW. Vadbena terapija za kronično nespecifično bolečino v križu. Najboljša praksa Res Clin Rheumatol. 2010;24:193. [PubMed]
16. Critchley DJ, Pierson Z, Battersby G. Učinek vaj za pilates blazine in običajnih vadbenih programov na aktivnost transversus abdominis in obliquus internus abdominis: pilotno randomizirano preskušanje. Man Ther. 2011;16:183. [PubMed]
17. Kloubec JA. Pilates za izboljšanje mišične vzdržljivosti, prožnosti, ravnotežja in drže. J moč Cond Res. 2010;24:661. [PubMed]
18. Hosseinifar M, Akbari A, Shahrakinasab A. Učinki McKenzie in vaj za lumbalno stabilizacijo na izboljšanje funkcije in bolečine pri bolnikih s kronično bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. J Shahrekord Univ Med Sci. 2009;11:1.
19. Garcia AN, Costa Lda C, da Silva TM, Gondo FL, Cyrillo FN, Costa RA, et al. Učinkovitost šole v hrbtu v primerjavi z McKenziejevimi vajami pri bolnikih s kronično nespecifično bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. Phys Ther. 2013;93:729. [PubMed]
20. Hassanpour-Dehkordi A, Safavi P, Parvin N. Vpliv metadonskega vzdrževalnega zdravljenja očetov, odvisnih od opioidov, na duševno zdravje in zaznano družinsko delovanje njihovih otrok. Klinika za odvisnike od heroina. 2016;18(3): 9.
21. Shahbazi K, Solati K, Hasanpour-Dehkordi A. Primerjava samo hipnoterapije in standardnega zdravljenja glede kakovosti življenja pri bolnikih s sindromom razdražljivega črevesja: randomizirano kontrolno preskušanje. J Clin Diagn Res. 2016;10:OC01�4. [PMC brez članka] [PubMed]
22. Ngamkham S, Vincent C, Finnegan L, Holden JE, Wang ZJ, Wilkie DJ. McGillov vprašalnik o bolečinah kot večdimenzionalni ukrep pri ljudeh z rakom: integrativni pregled. Pain Pain Nurs. 2012;13:27. [PMC brez članka] [PubMed]
23. Sterling M. Splošni zdravstveni vprašalnik-28 (GHQ-28) J Physiother. 2011;57: 259. [PubMed]
24. Petersen T, Kryger P, Ekdahl C, Olsen S, Jacobsen S. Učinek McKenzie terapije v primerjavi z učinkom intenzivnega krepitvenega treninga za zdravljenje bolnikov s subakutnimi ali kroničnimi bolečinami v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. Hrbtenice (Phila Pa 1976) 2002;27:1702. [PubMed]
25. Gladwell V, Head S, Haggar M, Beneke R. Ali program pilatesa izboljša kronično nespecifično bolečino v križu? J Športna rehabilitacija. 2006;15:338.
26. Udermann BE, Mayer JM, Donelson RG, Graves JE, Murray SR. Kombinacija vadbe za iztegovanje ledvenega dela z McKenziejevo terapijo: učinki na bolečino, invalidnost in psihosocialno delovanje pri bolnikih s kroničnimi bolečinami v križu. Gundersen Lutheran Med J. 2004;3:7.
27. Machado LA, Maher CG, Herbert RD, Clare H, McAuley JH. Učinkovitost metode McKenzie poleg nege prve izbire za akutne bolečine v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. BMC Med. 2010;8: 10. [PMC brez članka] [PubMed]
28. Kilpikoski S. McKenziejeva metoda pri ocenjevanju, razvrščanju in zdravljenju nespecifične bolečine v križu pri odraslih s posebnim poudarkom na fenomenu centralizacije. Univerza Jyv�skyl� v Jyv�skyl� 2010
29. Borges J, Baptista AF, Santana N, Souza I, Kruschewsky RA, Galvšo-Castro B, et al. Pilates vaje izboljšajo bolečine v križu in kakovost življenja pri bolnikih z virusom HTLV-1: randomizirano navzkrižno klinično preskušanje. J Bodyw Mov Ther. 2014;18:68. [PubMed]
30. Caldwell K, Harrison M, Adams M, Triplett NT. Učinek vadbe pilatesa in taiji quana na samoučinkovitost, kakovost spanja, razpoloženje in telesno zmogljivost študentov. J Bodyw Mov Ther. 2009;13:155. [PubMed]
31. Altan L, Korkmaz N, Bingol U, Gunay B. Učinek treninga pilatesa na ljudi s sindromom fibromialgije: pilotna študija. Arch Phys Med Rehabil. 2009;90:1983. [PubMed]
Zapri Harmonika
Chiropractic za bolečine v hrbtu in išiasu

Chiropractic za bolečine v hrbtu in išiasu

Kiropraktična obvladovanje bolečin v križu in bolečin v križu, povezanih z nogami: Sinteza literature

 

Chiropractic nego je dobro znana komplementarna in alternativna možnost zdravljenja, ki se pogosto uporablja za diagnosticiranje, zdravljenje in preprečevanje poškodb in stanj mišično-skeletnega in živčnega sistema. Zdravstvene težave s hrbtenico so med nekaterimi najpogostejšimi razlogi, zakaj ljudje iščejo kiropraktično oskrbo, zlasti zaradi bolečin v križu in išiasa. Čeprav je na voljo veliko različnih vrst zdravljenja, ki pomagajo izboljšati bolečine v križu in simptome išiasa, bodo mnogi posamezniki pogosto raje imeli naravne možnosti zdravljenja kot uporabo zdravil/zdravil ali kirurške posege. Naslednja raziskovalna študija prikazuje seznam kiropraktičnih metod zdravljenja, ki temeljijo na dokazih, in njihove učinke na izboljšanje različnih zdravstvenih težav hrbtenice.

 

Minimalizem

 

  • Cilji: Namen tega projekta je bil pregledati literaturo za uporabo spinalne manipulacije pri bolečinah v križu (LBP).
  • Metode: Strategija iskanja, spremenjena iz pregleda Cochrane Collaboration za LBP, je bila izvedena prek naslednjih zbirk podatkov: PubMed, Mantis in Cochrane Database. Vabila k oddaji ustreznih člankov so bila stroki posredovana prek široko razširjenih strokovnih novic in društvenih medijev. Znanstvena komisija Sveta za smernice in parametre kiropraktike (CCGPP) je bila zadolžena za razvoj sintez literature, organizirane po anatomskih regijah, za oceno in poročanje o bazi dokazov za kiropraktično oskrbo. Ta članek je rezultat te obtožbe. Kot del procesa CCGPP so bili predhodni osnutki teh člankov objavljeni na spletni strani CCGPP www.ccgpp.org (2006–8), da se omogoči odprt proces in najširši možni mehanizem za vnos deležnikov.
  • Rezultati: Skupno je bilo pridobljenih 887 izvornih dokumentov. Rezultati iskanja so bili razvrščeni v sorodne tematske skupine, kot sledi: randomizirana kontrolirana preskušanja (RCT) LBP in manipulacije; randomizirana preskušanja drugih posegov za LBP; smernice; sistematični pregledi in metaanalize; temeljna znanost; diagnostični članki, metodologija; kognitivna terapija in psihosocialne težave; kohortne študije in študije rezultatov; in drugi. Vsaka skupina je bila razdeljena po temah, tako da so člani ekipe prejeli približno enako število člankov iz vsake skupine, izbranih naključno za distribucijo. Skupina se je odločila, da bo obravnavo v tej prvi ponovitvi omejila na smernice, sistematične preglede, metaanalize, RCT in kohortne študije. To je dalo skupno 12 smernic, 64 RCT, 13 sistematičnih pregledov/metaanaliz in 11 kohortnih študij.
  • Sklepi: Obstaja toliko ali več dokazov za uporabo hrbtenične manipulacije za zmanjšanje simptomov in izboljšanje funkcije pri bolnikih s kronično LBP kot za uporabo pri akutni in subakutni LBP. Uporaba vadbe v povezavi z manipulacijo bo verjetno pospešila in izboljšala rezultate ter zmanjšala epizodne ponovitve. Manj je bilo dokazov za uporabo manipulacije pri bolnikih z LBP in sevajočo bolečino v nogah, išiasom ali radikulopatijo. (J Manipulative Physiol Ther 2008; 31:659-674)
  • Ključni pogoji indeksiranja: Bolečine v križu; Manipulacija; Kiropraktika; Hrbtenica; Išias; Radikulopatija; Pregled, sistematičen

 

Svet za smernice in parametre kiropraktike (CCGPP) je leta 1995 ustanovil Kongres državnih združenj kiropraktike s pomočjo Ameriškega združenja kiropraktike, Združenja kolidž kiropraktike, Sveta za izobraževanje kiropraktike, Zveze odborov za licenciranje kiropraktike, Fundacije za Napredek kiropraktičnih znanosti, Fundacija za izobraževanje in raziskave kiropraktike, Mednarodno združenje kiropraktikov, Nacionalno združenje odvetnikov kiropraktike in Nacionalni inštitut za raziskave kiropraktike. Naloga CCGPP je bila izdelati dokument o »najboljši praksi« kiropraktike. Svet za smernice in parametre kiropraktike je bil pooblaščen, da pri izdelavi tega dokumenta preuči vse obstoječe smernice, parametre, protokole in najboljše prakse v Združenih državah in drugih državah.

 

V ta namen je bila Znanstvena komisija CCGPP zadolžena za razvoj sinteze literature, organizirane po regijah (vrat, križ, prsni koš, zgornje in spodnje okončine, mehko tkivo) in neregionalne kategorije nemišično-skeletne, preventiva/promocija zdravja, posebne populacije, subluksacija in diagnostično slikanje.

 

Namen tega dela je zagotoviti uravnoteženo interpretacijo literature za prepoznavanje varnih in učinkovitih možnosti zdravljenja pri oskrbi bolnikov z bolečino v križu (LBP) in sorodnimi motnjami. Ta povzetek dokazov naj bi služil kot vir za zdravnike, ki jim bo pomagal pri preučitvi različnih možnosti oskrbe za takšne bolnike. To ni niti nadomestilo za klinično presojo niti predpisani standard oskrbe za posamezne bolnike.

 

Slika kiropraktika, ki izvaja prilagoditve hrbtenice in ročne manipulacije za bolečine v križu in išias.

 

Metode

 

Razvoj procesa so vodile izkušnje članov komisije s postopkom soglasja RAND, sodelovanjem Cochrane, Agencijo za zdravstveno varstvo in raziskave politik ter objavljenimi priporočili, prilagojenimi potrebam sveta.

 

Identifikacija in iskanje

 

Domena za to poročilo je področje LBP in nizkih simptomov nog, povezanih s hrbtom. S pomočjo raziskav stroke in publikacij o revizijah prakse je skupina izbrala teme za pregled s to ponovitvijo.

 

Teme so bile izbrane na podlagi najpogostejših opaženih motenj in najpogostejših klasifikacij zdravljenj, ki jih uporabljajo kiropraktiki na podlagi literature. Gradivo za pregled je bilo pridobljeno s formalnim ročnim iskanjem po objavljeni literaturi in elektronskih bazah podatkov, s pomočjo strokovne knjižničarke kiropraktične fakultete. Razvita je bila strategija iskanja, ki temelji na CochraneWorking Group za bolečine v križu. Vključena so bila randomizirana kontrolirana preskušanja (RCT), sistematični pregledi/metaanalize in smernice, objavljene do leta 2006; vse druge vrste študija so bile vključene do leta 2004. Vabila k oddaji ustreznih člankov so stroki posredovali prek široko razširjenih strokovnih novic in društvenih medijev. Iskanje je bilo osredotočeno na smernice, metaanalize, sistematične preglede, randomizirana klinična preskušanja, kohortne študije in serije primerov.

 

Ocenjevanje

 

Za vrednotenje RCT in sistematičnih pregledov so bili uporabljeni standardizirani in potrjeni instrumenti, ki jih uporablja škotska medkolegijska mreža smernic. Za smernice je bil uporabljen instrument Ocenjevanje smernic za raziskovanje in vrednotenje. Uporabljena je bila standardizirana metoda za ocenjevanje trdnosti dokazov, kot je povzeto na sliki 1. Multidisciplinarna komisija vsake ekipe je opravila pregled in oceno dokazov.

 

Slika 1 Povzetek ocenjevanja trdnosti dokazov

 

Rezultati iskanja so bili razvrščeni v sorodne tematske skupine, kot sledi: RCTs LBP in manipulacije; randomizirana preskušanja drugih posegov za LBP; smernice; sistematični pregledi in metaanalize; temeljna znanost; Diagnostični izdelki; metodologija; kognitivna terapija in psihosocialne težave; kohortne študije in študije rezultatov; in drugi. Vsaka skupina je bila razdeljena po temah, tako da so člani ekipe prejeli približno enako število člankov iz vsake skupine, izbranih naključno za distribucijo. Na podlagi oblikovanja iterativnega procesa CCGPP in obsega razpoložljivega dela se je skupina odločila, da bo obravnavo v tej prvi ponovitvi omejila na smernice, sistematične preglede, metaanalize, RCT in kohortne študije.

 

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Kako kiropraktična oskrba koristi ljudem z bolečinami v križu in išiasom?�Kot kiropraktik z izkušnjami pri obvladovanju različnih zdravstvenih težav hrbtenice, vključno z bolečinami v križu in išiasom, lahko prilagoditve hrbtenice in ročne manipulacije ter druge neinvazivne metode zdravljenja varno in učinkovito izvajamo za izboljšanje bolečin v hrbtu. simptomi. Namen naslednje raziskovalne študije je prikazati z dokazi podprte učinke kiropraktike pri zdravljenju poškodb in stanj mišično-skeletnega in živčnega sistema. Informacije v tem članku lahko poučijo bolnike o tem, kako lahko alternativne možnosti zdravljenja pomagajo izboljšati bolečine v križu in išias. Kot kiropraktik se lahko bolniki napotijo ​​tudi k drugim zdravstvenim delavcem, kot so fizioterapevti, izvajalci funkcionalne medicine in zdravniki, da jim pomagajo pri nadaljnjem obvladovanju bolečin v križu in simptomov išiasa. Kiropraktična oskrba se lahko uporablja za preprečevanje kirurških posegov pri zdravstvenih težavah hrbtenice.

 

Rezultati in razprava

 

Prvotno je bilo pridobljenih skupno 887 izvornih dokumentov. To je vključevalo skupno 12 smernic, 64 RCT, 20 sistematičnih pregledov/metaanaliz in 12 kohortnih študij. Tabela 1 vsebuje splošen povzetek števila ocenjenih študij.

 

Tabela 1 Število virov, ki jih je ocenila interdisciplinarna skupina recenzentov in uporabljena pri oblikovanju sklepov

 

Zagotovilo in nasvet

 

Iskalna strategija, ki jo je uporabila ekipa, je bila tisto, ki so jo razvili van Tulder et al, ekipa pa je identificirala 11 poskusov. Dobri dokazi kažejo, da imajo bolniki z akutno LBP na postelji več bolečine in manj funkcionalnega okrevanja kot tisti, ki ostanejo aktivni. Med počitkom v postelji in vajami ni razlike v bolečini in funkcionalnem statusu. Za bolnike z išiasom pošteni dokazi ne kažejo resnične razlike v bolečini in funkcionalnem statusu med počitkom v postelji in aktivnim delovanjem. Obstajajo pošteni dokazi, da ni razlike v intenzivnosti bolečine med počitkom v postelji in fizioterapijo, vendar so se funkcionalno stanje le majhne izboljšave. Končno je med kratkotrajnim ali dolgotrajnim počitkom v postelji majhna razlika v intenzivnosti bolečine ali funkcionalnem statusu.

 

Cochranejev pregled, ki so ga opravili Hagen et al, je pokazal majhne prednosti kratkoročno in dolgoročno za ohranjanje aktivnosti v primerjavi s počitkom v postelji, kot tudi visokokakovostni pregled Danskega združenja kiropraktike in klinične biomehanike, vključno s 4 sistematičnimi pregledi, 4 dodatnimi RCTS. , in 6 smernic za akutni LBP in išias. Pregled Cochrane, ki so ga opravili Hilde et al, je vključeval 4 preskušanja in ugotovil majhen ugoden učinek za ohranjanje aktivnosti pri akutnem, nezapletenem LBP, vendar brez koristi za išias. V analizo skupine Waddell je bilo vključenih osem študij o ohranjanju aktivnosti in 10 o počitku v postelji. Več terapij je bilo združenih z nasveti, naj ostanejo aktivni, in vključujejo analgetična zdravila, fizikalno terapijo, šolo za nazaj in vedenjsko svetovanje. Počitek v postelji za akutno LBP je bil podoben brez zdravljenja in placeba in manj učinkovit kot alternativno zdravljenje. Rezultati, ki so jih obravnavali v študijah, so bili stopnja okrevanja, bolečina, stopnja aktivnosti in izguba delovnega časa. Ugotovljeno je bilo, da ima ohranjanje aktivnosti ugoden učinek.

 

Pregled 4 študij, ki niso zajete drugje, je ocenil uporabo brošur/knjižic. Trend je bil, da ni razlik v izidu brošur. Ugotovljena je bila ena izjema – da so imeli tisti, ki so prejeli manipulacijo, manj motečih simptomov po 4 tednih in bistveno manj invalidnosti po 3 mesecih za tiste, ki so prejeli knjižico, ki je spodbujala, da ostanejo aktivni.

 

Če povzamemo, zagotavljanje pacientom, da bodo verjetno dobro, in svetovanje, naj ostanejo aktivni in se izogibajo počitku v postelji, je najboljša praksa za zdravljenje akutnega LBP. Počitek v postelji v kratkih intervalih je lahko koristen za bolnike z izžarevajočo bolečino v nogah, ki ne prenašajo obremenitve.

 

Prilagoditev/manipulacija/mobilizacija vs več načinov

 

Ta pregled je obravnaval literaturo o postopkih z visoko hitrostjo, nizko amplitudo (HVLA), ki se pogosto imenujejo prilagoditev ali manipulacija in mobilizacija. Postopki HVLA uporabljajo hitre potisne manevre; mobilizacija se izvaja ciklično. Postopek in mobilizacija HVLA sta lahko mehansko podprta; mehanske impulzne naprave se štejejo za HVLA, metode upogibanja-distrakcije in metode neprekinjenega pasivnega gibanja pa so v okviru mobilizacije.

 

Slika kiropraktika, ki izvaja prilagoditve hrbtenice in ročne manipulacije za bolečine v križu in išias.

 

Skupina priporoča sprejetje ugotovitev sistematičnega pregleda Bronforta et al z oceno kakovosti (QS) 88, ki zajema literaturo do leta 2002. Leta 2006 je Cochraneovo sodelovanje ponovno izdalo prejšnji (2004) pregled spinalne manipulativne terapije (SMT). ) za bolečine v hrbtu izvedli Assendelft et al. To je poročalo o 39 študijah do leta 1999, pri čemer se več prekriva s tistimi, o katerih so poročali Bronfort et al z uporabo različnih meril in nove analize. Poročajo o nobeni razliki v rezultatih zdravljenja z manipulacijo in alternativami. Ker se je v vmesnem času pojavilo več dodatnih RCT, je bila utemeljitev za ponovno izdajo starejšega pregleda brez priznanja novih študij nejasna.

 

Akutni LBP. Obstajajo pošteni dokazi, da ima HVLA boljšo kratkoročno učinkovitost kot mobilizacija ali diatermija, in omejeni dokazi o boljši kratkoročni učinkovitosti kot diatermija, vadba in ergonomske spremembe.

 

Kronična LBP. Postopek HVLA v kombinaciji s krepilno vadbo je bil za lajšanje bolečin enako učinkovit kot nesteroidna protivnetna zdravila z vadbo. Pošteni dokazi kažejo, da je manipulacija boljša od fizikalne terapije in vadbe doma za zmanjšanje invalidnosti. Pošteni dokazi kažejo, da manipulacija kratkoročno izboljša rezultate bolj kot splošna medicinska oskrba ali placebo, dolgoročno pa fizikalna terapija. Postopek HVLA je imel boljše rezultate kot domača vadba, transkutana ˝električna živčna stimulacija, trakcija, vadba, placebo in lažna manipulacija ali kemonukleoliza za hernijo diska.

 

Mešana (akutna in kronična) LBP. Hurwitz je ugotovil, da je HVLA enaka zdravstveni oskrbi za bolečino in invalidnost; dodajanje fizikalne terapije manipulaciji ni izboljšalo rezultatov. Hsieh ni našel pomembne vrednosti za HVLA v primerjavi s terapijo v hrbtu ali miofascialno terapijo. O kratkoročni vrednosti manipulacije nad pamfletom in nobeni razliki med manipulacijo in McKenziejevo tehniko so poročali Cherkin et al. Meade je nasprotoval manipulaciji in bolnišnični oskrbi, pri čemer je ugotovil večjo korist za manipulacijo tako kratkoročno kot dolgoročno. Doran in Newell sta ugotovila, da je SMT povzročilo večje izboljšanje kot fizikalna terapija ali stezniki.

 

Akutni LBP

 

Primerjave bolniških list. Seferlis je ugotovil, da so se bolni bolniki, ki so navedeni na seznamu, znatno izboljšali simptomatsko po 1 mesecu ne glede na poseg, vključno z manipulacijo. Bolniki so bili bolj zadovoljni in so menili, da so jim zdravniki, ki so uporabljali manualno terapijo, bolje pojasnili svojo bolečino (QS, 62.5). Wand in drugi so sami preučili učinke uvrstitve na bolniški seznam in ugotovili, da se je skupina, ki je prejela oceno, nasvet in zdravljenje, izboljšala bolje kot skupina, ki je prejela oceno, nasvet in ki so bili uvrščeni na čakalni seznam za 6-tedensko obdobje. Opazili so izboljšanje invalidnosti, splošnega zdravja, kakovosti življenja in razpoloženja, čeprav se bolečina in invalidnost pri dolgotrajnem spremljanju nista razlikovali (QS, 68.75).

 

Fiziološki terapevtski način in vadba. Hurley in njegovi sodelavci so testirali učinke manipulacije v kombinaciji z interferenčno terapijo v primerjavi s katero koli metodo samostojno. Njihovi rezultati so pokazali, da so vse 3 skupine izboljšale funkcijo do enake stopnje, tako po 6-mesečnem kot po 12-mesečnem spremljanju (QS, 81.25). Z uporabo enojno slepega eksperimentalnega načrta za primerjavo manipulacije z masažo in elektrostimulacijo na nizki ravni, Godfrey et al niso našli razlik med skupinami v 2 do 3-tedenskem časovnem okviru opazovanja (QS, 19). V študiji, ki jo je izvedel Rasmussen, so rezultati pokazali, da je bilo 94 % bolnikov, zdravljenih z manipulacijo, v 14 dneh brez simptomov, v primerjavi s 25 % v skupini, ki je prejela kratkovalovno diatermijo. Velikost vzorca pa je bila majhna, zato je bila študija premajhna (QS, 18). Danski sistematični pregled je preučil 12 mednarodnih sklopov smernic, 12 sistematičnih pregledov in 10 randomiziranih kliničnih preskušanj vadbe. Niso našli nobenih posebnih vaj, ne glede na vrsto, ki bi bile uporabne za zdravljenje akutnega LBP z izjemo McKenziejevih manevrov.

 

Primerjave lažne in nadomestne ročne metode. Hadlerjeva študija je bila uravnotežena za učinke pozornosti ponudnika in fizičnega stika s prvim poskusom pri lažnem postopku manipulacije. Poročali so, da so imeli od manipulacije koristi bolniki v skupini, ki je vstopila v preskušanje z daljšo dolgotrajno boleznijo na začetku. Podobno so se izboljšali hitreje in v večji meri (QS, 62.5). Hadler je pokazal, da je bila ena sama seja manipulacije koristna v primerjavi z sejo mobilizacije (QS, 69). Erhard je poročal, da je bila stopnja pozitivnega odziva na ročno zdravljenje z zibanjem rok in pete večja kot pri vajah za iztegnitev (QS, 25). Von Buerger je preučil uporabo manipulacije pri akutnem LBP in primerjal rotacijsko manipulacijo z masažo mehkih tkiv. Ugotovil je, da se je skupina za manipulacijo bolje odzvala kot skupina mehkih tkiv, čeprav so se učinki pojavljali predvsem kratkoročno. Rezultate je ovirala tudi narava prisilne izbire z več izbiro na podatkovnih obrazcih (QS, 31). Gemmell je primerjal 2 obliki manipulacije za LBP, ki trajata manj kot 6 tednov, kot sledi: Mericna prilagoditev (oblika HVLA) in tehnika aktivatorja (oblika mehansko podprte HVLA). Razlike niso opazili, oba sta pomagala zmanjšati intenzivnost bolečine (QS, 37.5). MacDonald je poročal o kratkoročni koristi pri ukrepih za invalidnost v prvih 1 do 2 tednih po začetku zdravljenja za manipulacijsko skupino, ki je izginila v 4 tednih v kontrolni skupini (QS, 38). Delo Hoehlerja, čeprav vsebuje mešane podatke za bolnike z akutno in kronično LBP, je vključeno tukaj, ker je bil v študijo vključen večji delež bolnikov z akutno LBP. Manipulirani bolniki so pogosteje poročali o takojšnjem olajšanju, vendar med skupinami ob odpustu ni bilo razlik (QS, 25).

 

Zdravila. Coyer je pokazal, da je bilo 50 % manipulacijske skupine brez simptomov v 1 tednu in 87 % odpuščenih brez simptomov v 3 tednih, v primerjavi s 27 % oziroma 60 % v kontrolni skupini (počitek v postelji in analgetiki) (QS , 37.5). Doran in Newell sta primerjala manipulacijo, fizioterapijo, steznik ali protibolečinska zdravila z uporabo rezultatov, ki so preučevali bolečino in mobilnost. Sčasoma med skupinami ni bilo razlik (QS, 25). Waterworth je primerjal manipulacijo s konzervativno fizioterapijo in 500 mg diflunisala dvakrat na dan 10 dni. Manipulacija ni pokazala koristi za stopnjo okrevanja (QS, 62.5). Blomberg je manipulacijo primerjal z injekcijami steroidov in s kontrolno skupino, ki je prejemala običajno aktivacijsko terapijo. Po 4 mesecih je imela manipulacijska skupina manj omejenega gibanja v iztegovanju, manjše omejitve pri stranskem upogibanju na obe strani, manj lokalne bolečine pri iztegovanju in desnem stranskem upogibanju, manj sevajoče bolečine in manj bolečine pri dvigu ravne noge (QS, 56.25 ). Bronfort ni našel razlik v rezultatih med kiropraktično oskrbo v primerjavi z medicinsko oskrbo po 1 mesecu zdravljenja, vendar so bile opazne izboljšave v skupini kiropraktike tako po 3 kot 6-mesečnem spremljanju (QS, 31).

 

Subakutne bolečine v hrbtu

 

Ostanite aktivni. Grunnesjo je primerjal kombinirane učinke ročne terapije z nasvetom, da ostanejo aktivni, in samo nasvetom pri bolnikih z akutno in subakutno LBP. Zdi se, da je dodatek »ročne terapije« učinkoviteje zmanjšal bolečino in invalidnost kot samo koncept »ostani aktiven« (QS, 68.75).

 

Fiziološki terapevtski način in vadba. Papež je dokazal, da je manipulacija ponudila boljše izboljšanje bolečine kot transkutana električna živčna stimulacija (QS 38). Sims-Williams je primerjal manipulacijo s �fizioterapijo� Rezultati so pokazali kratkoročno korist manipulacije na bolečino in sposobnost opravljanja lahkega dela. Razlike med skupinami so se zmanjšale po 3- in 12-mesečnem spremljanju (QS, 43.75, 35). Skargren et al so primerjali kiropraktiko s fizioterapijo pri bolnikih z LBP, ki prejšnji mesec niso bili zdravljeni. Med obema skupinama niso opazili razlik v izboljšavah zdravja, stroških ali stopnjah ponovitve. Vendar pa je na podlagi rezultatov Oswestryja kiropraktika bila boljša pri bolnikih, ki so imeli bolečino manj kot 2 teden, medtem ko se je zdelo, da je fizioterapija boljša za tiste, ki so imeli bolečino več kot 1 tedne (QS, 4).

 

Danski sistematični pregled je preučil 12 mednarodnih sklopov smernic, 12 sistematičnih pregledov in 10 randomiziranih kliničnih preskušanj vadbe. Rezultati kažejo, da vadba na splošno koristi bolnikom s subakutnimi bolečinami v hrbtu. Priporočljiva je uporaba osnovnega programa, ki ga je mogoče zlahka spremeniti glede na potrebe posameznega pacienta. Vprašanja moči, vzdržljivosti, stabilizacije in koordinacije brez prekomerne obremenitve je mogoče rešiti brez uporabe visokotehnološke opreme. Intenzivno usposabljanje, ki obsega več kot 30 in manj kot 100 ur usposabljanja, je najbolj učinkovito.

 

Primerjave lažne in nadomestne ročne metode. Hoiriis je primerjal učinkovitost kiropraktične manipulacije s placebom/navideznim za subakutni LBP. Vse skupine so izboljšale meritve bolečine, invalidnosti, depresije in globalnega vtisa resnosti. Kiropraktična manipulacija je dosegla boljše rezultate kot placebo pri zmanjševanju bolečine in rezultatih globalnega vtisa resnosti (QS, 75). Andersson in sodelavci so primerjali osteopatsko manipulacijo s standardno oskrbo pri bolnikih s subakutnim LBP in ugotovili, da sta se obe skupini v 12-tedenskem obdobju izboljšali s približno enako hitrostjo (QS, 50).

 

Primerjave zdravil. V ločeni skupini zdravljenja študije Hoiriisa so proučevali relativno učinkovitost kiropraktične manipulacije z mišičnimi relaksanti za subakutni LBP. V vseh skupinah so se zmanjšale bolečina, invalidnost, depresija in globalni vtis resnosti. Kiropraktična manipulacija je bila učinkovitejša od mišičnih relaksantov pri zmanjševanju rezultatov globalnega vtisa resnosti (QS, 75).

 

Kronična LBP

 

Ostanite aktivni Primerjave. Aure je primerjal ročno terapijo z vadbo pri bolnikih s kronično LBP, ki so bili bolni na seznamu. Čeprav sta obe skupini pokazali izboljšanje intenzivnosti bolečine, funkcionalne invalidnosti, splošnega zdravja in vrnitve na delo, je skupina z manualno terapijo pokazala bistveno večje izboljšave kot skupina za vadbo za vse rezultate. Rezultati so bili skladni tako kratkoročno kot dolgoročno (QS, 81.25).

 

Posvetovanje z zdravnikom/zdravstvena oskrba/izobraževanje. Niemisto je primerjal kombinirano manipulacijo, stabilizacijsko vadbo in posvetovanje z zdravnikom s samo posvetovanjem. Kombinirana intervencija je bila učinkovitejša pri zmanjševanju intenzivnosti bolečine in invalidnosti (QS, 81.25). Koes je zdravljenje splošnega zdravnika primerjal z manipulacijo, fizioterapijo in placebom (detuned ultrazvokom). Ocene so bile opravljene pri 3, 6 in 12 tednih. Manipulacijska skupina je imela hitrejše in večje izboljšanje telesne funkcije v primerjavi z drugimi terapijami. Spremembe gibljivosti hrbtenice v skupinah so bile majhne in nedosledne (QS, 68). V poročilu o spremljanju je Koes med analizo podskupine ugotovil, da je bilo izboljšanje bolečine večje pri manipulaciji kot pri drugih zdravljenjih po 12 mesecih, če so obravnavali bolnike s kroničnimi boleznimi, pa tudi tiste, ki so bili mlajši od 40 let (QS, 43). Druga študija, ki jo je izvedel Koes, je pokazala, da so številni bolniki v skupinah zdravljenja brez manipulacije prejeli dodatno oskrbo med spremljanjem. Vendar pa je izboljšanje pri glavnih pritožbah in fizičnem delovanju ostalo boljše v skupini za manipulacijo (QS, 50). Meade je opazil, da je bilo kiropraktično zdravljenje učinkovitejše od bolnišnične ambulantne oskrbe, kot je bilo ocenjeno z Oswestryjevo lestvico (QS, 31). RCT, ki ga je v Egiptu izvedel Rupert, je primerjal kiropraktično manipulacijo po medicinski in kiropraktični oceni. Bolečina, upogibanje naprej, aktivni in pasivni dvig noge so se v skupini kiropraktike v večji meri izboljšali; vendar je bil opis nadomestnega zdravljenja in izidov dvoumen (QS, 50).

 

Triano je primerjal manualno terapijo z izobraževalnimi programi za kronično LBP. V manipulacijski skupini je prišlo do večjega izboljšanja bolečine, funkcije in tolerance aktivnosti, ki se je nadaljevalo tudi po 2-tedenskem obdobju zdravljenja (QS, 31).

 

Fiziološka terapevtska modalnost. Gibson je poročal o negativnem preskušanju manipulacije (QS, 38). Poročali so, da je razstavljena diatermija dosegla boljše rezultate v primerjavi z manipulacijo, čeprav so bile osnovne razlike med skupinami. Koes je preučeval učinkovitost manipulacije, fizioterapije, zdravljenja pri splošnem zdravniku in placeba razstavljenega ultrazvoka. Ocene so bile opravljene pri 3, 6 in 12 tednih. Manipulacijska skupina je pokazala hitrejše in boljše izboljšanje zmogljivosti fizičnih funkcij v primerjavi z drugimi terapijami. Razlike v fleksibilnosti med skupinami niso bile pomembne (QS, 68). V poročilu o spremljanju je Koes ugotovil, da je analiza podskupine pokazala, da je bilo izboljšanje bolečine večje pri tistih, ki so bili zdravljeni z manipulacijo, tako pri mlajših (b40) bolnikih kot pri tistih s kroničnimi boleznimi po 12-mesečnem spremljanju (QS, 43) . Kljub temu, da so številni bolniki v skupinah brez manipulacije med spremljanjem prejeli dodatno oskrbo, so izboljšave ostale boljše v skupini z manipulacijo kot v skupini s fizikalno terapijo (QS, 50). V ločenem poročilu iste skupine je prišlo do izboljšav tako v skupini fizioterapije kot pri manualni terapiji glede na resnost pritožb in globalnega zaznanega učinka v primerjavi z oskrbo splošnega zdravnika; vendar razlike med obema skupinama niso bile pomembne (QS , 2). Mathews in drugi so ugotovili, da je manipulacija pospešila okrevanje od LBP bolj kot kontrola.

 

Način vadbe. Hemilla je opazil, da je vzdrţevalno substitucijsko zdravljenje privedlo do boljšega dolgotrajnega in kratkoročnega zmanjšanja invalidnosti v primerjavi s fizikalno terapijo ali vadbo doma (QS, 63). Drugi članek iste skupine je ugotovil, da se niti nastavljanje kosti niti vadba nista bistveno razlikovali od fizikalne terapije za obvladovanje simptomov, čeprav je bilo nastajanje kosti povezano z izboljšanim bočnim in naprej upogibanjem hrbtenice bolj kot z vadbo (QS, 75). Coxhea je poročala, da je HVLA zagotovila boljše rezultate v primerjavi z vadbo, stezniki, vleko ali brez vadbe, če so jo preučevali kratkoročno (QS, 25). Nasprotno pa Herzog ni našel razlik med manipulacijo, vadbo in vzgojo hrbta pri zmanjševanju bolečine ali invalidnosti (QS, 6). Aure je primerjal ročno terapijo z vadbo pri bolnikih s kronično LBP, ki so bili tudi bolni. Čeprav sta obe skupini pokazali izboljšanje intenzivnosti bolečine, funkcionalne invalidnosti in splošnega zdravja ter se vrnili na delo, je skupina za manualno terapijo pokazala bistveno večje izboljšave kot skupina za vadbo za vse rezultate. Ta rezultat se je ohranil tako kratkoročno kot dolgoročno (QS, 81.25). V članku Niemisto in sodelavcev je bila raziskana relativna učinkovitost kombinirane manipulacije, vadbe (stabilizacijske oblike) in posvetovanja z zdravnikom v primerjavi s samim posvetovanjem. Kombinirana intervencija je bila učinkovitejša pri zmanjševanju intenzivnosti bolečine in invalidnosti (QS, 81.25). Študija United Kingdom Beam je pokazala, da je manipulacija, ki ji je sledila vadba, dosegla zmerno korist po 3 mesecih in majhno korist pri 12 mesecih. Prav tako je manipulacija dosegla majhno do zmerno korist pri 3 mesecih in majhno korist pri 12 mesecih. Samo vadba je imela majhno korist pri 3 mesecih, vendar brez koristi pri 12 mesecih. Lewis et al so ugotovili, da se je izboljšanje pojavilo, ko so bolnike zdravili s kombinirano manipulacijo in vajami za stabilizacijo hrbtenice v primerjavi z uporabo vadbenega razreda z 10 postajami.

 

Danski sistematični pregled je preučil 12 mednarodnih sklopov smernic, 12 sistematičnih pregledov in 10 randomiziranih kliničnih preskušanj vadbe. Rezultati kažejo, da vadba na splošno koristi bolnikom s kroničnim LBP. Jasno boljša metoda ni znana. Priporočljiva je uporaba osnovnega programa, ki ga je mogoče zlahka spremeniti glede na potrebe posameznega pacienta. Vprašanja moči, vzdržljivosti, stabilizacije in koordinacije brez prekomerne obremenitve je mogoče rešiti brez uporabe visokotehnološke opreme. Intenzivno usposabljanje, ki obsega več kot 30 in manj kot 100 ur usposabljanja, je najbolj učinkovito. Bolnike s hudo kronično LBP, vključno s tistimi brez dela, zdravimo učinkoviteje z multidisciplinarnim rehabilitacijskim programom. Za rehabilitacijo po operaciji imajo bolniki, ki se začnejo 4 do 6 tednov po operaciji diska, pod intenzivnim treningom, večjo korist kot pri lahkih programih vadbe.

 

Lažne in nadomestne ročne metode. Triano je ugotovil, da SMT daje bistveno boljše rezultate za kratkoročno lajšanje bolečin in invalidnosti kot navidezna manipulacija (QS, 31). Cote ni našel nobene razlike v času ali za primerjave znotraj ali med skupinami za manipulacijo in mobilizacijo (QS, 37.5). Avtorji so trdili, da je neupoštevanje razlik morda posledica nizke odzivnosti na spremembe v instrumentih, ki se uporabljajo za algometrijo, skupaj z majhno velikostjo vzorca. Hsieh ni našel pomembne vrednosti za HVLA v primerjavi s šolo hrbta ali miofascialno terapijo (QS, 63). V študiji Licciardone je bila narejena primerjava med osteopatsko manipulacijo (ki vključuje postopke mobilizacije in mehkih tkiv ter HVLA), lažno manipulacijo in kontrolo brez poseganja pri bolnikih s kronično LBP. Vse skupine so pokazale izboljšanje. Navidezna in osteopatska manipulacija sta bili povezani z večjimi izboljšavami kot v skupini brez manipulacije, vendar med navideznimi in manipulacijskimi skupinami niso opazili razlike (QS, 62.5). Tako subjektivni kot objektivni ukrepi so v poročilu Waagena (QS, 44) pokazali večje izboljšave v skupini za manipulacijo v primerjavi z lažno kontrolo. Pri delu Kinalskega je manualna terapija skrajšala čas zdravljenja bolnikov z LBP in sočasnimi lezijami medvretenčnega diska. Ko lezije diska niso napredovale, so opazili zmanjšano mišično hipertonijo in povečano gibljivost. Ta članek pa je bil omejen s slabim opisom bolnikov in metod (QS, 0).

 

Harrison in drugi so poročali o nerandomiziranem kohortno kontroliranem preskušanju zdravljenja kronične LBP, ki je sestavljeno iz 3-točkovnega upogibnega vleka, namenjenega povečanju ukrivljenosti ledvene hrbtenice. Eksperimentalna skupina je prejela HVLA za obvladovanje bolečine v prvih 3 tednih (9 tretmajev). Kontrolna skupina ni prejela nobenega zdravljenja. Spremljanje v povprečju 11 tednov ni pokazalo nobenih sprememb v bolečini ali statusu ukrivljenosti za kontrolne skupine, vendar je bilo v poskusni skupini pomembno povečanje ukrivljenosti in zmanjšanje bolečine. Povprečno število zdravljenj za dosego tega rezultata je bilo 36. Dolgotrajno spremljanje po 17 mesecih je pokazalo ohranitev koristi. Poročilo o razmerju med kliničnimi spremembami in strukturnimi spremembami ni bilo podano.

 

Haas in sodelavci so preučili vzorce odmerka in odziva pri manipulaciji za kronično LBP. Bolniki so bili naključno razporejeni v skupine, ki so prejemale 1, 2, 3 ali 4 obiske na teden 3 tedne, pri čemer so bili rezultati zabeleženi glede na intenzivnost bolečine in funkcionalno invalidnost. Pozitiven in klinično pomemben učinek števila kiropraktičnih zdravljenj na intenzivnost bolečine in invalidnost po 4 tednih je bil povezan s skupinami, ki so prejemale višje stopnje oskrbe (QS, 62.5). Descarreaux et al so to delo razširili in 2 tedne (4-krat na teden) zdravili 3 majhni skupini po 2 izhodiščnih ocenah, ločenih s 4 tedni. Ena skupina je bila nato zdravljena vsake 3 tedne; drugi pa ni. Čeprav sta imeli obe skupini nižje ocene Oswestryja pri 12 tednih, pri 10 mesecih, je izboljšanje vztrajalo le pri razširjeni skupini SMT.

 

Zdravila. Burton in sodelavci so dokazali, da je HVLA povzročila večje kratkoročne izboljšave bolečine in invalidnosti kot kemonukleoliza za obvladovanje hernije diska (QS, 38). Bronfort je preučeval SMT v kombinaciji z vadbo v primerjavi s kombinacijo nesteroidnih protivnetnih zdravil in vadbe. Podobne rezultate smo dobili za obe skupini (QS, 81). V študiji, ki jo je izvedel Ongley, so silo manipulacijo skupaj s sklerozantno terapijo (injiciranje proliferantne raztopine, sestavljene iz dekstroze-glicerin-fenola) primerjali z manipulacijo z manjšo silo v kombinaciji z injekcijami fiziološke raztopine. Skupina, ki je prejela močno manipulacijo s sklerozantom, se je odrezala bolje kot nadomestna skupina, vendar učinkov ni mogoče ločiti med ročnim postopkom in sklerozantom (QS, 87.5). Giles in Muller sta postopke HVLA primerjala z zdravili in akupunkturo. Manipulacija je pokazala večje izboljšanje pogostnosti bolečin v hrbtu, rezultatov bolečine, Oswestryja in SF-36 v primerjavi z ostalima 2 intervencijama. Izboljšave so trajale 1 leto. Pomanjkljivosti študije so bile uporaba analize, ki je temeljila samo na skladnosti, kot namen zdravljenja za Oswestry, vizualna analogna lestvica (VAS) pa ni bila pomembna.

 

Išias/radikularna/sevajoča bolečina v nogah

 

Ostanite aktivni/počitek v postelji. Postacchini je preučeval mešano skupino bolnikov z LBP, z ali brez sevajoče bolečine v nogah. Bolnike bi lahko razvrstili kot akutne ali kronične in so bili ovrednoteni 3 tedne, 2 meseca in 6 mesecev po začetku bolezni. Zdravljenje je vključevalo manipulacijo, terapijo z zdravili, fizioterapijo, placebo in počitek v postelji. Akutne bolečine v hrbtu brez obsevanja in kronične bolečine v hrbtu so se dobro odzvale na manipulacijo; vendar v nobeni od drugih skupin manipulacija ni uspela tako dobro kot druge intervencije (QS, 6).

 

Posvetovanje z zdravnikom/zdravstvena oskrba/izobraževanje. Arkuszewski je pregledal bolnike z lumbosakralno bolečino ali išiasom. Ena skupina je prejela zdravila, fizioterapijo in ročni pregled, druga pa je dodala manipulacijo. Skupina, ki je prejemala manipulacijo, je imela krajši čas zdravljenja in bolj izrazito izboljšanje. Po 6-mesečnem spremljanju je manipulacijska skupina pokazala boljše delovanje nevromotoričnega sistema in boljšo sposobnost nadaljevanja zaposlitve. Invalidnost je bila nižja v skupini za manipulacijo (QS, 18.75).

 

Fiziološka terapevtska modalnost. Arkuszewski je preučil fizioterapijo v kombinaciji z ročno manipulacijo in zdravili, v nasprotju z isto shemo z dodano manipulacijo, kot je navedeno zgoraj. Rezultati manipulacij so bili boljši za nevrološko in motorično funkcijo ter invalidnost (QS, 18.75). Postacchini je preučeval bolnike z akutnimi ali kroničnimi simptomi, ocenjenimi po 3 tednih, 2 mesecih in 6 mesecih po začetku bolezni. Manipulacija ni bila tako učinkovita pri obvladovanju bolnikov z sevajočo bolečino v nogah kot pri drugih zdravljenih rokah (QS, 6). Mathews in njegovi sodelavci so preučili več načinov zdravljenja, vključno z manipulacijo, vleko, uporabo sklerozantov in epiduralnimi injekcijami za bolečine v hrbtu z išiasom. Pri bolnikih z LBP in omejenim testom dvigovanja ravnih nog je manipulacija prinesla zelo pomembno olajšanje, bolj kot nadomestne intervencije (QS, 19). Coxhead et al so med svoje subjekte vključili bolnike, ki so imeli bolečino, ki je sevala vsaj v zadnjico. Intervencije so vključevale vleko, manipulacijo, vadbo in steznik z uporabo faktorske zasnove. Po 4 tednih nege je manipulacija pokazala znatno stopnjo koristi na eni od lestvic, uporabljenih za oceno napredka. Vendar pa ni bilo resničnih razlik med skupinami po 4 mesecih in 16 mesecih po terapiji (QS, 25).

 

Način vadbe. V primeru LBP po laminektomiji je Timm poročal, da so vaje prinesle koristi tako za lajšanje bolečin kot stroškovno učinkovitost (QS, 25). Manipulacija je imela le majhen vpliv na izboljšanje simptomov ali funkcije (QS, 25). V študiji Coxheada et al je bilo sevanje bolečine vsaj v zadnjico boljše po 4 tednih nege za manipulacijo, v nasprotju z drugimi zdravljenji, ki so izginila 4 mesece in 16 mesecev po terapiji (QS, 25).

 

Lažna in nadomestna ročna metoda. Siehl je preučil uporabo manipulacije v splošni anesteziji pri bolnikih z LBP in enostransko ali dvostransko sevajočo bolečino v nogah. Ko so bili prisotni tradicionalni elektromiografski dokazi o prizadetosti živčnih korenin, so opazili le začasno klinično izboljšanje. Pri negativni elektromiografiji so poročali, da je manipulacija zagotovila trajno izboljšanje (QS, 31.25). Santilli in sodelavci so primerjali HVLA s pritiskanjem mehkih tkiv brez kakršnega koli nenadnega potiska pri bolnikih z zmerno akutno bolečino v hrbtu in nogah. Postopki HVLA so bili bistveno učinkovitejši pri zmanjševanju bolečine, doseganju stanja brez bolečin in skupnem številu dni z bolečino. Ugotovljene so bile klinično pomembne razlike. Skupno število sej zdravljenja je bilo omejeno na 20 pri odmerku 5-krat na teden, pri čemer je bila previdnost odvisna od lajšanja bolečin. Nadaljnje spremljanje je pokazalo olajšanje, ki je trajalo 6 mesecev.

 

Zdravila. Skupina Postacchini je ocenila mešano akutno in kronično bolečino v hrbtu z obsevanjem, zdravljeno v študiji z uporabo več krakov zdravljenja, 3 tedne, 2 meseca in 6 mesecev po začetku. Zdravljenje z zdravili se je odrezalo bolje kot manipulacija, ko je bila prisotna sevajoča bolečina v nogah (QS, 6). Nasprotno pa se je za delo Mathewsa in sodelavcev skupina bolnikov z LBP in omejenim testom dvigovanja ravnih nog bolj odzvala na manipulacijo kot na epiduralne steroide ali sklerozante (QS, 19).

 

Hernija diska

 

Nwuga je preučeval 51 oseb, ki so imeli diagnozo prolapsa medvretenčnega diska in so bili napoteni na fizikalno terapijo. Poročali so, da je manipulacija boljša od konvencionalne terapije (QS, 12.5). Zylbergold je ugotovil, da ni statističnih razlik med tremi tretmaji – vajami za ledveno upogibanje, oskrbo na domu in manipulacijo. Kratkoročno spremljanje in majhno velikost vzorca sta avtor postavila kot osnovo, da ni zavrnila ničelne hipoteze (QS, 3).

 

Vaja

 

Vadba je ena najbolj dobro preučenih oblik zdravljenja bolezni križa. Obstaja veliko različnih pristopov k vadbi. Za to poročilo je pomembno le razlikovati multidisciplinarno rehabilitacijo. Ti programi so namenjeni bolnikom s posebno kroničnimi boleznimi s pomembnimi psihosocialnimi težavami. Vključujejo vadbo za trup, usposabljanje za funkcionalne naloge, vključno s simulacijo dela/poklicnim usposabljanjem, in psihološko svetovanje.

 

Slika zdravstvenega delavca, ki bolniku pomaga izvajati vaje za bolečine v križu in išias.

 

V nedavnem Cochraneovem pregledu vadbe za zdravljenje nespecifičnega LBP (QS, 82) so učinkovitost vadbene terapije pri bolnikih, ki so bili razvrščeni kot akutni, subakutni in kronični, primerjali z odsotnostjo zdravljenja in nadomestnimi načini zdravljenja. Rezultati so vključevali oceno bolečine, funkcije, vrnitve na delo, odsotnosti z dela in/ali globalnih izboljšav. V pregledu je 61 preskušanj izpolnjevalo merila za vključitev, večina jih je obravnavala kronično (n = 43), manjše število pa akutno (n = 11) in subakutno (n = 6) bolečino. Splošni sklepi so bili naslednji:

 

  • vadba ni učinkovita pri zdravljenju akutnega LBP,
  • dokazi, da je bila vadba učinkovita pri kroničnih populacijah glede na primerjave v obdobjih spremljanja,
  • opažene so bile povprečne izboljšave za 13.3 točke za bolečino in 6.9 točke za funkcijo, in
  • obstaja nekaj dokazov, da je vadba z razvrščenimi aktivnostmi učinkovita pri subakutnem LBP, vendar le v poklicnem okolju

 

Pregled je preučil značilnosti populacije in intervencije ter rezultate, da bi dosegel svoje zaključke. Pridobivanje podatkov o vrnitvi na delo, odsotnosti z dela in globalnem izboljšanju se je izkazalo za tako težko, da je bilo mogoče kvantitativno opisati le bolečino in funkcijo.

 

Osem študij je pozitivno ocenilo ključne kriterije veljavnosti. V zvezi s klinično pomembnostjo so številna preskušanja predstavila neustrezne informacije, pri čemer jih je 90 % poročalo o študijski populaciji, le 54 % pa jih je ustrezno opisovalo vadbeno intervencijo. O ustreznih rezultatih so poročali v 70 % preskušanj.

 

Vaja za akutni LBP. Od 11 preskušanj (skupaj n = 1192) jih je 10 imelo primerjalne skupine brez vadbe. Sojenja so predstavila nasprotujoče si dokaze. Osem preskušanj nizke kakovosti ni pokazalo razlik med vadbo in običajno nego ali brez zdravljenja. Združeni podatki so pokazali, da ni bilo razlike v kratkoročnem lajšanju bolečine med vadbo in brez zdravljenja, ni bilo razlike v zgodnjem spremljanju bolečine v primerjavi z drugimi intervencijami in ni bilo pozitivnega učinka vadbe na funkcionalne rezultate.

 

Subakutni LBP. V 6 študijah (skupaj n = 881) je 7 vadbenih skupin imelo primerjalno skupino brez vadbe. Preizkusi so dali mešane rezultate glede dokazov o učinkovitosti, s poštenimi dokazi o učinkovitosti za program aktivnosti z razvrščenimi vajami kot edina opazna ugotovitev. Združeni podatki niso pokazali dokazov, ki bi podpirali ali zavračali uporabo vadbe za subakutni LBP, bodisi za zmanjšanje bolečine ali izboljšanje funkcije.

 

Kronična LBP. V to skupino je bilo vključenih 43 preskušanj (skupaj n = 3907). Triintrideset študij je imelo primerjalne skupine brez vadbe. Vadba je bila vsaj tako učinkovita kot druge konzervativne intervencije za LBP, 2 visokokakovostni študiji in 9 študij nižje kakovosti pa sta ugotovili, da je vadba učinkovitejša. Te študije so uporabljale individualizirane programe vadbe, ki so se osredotočali predvsem na krepitev ali stabilizacijo trupa. Bilo je 14 preskušanj, ki niso odkrile razlike med vadbo in drugimi konzervativnimi posegi; od teh sta bila 2 ocenjena visoko, 12 pa nižje. Združevanje podatkov je pokazalo povprečno izboljšanje za 10.2 (95 % interval zaupanja [CI], 1.31–19.09) točke na 100-milimetrski lestvici bolečine za vadbo v primerjavi z brez zdravljenja in 5.93 (95 % IZ, 2.21–9.65) točke v primerjavi z druga konzervativna zdravljenja. Funkcionalni rezultati so pokazali tudi izboljšave, kot sledi: 3.0 točke ob najzgodnejšem spremljanju v primerjavi z nobenim zdravljenjem (95 % IZ, ?0.53 do 6.48) in 2.37 točke (95 % IZ, 1.04–3.94) v primerjavi z drugimi konzervativnimi zdravljenji.

 

Posredna analiza podskupin je pokazala, da so bila preskušanja, ki so preučevala populacije študij zdravstvenega varstva, imela višje povprečne izboljšave bolečine in telesnega delovanja v primerjavi s primerjalnimi skupinami ali s preskušanji, ki so potekale v poklicnih ali splošnih populacijah.

 

Avtorji pregleda so podali naslednje zaključke:

 

  1. Pri akutnem LBP vaje niso učinkovitejše od drugih konzervativnih posegov. Metaanaliza ni pokazala nobene prednosti pred odsotnostjo zdravljenja bolečine in funkcionalnih rezultatov kratkoročno ali dolgoročno.
  2. Obstajajo pošteni dokazi o učinkovitosti programa vadbe z razvrščenimi aktivnostmi pri subakutni LBP v poklicnih okoljih. Učinkovitost drugih vrst vadbene terapije pri drugih populacijah ni jasna.
  3. Pri kronični LBP obstajajo dobri dokazi, da je vadba vsaj tako učinkovita kot druga konzervativna zdravljenja. Zdi se, da so individualno oblikovani krepilni ali stabilizacijski programi učinkoviti v zdravstvenih ustanovah. Metaanaliza je pokazala, da so se funkcionalni rezultati bistveno izboljšali; vendar so bili učinki zelo majhni, z manj kot 3-točkovno (od 100) razliko med vadbeno in primerjalno skupino ob najzgodnejšem spremljanju. Izidi bolečine so se v primerjavi z drugimi primerjavami bistveno izboljšali v skupinah, ki so prejemale vaje, s povprečjem približno 7 točk. Učinki so bili podobni pri daljšem spremljanju, čeprav so se intervali zaupanja povečali. Povprečno izboljšanje bolečine in delovanja je lahko klinično pomembno v študijah iz zdravstvenih populacij, v katerih so bile izboljšave bistveno večje od tistih, opaženih v študijah iz splošnih ali mešanih populacij.

 

Danski skupinski pregled vadbe je lahko identificiral 5 sistematičnih pregledov in 12 smernic, ki so razpravljale o vadbi za akutno LBP, 1 sistematični pregled in 12 smernic za subakutne ter 7 sistematičnih pregledov in 11 smernic za kronično. Poleg tega so identificirali 1 sistematičen pregled, ki je selektivno ovrednoten za postkirurške primere. Zaključki so bili v bistvu enaki kot pregled Cochrane, z izjemo, da je obstajala omejena podpora za McKenziejeve manevre za bolnike z akutnim stanjem in za intenzivne rehabilitacijske programe 4 do 6 tednov po operaciji diska v primerjavi z lahkimi programi vadbe.

 

Narava in zgodovina zdravljenja za LBP

 

Večina študij je pokazala, da se bo skoraj polovica LBP izboljšala v 1 tednu, medtem ko ga bo skoraj 90 % izginilo v 12 tednih. Še več, Dixon je pokazal, da se bo morda kar 90 % LBP rešilo samo od sebe, brez kakršnega koli posredovanja. Von Korff je pokazal, da ima veliko število bolnikov z akutno LBP vztrajno bolečino, če jih opazujemo do 2 leti.

 

Phillips je ugotovil, da bodo skoraj 4 od 10 ljudi imeli LBP po epizodi v 6 mesecih od začetka, tudi če je prvotna bolečina izginila, ker bo več kot 6 od 10 imelo vsaj 1 ponovitev v prvem letu po epizodi. Ti začetni recidivi se najpogosteje pojavijo v 8 tednih in se lahko sčasoma ponovijo, čeprav v manjšem odstotku.

 

Bolnike s poškodbami zaradi odškodnine delavcev so opazovali 1 leto, da bi preučili resnost simptomov in delovni status. Polovica preučevanih ni izgubila delovnega časa v prvem mesecu po poškodbi, 30 % pa jih je izgubilo čas zaradi poškodbe v enem letu. Od tistih, ki so zaradi poškodbe izpustili delo v prvem mesecu in so se že lahko vrnili na delo, jih je bilo skoraj 1 % odsotnih pozneje v istem letu. To pomeni, da ocena vrnitve na delo po 20 mesecu po poškodbi ne bo dala poštenega prikaza kronične, epizodične narave LBP. Čeprav se je veliko bolnikov vrnilo na delo, bodo kasneje imeli težave in odsotnosti v zvezi z delom. Okvare, ki so prisotne v več kot 1 tednih po poškodbi, so lahko veliko višje od tistih, o katerih so poročali v literaturi, kjer so pogoste stopnje 12 %. Dejansko se lahko stopnje povečajo do 10 do 3-krat.

 

V študiji Schiotzz-Christensena in sodelavcev je bilo ugotovljeno naslednje. V zvezi z bolniškim dopustom ima LBP ugodno prognozo, saj se 50 % vrne na delo v prvih 8 dneh in le 2 % na bolniški po 1 letu. Vendar jih je bilo 15 % v naslednjem letu na bolniškem dopustu in približno polovica se je še naprej pritoževala nad nelagodjem. To je nakazovalo, da akutni epizodi LBP, ki je dovolj pomembna, da povzroči, da pacient poišče obisk pri splošnem zdravniku, sledi daljše obdobje nizke stopnje invalidnosti, kot so poročali prej. Tudi za tiste, ki so se vrnili na delo, je do 16 % navedlo, da niso bili funkcionalno izboljšani. V drugi študiji, ki je preučevala rezultate po 4 tednih po začetni diagnozi in zdravljenju, le 28 % bolnikov ni občutilo bolečine. Še bolj presenetljivo je, da se je obstojnost bolečine razlikovala med skupinami, ki so imele sevajočo bolečino, in tistimi, ki niso, pri čemer je 65 % prvih občutilo izboljšanje po 4 tednih v primerjavi z 82 % slednjih. Splošne ugotovitve te študije se od drugih razlikujejo po tem, da je 72 % bolnikov še vedno občutilo bolečino 4 tedne po začetni diagnozi.

 

Hestbaek in sodelavci so v sistematičnem pregledu pregledali številne članke. Rezultati so pokazali, da je poročani delež bolnikov, ki so še vedno občutili bolečino po 12 mesecih po začetku, v povprečju 62 %, 16 % jih je bilo na bolniškem seznamu 6 mesecev po začetku in pri 60 % se je ponovila odsotnost z dela. Prav tako so ugotovili, da je bila povprečna prijavljena razširjenost LBP pri bolnikih, ki so imeli pretekle epizode LBP, 56 % v primerjavi s samo 22 % pri tistih, ki niso imeli takšne anamneze. Croft in sodelavci so izvedli prospektivno študijo, v kateri so preučevali rezultate LBP v splošni praksi, in ugotovili, da je 90 % bolnikov z LBP v primarni oskrbi prenehalo obravnavati simptome v 3 mesecih; vendar je večina še vedno imela LBP in invalidnost 1 leto po prvem obisku. Le 25 % jih je v istem letu popolnoma opomoglo.

 

Obstajajo celo različni rezultati v študiji Wahlgrena et al. Tu je večina bolnikov še naprej doživljala bolečino po 6 in 12 mesecih (78 % oziroma 72 %). Le 20 % vzorca si je popolnoma opomoglo v 6 mesecih in le 22 % v 12 mesecih.

 

Von Korff je zagotovil obsežen seznam podatkov, za katere meni, da so pomembni za ocenjevanje kliničnega poteka bolečine v hrbtu, in sicer: starost, spol, rasa/etnična pripadnost, leta izobraževanja, poklic, sprememba poklica, zaposlitveni status, status invalidskega zavarovanja, status sodnega postopka. , nedavnost/starost ob prvem pojavu bolečine v hrbtu, nedavnost/starost, ko je bila poiskana oskrba, nedavnost epizode bolečine v hrbtu, trajanje trenutne/najnovejše epizode bolečine v hrbtu, število dni bolečine v hrbtu, trenutna intenzivnost bolečine, povprečna intenzivnost bolečine, najhujša intenzivnost bolečine, ocene motenj pri dejavnosti, dnevi omejitve aktivnosti, klinična diagnoza za to epizodo, dnevi počitka v postelji, dnevi izgube dela, nedavnost izbruha bolečine v hrbtu in trajanje zadnjega izbruha.

 

V opazovalni študiji, ki je temeljila na praksi, ki so jo opravili Haas et al na skoraj 3000 bolnikih z akutnim in kroničnim stanjem, ki so jih zdravili kiropraktiki in zdravniki primarne zdravstvene oskrbe, so opazili bolečino pri bolnikih z akutnim in kroničnim stanjem do 48 mesecev po vpisu. Po 36 mesecih je 45 % do 75 % bolnikov poročalo o vsaj 30 dneh bolečine v prejšnjem letu, 19 % do 27 % bolnikov s kroničnim stanjem pa se je spomnilo na vsakodnevno bolečino v preteklem letu.

 

Različnost, opažena v teh in številnih drugih študijah, je mogoče deloma razložiti s težavo pri postavitvi ustrezne diagnoze, z različnimi klasifikacijskimi shemami, ki se uporabljajo pri razvrščanju LBP, z različnimi orodji za rezultate, uporabljenimi v vsaki študiji, in številnimi drugimi dejavniki. Prav tako kaže na izjemne težave pri obvladovanju vsakodnevne realnosti za tiste, ki imajo LBP.

 

Pogosti označevalci in kompleksnost ocen za LBP

 

Katera so ustrezna merila uspešnosti za ocenjevanje postopka oskrbe?. Eno merilo uspešnosti je opisano zgoraj, to je naravna zgodovina. Kompleksnost in razslojenost tveganj sta pomembna, pa tudi stroški; vendar stroškovna učinkovitost presega obseg tega poročila.

 

Razume se, da se bolniki z nezapletenim LBP izboljšajo hitreje kot tisti z različnimi zapleti, med katerimi je najbolj opazna sevajoča bolečina. Na potek bolečine v hrbtu lahko vplivajo številni dejavniki, vključno s komorbidnostjo, ergonomskimi dejavniki, starostjo, stopnjo telesne pripravljenosti bolnika, okoljskimi dejavniki in psihosocialnimi dejavniki. Slednjemu je v literaturi posvečeno veliko pozornosti, čeprav, kot je navedeno drugje v tej knjigi, takšno razmišljanje morda ni upravičeno. Vsak od teh dejavnikov, sam ali v kombinaciji, lahko ovira ali upočasni obdobje okrevanja po poškodbi.

 

Zdi se, da imajo biomehanski dejavniki pomembno vlogo pri pojavnosti prvih epizod LBP in s tem povezanih težav, kot je izguba dela; psihosocialni dejavniki pridejo bolj v poštev v naslednjih epizodah LBP. Biomehanski dejavniki lahko privedejo do trganja tkiva, kar nato povzroči bolečino in omejeno sposobnost v naslednjih letih. Te poškodbe tkiva ni mogoče opaziti na standardnem slikanju in je lahko vidna le ob disekciji ali operaciji.

 

Dejavniki tveganja za LBP vključujejo naslednje:

 

  • starost, spol, resnost simptomov;
  • povečana prožnost hrbtenice, zmanjšana vzdržljivost mišic;
  • predhodna nedavna poškodba ali operacija;
  • nenormalno gibanje sklepov ali zmanjšana telesna mehanika;
  • dolgotrajna statična drža ali slab nadzor motorja;
  • delo, povezano z delom, kot so upravljanje vozila, trajne obremenitve, rokovanje z materiali;
  • delovna zgodovina in zadovoljstvo; in
  • status plače.

 

IJzelenberg in Burdorf sta raziskala, ali demografski, z delom povezani fizični ali psihosocialni dejavniki tveganja, ki so vključeni v nastanek mišično-skeletnih stanj, določajo kasnejšo uporabo zdravstvenega varstva in bolniško odsotnost. Ugotovili so, da se je v 6 mesecih skoraj tretjina industrijskih delavcev z LBP (ali težavami z vratom in zgornjimi okončinami) ponovila bolniška odsotnost zaradi iste težave in 40 % ponovitev uporabe zdravstvenega varstva. Dejavniki, povezani z delom, povezani z mišično-skeletnimi simptomi, so bili podobni tistim, povezanim z uporabo zdravstvenega varstva in bolniškim dopustom; pri LBP pa sta starost in samo življenje močno določali, ali so bolniki s temi težavami vzeli bolniško odsotnost. 12-mesečna razširjenost LBP je bila 52-odstotna, od tistih, ki so imeli simptome na začetku, pa je 68 % imelo ponovitev LBP. Jarvik in sodelavci dodajo depresijo kot pomemben napovedovalec novega LBP. Ugotovili so, da je uporaba MRI manj pomemben napovedovalec LBP kot depresija.

 

Kateri so ustrezni rezultati?. Smernice za klinično prakso, ki sta jih oblikovala Kanadsko združenje kiropraktikov in Kanadska federacija regulativnih odborov za kiropraktiko, ugotavljajo, da obstajajo številni rezultati, ki se lahko uporabijo za dokazovanje sprememb kot posledica zdravljenja. Ti morajo biti zanesljivi in ​​veljavni. V skladu s kanadskimi smernicami so ustrezni standardi uporabni v praksi kiropraktike, ker lahko izvajajo naslednje:

 

  • dosledno ocenjevati učinke oskrbe skozi čas;
  • pomaga navesti točko največjega terapevtskega izboljšanja;
  • odkriti težave, povezane z oskrbo, kot je neskladnost;
  • izboljšanje dokumentov za pacienta, zdravnika in tretje osebe;
  • predlaga spremembe ciljev zdravljenja, če je potrebno;
  • količinsko opredeliti klinične izkušnje zdravnika;
  • utemeljiti vrsto, odmerek in trajanje oskrbe;
  • pomoč pri zagotavljanju baze podatkov za raziskave; in
  • pomagajo pri določanju standardov zdravljenja posebnih stanj.

 

Široki splošni razredi izidov vključujejo funkcionalne izide, rezultate zaznave pacienta, fiziološke izide, splošne zdravstvene ocene in izide sindroma subluksacije. To poglavje obravnava samo funkcionalne rezultate in rezultate zaznave pacienta, ocenjene z vprašalniki, in funkcionalne rezultate, ocenjene z ročnimi postopki.

 

Funkcionalni rezultati. To so rezultati, ki merijo bolnikove omejitve pri opravljanju svojih običajnih vsakodnevnih dejavnosti. Preučuje se učinek stanja ali motnje na pacienta (tj. LBP, za katerega specifična diagnoza morda ni prisotna ali možna) in njen izid oskrbe. Obstaja veliko takšnih orodij za rezultate. Nekateri bolj znani vključujejo naslednje:

 

  • Vprašalnik o invalidnosti Rolanda Morrisa,
  • Oswestryjev vprašalnik za invalidnost,
  • Indeks invalidnosti zaradi bolečin,
  • Indeks invalidnosti vratu,
  • Waddellov indeks invalidnosti in
  • Vprašalnik o milijonski invalidnosti.

 

To so le nekatera od obstoječih orodij za ocenjevanje delovanja.

 

V obstoječi literaturi RCT za LBP se je pokazalo, da so funkcionalni rezultati rezultat, ki kaže največjo spremembo in izboljšanje s SMT. Vsakodnevne dejavnosti, skupaj s pacientovim samoporočanjem o bolečini, sta bila dva najbolj opazna rezultata, ki sta pokazala takšno izboljšanje. Drugi rezultati so bili slabši, vključno z obsegom gibanja trupa (ROM) in dvigom ravnih nog.

 

V kiropraktični literaturi sta popisa rezultatov, ki se najpogosteje uporabljata za LBP, vprašalnik o invalidnosti Rolanda Morrisa in vprašalnik Oswestry. V študiji iz leta 1992 je Hsieh ugotovil, da sta obe orodji zagotovili dosledne rezultate v času njegovega preskušanja, čeprav so se rezultati iz dveh vprašalnikov razlikovali.

 

Rezultati zaznave bolnika. Drug pomemben sklop rezultatov vključuje pacientovo dojemanje bolečine in njihovo zadovoljstvo z oskrbo. Prvi vključuje merjenje sprememb v zaznavanju bolečine skozi čas, njene intenzivnosti, trajanja in pogostosti. Na voljo je številna veljavna orodja, ki lahko to dosežejo, vključno z naslednjimi:

 

Vizualna analogna lestvica – to je 10-cm črta, ki ima na obeh koncih te črte označene opise bolečine, ki predstavljajo odsotnost bolečine do nevzdržne bolečine; bolnika prosimo, da označi točko na tej črti, ki odraža njihovo zaznano intenzivnost bolečine. Obstajajo številne različice za ta izid, vključno s številčno ocenjevalno lestvico (kjer pacient navede številko med 0 in 10, ki predstavlja količino bolečine, ki jo ima) in uporabo stopenj bolečine od 0 do 10, ki so slikovno prikazane v okvirjih, ki jih lahko bolnik preveri. Zdi se, da so vsi ti enako zanesljivi, vendar se zaradi lažje uporabe običajno uporablja standardna VAS ali numerična ocenjevalna lestvica.

 

Dnevnik bolečine – lahko se uporablja za spremljanje različnih spremenljivk bolečine (na primer pogostost, ki je VAS ne more izmeriti). Za zbiranje teh informacij se lahko uporabljajo različni obrazci, vendar se običajno izpolnjujejo vsak dan.

 

McGillov vprašalnik o bolečinah – ta lestvica pomaga kvantificirati več psiholoških komponent bolečine, kot sledi: kognitivno-ocenjevalno, motivacijsko-afektivno in senzorično diskriminativno. V tem instrumentu je 20 kategorij besed, ki opisujejo kakovost bolečine. Iz rezultatov je mogoče določiti 6 različnih spremenljivk bolečine.

 

Vsi zgoraj navedeni instrumenti so bili v različnih obdobjih uporabljeni za spremljanje napredka zdravljenja bolečine v hrbtu s SMT.

 

Zadovoljstvo pacientov obravnava tako učinkovitost oskrbe kot tudi način prejema te oskrbe. Obstajajo številne metode za ocenjevanje zadovoljstva pacientov in niso bile vse zasnovane posebej za uporabo za LBP ali za manipulacijo. Vendar pa je Deyo razvil enega za uporabo z LBP. Njegov instrument preučuje učinkovitost oskrbe, obveščanja in skrbi. Obstaja tudi vprašalnik o zadovoljstvu pacientov, ki ocenjuje 8 ločenih indeksov (kot so na primer učinkovitost/izidi ali strokovne spretnosti). Cherkin je opozoril, da se lahko vprašalnik o zadovoljstvu obiska uporabi za oceno rezultatov kiropraktike.

 

Nedavno delo je pokazalo, da sta zaupanje pacientov in zadovoljstvo z oskrbo povezana z rezultati. Seferlis je ugotovil, da so bili pacienti bolj zadovoljni in menili, da so jim zdravniki, ki so uporabljali manualno terapijo, dobili boljše razlage o njihovi bolečini. Ne glede na zdravljenje je bila pri zelo zadovoljnih bolnikih po 4 tednih večja verjetnost, da bodo zaznali večje izboljšanje bolečine v 18-mesečnem spremljanju v študiji Hurwitz et al. Goldstein in Morgenstern sta ugotovila šibko povezavo med zaupanjem zdravljenja v terapijo, ki so jo prejeli, in večjim izboljšanjem LBP. Pogosta trditev je, da so koristi, opažene pri uporabi manipulacijskih metod, posledica pozornosti in dotikov zdravnika. Študije, ki neposredno preizkušajo to hipotezo, so izvedli Hadler et al pri bolnikih z akutnim stanjem in Triano et al pri bolnikih s subakutnim in kroničnim stanjem. Obe študiji sta primerjali manipulacijo s kontrolo placeba. V Hadlerjevi študiji je bila kontrola uravnotežena glede na pozornost in pogostost časa ponudnika, medtem ko so Triano et al dodali tudi izobraževalni program s priporočili za vadbo doma. V obeh primerih so rezultati pokazali, da čeprav je bila pozornost, namenjena bolnikom, povezana z izboljšanjem sčasoma, so se bolniki, ki so prejemali manipulacijske postopke, izboljšali hitreje.

 

Ukrepi splošnega zdravstvenega izida. To je bilo tradicionalno težko učinkovito izmeriti, vendar številni novejši instrumenti dokazujejo, da je to mogoče storiti zanesljivo. Dva glavna instrumenta za to sta profil vpliva na bolezen in SF-2. Prvi ocenjuje razsežnosti, kot so mobilnost, premikanje, počitek, delo, socialna interakcija itd.; drugi obravnava predvsem dobro počutje, funkcionalno stanje in splošno zdravje ter 36 drugih zdravstvenih konceptov, da bi na koncu določili 8 indeksov, ki jih je mogoče uporabiti za določitev splošnega zdravstvenega stanja. Postavke tukaj vključujejo fizično delovanje, socialno delovanje, duševno zdravje in drugo. To orodje je bilo uporabljeno v številnih nastavitvah in je bilo prilagojeno tudi v krajše oblike.

 

Ukrepi za fiziološke rezultate. Poklic kiropraktike ima številne fiziološke rezultate, ki se uporabljajo v zvezi s postopkom odločanja o oskrbi pacienta. Ti vključujejo takšne postopke, kot so testiranje ROM, testiranje mišične funkcije, palpacija, radiografija in druge manj pogoste postopke (analiza dolžine noge, termografija in drugi). To poglavje obravnava samo fiziološke izide, ocenjene ročno.

 

Obseg gibanja. Ta postopek pregleda uporablja skoraj vsak kiropraktik in se uporablja za oceno okvare, ker je povezana s funkcijo hrbtenice. ROM je mogoče uporabiti kot sredstvo za spremljanje izboljšanja delovanja skozi čas in s tem izboljšav, ki se nanašajo na uporabo SMT. Lahko na primer ocenimo regionalno in globalno gibanje ledvenega dela in to uporabimo kot en pokazatelj izboljšanja.

 

Obseg gibanja se lahko meri na več različnih načinov. Uporabite lahko standardne goniometre, naklonometre in bolj izpopolnjena orodja, ki zahtevajo uporabo specializirane opreme in računalnikov. Pri tem je pomembno upoštevati zanesljivost vsake posamezne metode. Številne študije so ocenile različne naprave, kot sledi:

 

  • Zachman je ugotovil, da je uporaba rangiometra zmerno zanesljiva,
  • Nansel je ugotovil, da je uporaba 5 ponavljajočih se meritev gibanja vratne hrbtenice z merilnikom naklona zanesljiva,
  • Liebenson je ugotovil, da je bila modificirana Schroberjeva tehnika skupaj z nagibi in gibljivimi hrbtnimi ravnili najboljšo podporo iz literature,
  • Triano in Schultz sta ugotovila, da je ROM za trup, skupaj z razmerjem moči trupa in mioelektrično aktivnostjo, dober pokazatelj invalidnosti LBP, in
  • številne študije so pokazale, da je kinematsko merjenje ROM za gibljivost hrbtenice zanesljivo.

 

Mišična funkcija. Ocenjevanje mišične funkcije se lahko izvede z avtomatskim sistemom ali ročno. Čeprav je bilo ročno testiranje mišic običajna diagnostična praksa v stroki kiropraktike, je malo študij, ki dokazujejo klinično zanesljivost postopka, in te ne veljajo za visokokakovostne.

 

Avtomatizirani sistemi so bolj zanesljivi in ​​so sposobni oceniti mišične parametre, kot so moč, moč, vzdržljivost in delo, ter oceniti različne načine krčenja mišic (izotonični, izometrični, izokinetični). Hsieh je ugotovil, da je metoda, ki jo je sprožil bolnik, dobro delovala za določene mišice, druge študije pa so pokazale, da ima dinamometer dobro zanesljivost.

 

Neenakost dolžine noge. Zelo malo študij dolžine nog je pokazalo sprejemljivo raven zanesljivosti. Najboljše metode za ocenjevanje zanesljivosti in veljavnosti dolžine noge vključujejo radiografske metode in so zato izpostavljene ionizirajočemu sevanju. Končno, postopek ni bil raziskan glede veljavnosti, zaradi česar je uporaba tega kot izida vprašljiva.

 

Skladnost z mehkimi tkivi. Skladnost se ocenjuje z ročnimi in mehanskimi sredstvi, z uporabo same roke ali z uporabo naprave, kot je algometer. Z oceno skladnosti želi kiropraktik oceniti mišični tonus.

 

Zgodnji Lawsonovi testi skladnosti so pokazali dobro zanesljivost. Fisher je ugotovil povečanje skladnosti tkiva pri subjektih, ki se ukvarjajo s fizikalno terapijo. Waldorf je ugotovil, da je imela skladnost nagnjenega segmentnega tkiva dobro variacijo testa/ponovnega testiranja manj kot 10 %.

 

Toleranca bolečine, ocenjena s temi sredstvi, je bila zanesljiva, Vernon pa je ugotovil, da je to koristen ukrep pri ocenjevanju cervikalne paraspinalne muskulature po prilagoditvi. Skupina za smernice iz Kanadskega združenja kiropraktikov in Kanadske federacije regulativnih odborov za kiropraktiko je sklenila, da so "ocene varne in poceni ter se zdijo odzivne na razmere in zdravljenja, ki se običajno pojavljajo v praksi kiropraktike."

 

Skupinski portret delavcev v medicinskih poklicih

 

zaključek

 

Obstoječi raziskovalni dokazi o uporabnosti prilagajanja/manipulacije/mobilizacije hrbtenice kažejo na naslednje:

 

  1. Obstaja toliko ali več dokazov za uporabo SMT za zmanjšanje simptomov in izboljšanje delovanja pri bolnikih s kronično LBP kot za uporabo pri akutni in subakutni LBP.
  2. Uporaba vadbe v povezavi z manipulacijo bo verjetno pospešila in izboljšala rezultate ter zmanjšala epizodne ponovitve.
  3. Manj je bilo dokazov za uporabo manipulacije pri bolnikih z LBP in sevajočo bolečino v nogah, išiasom ali radikulopatijo.
  4. Primerom z visoko resnostjo simptomov lahko koristi napotitev za sočasno zdravljenje simptomov z zdravili.
  5. Bilo je malo dokazov za uporabo manipulacije za druga stanja, ki prizadenejo spodnji del hrbta, in zelo malo člankov, ki bi podpirali višjo oceno.

 

Izkazalo se je, da sta vadba in pomiritev koristna predvsem pri kroničnem LBP in težavah s križem, povezanih z radikularnimi simptomi. Na voljo so številna standardizirana, potrjena orodja, ki pomagajo zajeti pomembne klinične izboljšave med oskrbo spodnjega dela hrbta. Običajno je lahko funkcionalno izboljšanje (v nasprotju s preprostim znižanjem ravni bolečine), o katerem poročajo, klinično pomembno za spremljanje odzivov na oskrbo. Pregledana literatura ostaja sorazmerno omejena pri napovedovanju odzivov na oskrbo, prilagajanju posebnih kombinacij intervencijskih režimov (čeprav je kombinacija manipulacije in vadbe lahko boljša od same vadbe) ali oblikovanju priporočil glede pogostnosti in trajanja intervencij. Tabela 2 povzema priporočila skupine na podlagi pregleda dokazov.

 

Tabela 2 Povzetek sklepov

 

Praktični Aplikacije

 

  • Obstajajo dokazi za uporabo hrbtenične manipulacije za zmanjšanje simptomov in izboljšanje funkcije pri bolnikih s kroničnim, akutnim in subakutnim LBP.
  • Vadba v povezavi z manipulacijo bo verjetno pospešila in izboljšala rezultate ter zmanjšala ponovitev

 

V zaključku,Na voljo je več raziskav, ki temeljijo na dokazih, o učinkovitosti kiropraktične oskrbe pri bolečinah v križu in išiasu. Članek je tudi pokazal, da je treba vadbo uporabljati skupaj s kiropraktiko, da bi pospešili proces rehabilitacije in dodatno izboljšali okrevanje. V večini primerov se lahko kiropraktična oskrba uporablja za obvladovanje bolečin v križu in išiasa, brez potrebe po kirurških posegih. Če pa je za okrevanje potrebna operacija, lahko kiropraktik pacienta napoti k naslednjemu najboljšemu zdravstvenemu delavcu. Informacije iz Nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: išias

 

Išias se imenuje zbirka simptomov, namesto ene vrste poškodbe ali stanja. Simptomi so označeni kot izpuščajoča bolečina, otrplost in mravljinčenje občutkov iz Išijatičnega živca v spodnjem delu hrbta, po zadnjici in stegnih ter skozi eno ali obe nogi in v noge. Išijatika je pogosto posledica draženja, vnetja ali stiskanja največjega živca v človeškem telesu, običajno zaradi herniranega diska ali kosti.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: zdravljenje bolečine v išici

 

 

Blank
Reference

 

  • Leape, LL, Park, RE, Kahan, JP, in Brook, RH. Skupinske presoje primernosti: učinek sestave panela. Zdravstveno varstvo Qual Assur. 1992; 4: 151 159
  • Bigos S, Bowyer O, Braen G, et al. Akutne težave s križem pri odraslih. Rockville (Md): Agencija za zdravstveno politiko in raziskave, Služba za javno zdravje, Ministrstvo za zdravje in človeške storitve ZDA; 1994.
  • Nacionalni svet za zdravje in medicinske raziskave. Vodnik za razvoj, izvajanje in vrednotenje smernic klinične prakse. AusInfo, Canberra, Avstralija; 1999
  • McDonald, WP, Durkin, K, in Pfefer, M. Kako kiropraktiki razmišljajo in vadijo: raziskava severnoameriških kiropraktikov. Semin Integr Med. 2004; 2: 92 98
  • Christensen, M, Kerkoff, D, Kollasch, ML, in Cohen, L. Analiza dela kiropraktike. Nacionalni odbor izpraševalcev kiropraktike, Greely (Colo); 2000
  • Christensen, M, Kollasch, M, Ward, R, Webb, K, Day, A, in ZumBrunnen, J. Analiza dela kiropraktike. NBCE, Greeley (Colo); 2005
  • Hurwitz, E, Coulter, ID, Adams, A, Genovese, BJ, in Shekelle, P. Uporaba kiropraktičnih storitev od leta 1985 do 1991 v ZDA in Kanadi. Am J javno zdravje. 1998; 88: 771 776
  • Coulter, ID, Hurwitz, E, Adams, AH, Genovese, BJ, Hays, R, in Shekelle, P. Bolniki, ki uporabljajo kiropraktike v Severni Ameriki. Kdo so in zakaj so v kiropraktiki?. Hrbtenica. 2002; 27: 291 296
  • Coulter, ID in Shekelle, P. Kiropraktika v Severni Ameriki: opisna analiza. J Manipulativni fiziol Ther. 2005; 28: 83 89
  • Bombadier, C, Bouter, L, Bronfort, G, de Bie, R, Deyo, R, Guillemin, F, Kreder, H, Shekelle, P, van Tulder, MW, Waddell, G, in Weinstein, J. Zadnja skupina. v: Knjižnica Cochrane, številka 1. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, Združeno kraljestvo; 2004
  • Bombardier, C, Hayden, J, in Beaton, DE. Minimalna klinično pomembna razlika. Bolečine v križu: meritve izida. J Revmatola. 2001; 28: 431 438
  • Bronfort, G, Haas, M, Evans, RL, in Bouter, LM. Učinkovitost manipulacije in mobilizacije hrbtenice pri bolečinah v križu in vratu: sistematičen pregled in sinteza najboljših dokazov. Spine J. 2004; 4: 335 356
  • Petrie, JC, Grimshaw, JM, in Bryson, A. Iniciativa mreže Scottish Intercollegiate Guidelines Network: prevajanje potrjenih smernic v lokalno prakso. Zdravstveni bik (Edinb). 1995; 53: 345 348
  • Cluzeau, FA in Littlejohns, P. Ocenjevanje smernic klinične prakse v Angliji in Walesu: razvoj metodološkega okvira in njegova uporaba v politiki. Jt Comm J Qual Improv. 1999; 25: 514 521
  • Stroup, DF, Berlin, JA, Morton, SC et al. Metaanaliza opazovalnih študij v epidemiologiji: predlog za poročanje. Skupina za metaanalizo opazovalnih študij v epidemiologiji (MOOSE). JAMA. 2000; 283: 2008 2012
  • Shekelle, P, Morton, S, Maglione, M et al. Efedra in efedrin za hujšanje in izboljšanje atletske uspešnosti: klinična učinkovitost in stranski učinki. Poročilo o dokazih/ocena tehnologije št. 76 [Pripravilo z dokazi podprto prakso južne Kalifornije, RAND, v skladu s pogodbo št. 290-97-0001, nalog št. 9]. Publikacija AHRQ št. 03-E022. Agencija za raziskave in kakovost zdravstvenega varstva, Rockville (MD); 2003
  • van Tulder, MW, Koes, BW, in Bouter, LM. Konzervativno zdravljenje akutne in kronične nespecifične bolečine v križu: sistematičen pregled randomiziranih kontroliranih preskušanj najpogostejših intervencij. Hrbtenica. 1997; 22: 2128 2156
  • Hagen, KB, Hilde, G, Jamtvedt, G, in Winnem, M. Počitek v postelji za akutne bolečine v križu in išias (Cochrane Review). v: Knjižnica Cochrane. vol. 2. Posodobi programsko opremo, Oxford; 2000
  • (L�ndesmerter og kiropraktik. Et dansk evidensbaseret kvalitetssikringsprojekt)v: Dansko društvo za kiropraktiko in klinično biomehaniko (ur.) Bolečine v križu in kiropraktika. Dansko poročilo o projektu zagotavljanja kakovosti, ki temelji na dokazih. 3. izd.�Dansko društvo za kiropraktiko in klinično biomehaniko, Danska; 2006
  • Hilde, G, Hagen, KB, Jamtvedt, G, in Winnem, M. Nasvet, da ostanete aktivni kot enkratno zdravljenje za bolečine v križu in išias. Cochrane Database Syst Rev. 2002; : CD003632
  • Waddell, G, Feder, G, in Lewis, M. Sistematični pregledi počitka v postelji in nasveti, kako ostati aktiven pri akutnih bolečinah v križu. Br J Gen Prakt. 1997; 47: 647 652
  • Assendelft, WJ, Morton, SC, Yu, EI, Suttorp, MJ, in Shekelle, PG. Spinalna manipulativna terapija za bolečine v križu. Cochrane Database Syst Rev. 2004; : CD000447
  • Hurwitz, EL, Morgenstern, H, Harber, P et al. Druga nagrada: učinkovitost fizičnih načinov pri bolnikih z bolečino v križu, randomiziranih v kiropraktično oskrbo: ugotovitve študije UCLA o bolečinah v križu. J Manipulativni fiziol Ther. 2002; 25: 10 20
  • Hsieh, CY, Phillips, RB, Adams, AH, in Pope, MH. Funkcionalni rezultati bolečine v križu: primerjava štirih skupin zdravljenja v randomiziranem kliničnem preskušanju. J Manipulativni fiziol Ther. 1992; 15: 4 9
  • Cherkin, DC, Deyo, RA, Battie, M, Street, J, in Barlow, W. Primerjava fizikalne terapije, kiropraktične manipulacije in zagotavljanja izobraževalne knjižice za bolečine v križu. N Engl J Med. 1998; 339: 1021 1029
  • Meade, TW, Dyer, S, Browne, W, Townsend, J, in Frank, AO. Bolečine v križu mehanskega izvora: randomizirana primerjava kiropraktike in ambulantnega zdravljenja v bolnišnici. Br Med J. 1990; 300: 1431 1437
  • Meade, TW, Dyer, S, Browne, W, in Frank, AO. Naključna primerjava kiropraktike in bolnišničnega zdravljenja bolečine v križu: rezultati podaljšanega spremljanja. Br Med J. 1995; 311: 349 351
  • Doran, DM in Newell, DJ. Manipulacija pri zdravljenju bolečine v križu: multicentrična študija. Br Med J. 1975; 2: 161 164
  • Seferlis, T, Nemeth, G, Carlsson, AM, in Gillstrom, P. Konzervativno zdravljenje pri bolnikih, ki so na bolniškem seznamu zaradi akutne bolečine v križu: prospektivna randomizirana študija z 12-mesečnim spremljanjem. Eur Spine J. 1998; 7: 461 470
  • Wand, BM, Bird, C, McAuley, JH, Dore, CJ, MacDowell, M, in De Souza, L. Zgodnja intervencija za obvladovanje akutne bolečine v križu. Hrbtenica. 2004; 29: 2350 2356
  • Hurley, DA, McDonough, SM, Dempster, M, Moore, AP, in Baxter, GD. Naključno klinično preskušanje manipulativne terapije in interferenčne terapije za akutno bolečino v križu. Hrbtenica. 2004; 29: 2207 2216
  • Godfrey, CM, Morgan, PP, in Schatzker, J. Naključna sled manipulacije za bolečine v križu v medicinskem okolju. Hrbtenica. 1984; 9: 301 304
  • Rasmussen, GG. Manipulacija pri zdravljenju bolečine v križu (-randomizirano klinično preskušanje). Človek Medizin. 1979; 1: 8 10
  • Hadler, NM, Curtis, P, Gillings, DB, in Stinnett, S. Prednosti spinalne manipulacije kot dodatne terapije za akutno bolečino v križu: stratificirano kontrolirano preskušanje. Hrbtenica. 1987; 12: 703 706
  • Hadler, NM, Curtis, P, Gillings, DB, in Stinnett, S. Der nutzen van manipulationen als zusatzliche therapy bei akuten lumbalgien: eine gruppenkontrollierte studie. Moški med. 1990; 28: 2 6
  • Erhard, RE, Delitto, A, in Cibulka, MT. Relativna učinkovitost ekstenzijskega programa in kombiniranega programa manipulacij in vaj upogiba in ekstenzije pri bolnikih z akutnimi sindromi križa. Phys Ther. 1994; 174: 1093 1100
  • von Buerger, AA. Kontrolirano preskušanje rotacijske manipulacije pri bolečinah v križu. Človek Medizin. 1980; 2: 17 26
  • Gemmell, H in Jacobson, BH. Takojšen učinek prilagoditve Activator vs. Meric na akutno bolečino v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. J Manipulativni fiziol Ther. 1995; 18: 5453 5456
  • MacDonald, R in Bell, CMJ. Odprta nadzorovana ocena osteopatske manipulacije pri nespecifičnih bolečinah v križu. Hrbtenica. 1990; 15: 364 370
  • Hoehler, FK, Tobis, JS, in Buerger, AA. Spinalna manipulacija za bolečine v križu. JAMA. 1981; 245: 1835 1838
  • Coyer, AB in Curwen, IHM. Bolečine v križu, zdravljene z manipulacijo: kontrolirana serija. Br Med J. 1955; : 705 707
  • Waterworth, RF in Hunter, IA. Odprta študija diflunisalne, konzervativne in manipulativne terapije pri obvladovanju akutne mehanske bolečine v križu. NZ Med J. 1985; 98: 372 375
  • Blomberg, S, Hallin, G, Grann, K, Berg, E, in Sennerby, U. Ročna terapija s steroidnimi injekcijami - nov pristop k zdravljenju bolečine v križu: kontrolirano multicentrično preskušanje z oceno ortopedskih kirurgov. Hrbtenica. 1994; 19: 569 577
  • Bronfort, G. Kiropraktika v primerjavi s splošnim medicinskim zdravljenjem bolečine v križu: kontrolirano klinično preskušanje majhnega obsega. Am J Chiropr Med. 1989; 2: 145 150
  • Grunnesjo, MI, Bogefledt, JP, Svardsudd, KF, in Blomberg, SIE. Randomizirano kontrolirano klinično preskušanje oskrbe z aktivnim delovanjem v primerjavi z ročno terapijo poleg oskrbe z aktivnim delovanjem: funkcionalne spremenljivke in bolečina. J Manipulativni fiziol Ther. 2004; 27: 431 441
  • Pope, MH, Phillips, RB, Haugh, LD, Hsieh, CY, MacDonald, L, in Haldeman, S. Prospektivno, randomizirano tritedensko preskušanje manipulacije hrbtenice, transkutane mišične stimulacije, masaže in steznika pri zdravljenju subakutne bolečine v križu. Hrbtenica. 1994; 19: 2571 2577
  • Sims-Williams, H, Jayson, MIV, Young, SMS, Baddeley, H, in Collins, E. Kontrolirano preskušanje mobilizacije in manipulacije pri bolnikih z bolečinami v križu v splošni praksi. Br Med J. 1978; 1: 1338 1340
  • Sims-Williams, H, Jayson, MIV, Young, SMS, Baddeley, H, in Collins, E. Kontrolirano preskušanje mobilizacije in manipulacije za bolečine v križu: bolnišnični bolniki. Br Med J. 1979; 2: 1318 1320
  • Skargren, EI, Carlsson, PG, in Oberg, BE. Enoletna nadaljnja primerjava stroškov in učinkovitosti kiropraktike in fizioterapije kot primarnega zdravljenja bolečin v hrbtu: analiza podskupin, ponavljajoča se in dodatna uporaba zdravstvene oskrbe. Hrbtenica. 1998; 23: 1875 1884
  • Hoiriis, KT, Pfleger, B, McDuffie, FC, Cotsonis, G, Elsnagak, O, Hinson, R, in Verzosa, GT. Naključno preskušanje, ki primerja prilagoditve kiropraktike z mišičnimi relaksanti za subakutne bolečine v križu. J Manipulativni fiziol Ther. 2004; 27: 388 398
  • Andersson, GBJ, Lucente, T, Davis, AM, Kappler, RE, Lipton, JA, in Leurgens, S. Primerjava osteopatske manipulacije hrbtenice s standardno oskrbo bolnikov z bolečinami v križu. N Engl J Med. 1999; 341: 1426 1431
  • Aure, OF, Nilsen, JH, in Vasseljen, O. Ročna terapija in vadbena terapija pri bolnikih s kronično bolečino v križu: randomizirano, kontrolirano preskušanje z 1-letnim spremljanjem. Hrbtenica. 2003; 28: 525 538
  • Niemisto, L, Lahtinen-Suopanki, T, Rissanen, P, Lindgren, KA, Sarno, S, in Hurri, H. Naključno preskušanje kombinirane manipulacije, stabilizacijskih vaj in fizičnega posvetovanja v primerjavi s samo posvetovanjem z zdravnikom za kronične bolečine v križu. Hrbtenica. 2003; 28: 2185 2191
  • Koes, BW, Bouter, LM, van Mameren, H, Essers, AHM, Verstegen, GMJR, Hafhuizen, DM, Houben, JP, in Knipschild, P. Slepo randomizirano klinično preskušanje ročne terapije in fizioterapije za kronične težave s hrbtom in vratom: meritve fizičnega izida. J Manipulativni fiziol Ther. 1992; 15: 16 23
  • Koes, BW, Bouter, LM, van Mameren, H, Essers, AHM, Verstegen, GJMG, Hofhuizen, DM, Houben, JP, in Knipschild, PG. Naključno preskušanje ročne terapije in fizioterapije za trdovratne težave s hrbtom in vratom: analiza podskupine in razmerje med meritvami rezultatov. J Manipulativni fiziol Ther. 1993; 16: 211 219
  • Koes, BM, Bouter, LM, van Mameren, H, Essers, AHM, Verstegen, GMJR, hofhuizen, DM, Houben, JP, in Knipschild, PG. Naključno klinično preskušanje manipulativne terapije in fizioterapije za trdovratne težave s hrbtom in vratom: rezultati enoletnega spremljanja. Br Med J. 1992; 304: 601 605
  • Rupert, R, Wagnon, R, Thompson, P, in Ezzeldin, MT. Prilagoditve kiropraktike: rezultati kontroliranega kliničnega preskušanja v Egiptu. ICA Int Rev Chir. 1985; : 58 60
  • Triano, JJ, McGregor, M, Hondras, MA, in Brennan, PC. Manipulativna terapija proti izobraževalnim programom pri kroničnih bolečinah v križu. Hrbtenica. 1995; 20: 948 955
  • Gibson, T, Grahame, R, Harkness, J, Woo, P, Blagrave, P, in Hills, R. Kontrolirana primerjava kratkovalovne diatermične terapije z osteopatskim zdravljenjem pri nespecifičnih bolečinah v križu. Lancet. 1985; 1: 1258 1261
  • Koes, BW, Bouter, LM, van Mameren, H, Essers, AHM, Verstegen, GMJR, Hofhuizen, DM, Houben, JP, in Knipschild, PG. Učinkovitost ročne terapije, fizioterapije in zdravljenja s strani splošnega zdravnika za nespecifične težave s hrbtom in vratom: randomizirano klinično preskušanje. Hrbtenica. 1992; 17: 28 35
  • Mathews, JA, Mills, SB, Jenkins, VM, Grimes, SM, Morkel, MJ, Mathews, W, Scott, SM, in Sittampalam, Y. Bolečine v hrbtu in išias: kontrolirani poskusi manipulacije, vleke, sklerozantnih in epiduralnih injekcij. Br J Revmatol. 1987; 26: 416 423
  • Hemilla, HM, Keinanen-Kiukaanniemi, S, Levoska, S, in Puska, P. Dolgotrajna učinkovitost oblikovanja kosti, lahke vadbene terapije in fizioterapije za dolgotrajne bolečine v hrbtu: randomizirano kontrolirano preskušanje. J Manipulativni fiziol Ther. 2002; 25: 99 104
  • Hemilla, HM, Keinanen-Kiukaanniemi, S, Levoska, S, in Puska, P. Ali ljudska medicina deluje? Naključno klinično preskušanje pri bolnikih s podaljšano bolečino v hrbtu. Arch Phys Med Rehabil. 1997; 78: 571 577
  • Coxhead, CE, Inskip, H, Meade, TW, North, WR in Troup, JD. Multicentrično preskušanje fizioterapije pri obvladovanju simptomov išiasa. Lancet. 1981; 1: 1065 1068
  • Herzog, W, Conway, PJ, in Willcox, BJ. Učinki različnih načinov zdravljenja na simetrijo hoje in klinične meritve pri bolnikih s sakroiliakalnim sklepom. J Manipulativni fiziol Ther. 1991; 14: 104 109
  • Brealey, S, Burton, K, Coulton, S et al. Nacionalno randomizirano preskušanje vadbe in manipulacije bolečine v hrbtu v Združenem kraljestvu (UK BEAM) – nacionalno randomizirano preskušanje fizikalnega zdravljenja bolečine v hrbtu v primarni oskrbi: cilji, načrtovanje in intervencije [ISRCTN32683578]. BMC Health Serv Res. 2003; 3: 16
  • Lewis, JS, Hewitt, JS, Billington, L, Cole, S, Byng, J, in Karayiannis, S. Naključno klinično preskušanje, v katerem so primerjali dve fizioterapevtski intervenciji za kronično bolečino v križu. Hrbtenica. 2005; 30: 711 721
  • Cote, P, Mior, SA, in Vernon, H. Kratkoročen učinek manipulacije s hrbtenico na prag bolečine/tlaka je pri bolnikih s kronično mehansko bolečino v križu. J Manipulativni fiziol Ther. 1994; 17: 364 368
  • Licciardone, JC, Stoll, ST, Fulda, KG, Russo, DP, Siu, J, Winn, W in Swift, J. Osteopatsko manipulativno zdravljenje kronične bolečine v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. Hrbtenica. 2003; 28: 1355 1362
  • Waagen, GN, Haldeman, S, Cook, G, Lopez, D, in DeBoer, KF. Kratkotrajne prilagoditve kiropraktike za lajšanje kronične bolečine v križu. Priročnik Med. 1986; 2: 63 67
  • Kinalski, R, Kuwik, W, in Pietrzak, D. Primerjava rezultatov manualne terapije in fizioterapevtskih metod, ki se uporabljajo pri zdravljenju bolnikov s sindromom bolečine v križu. J Man Med. 1989; 4: 44 46
  • Harrison, DE, Cailliet, R, Betz, JW, Harrison, DD, Colloca, CJ, Hasas, JW, Janik, TJ, in Holland, B. Nerandomizirano klinično kontrolno preskušanje metod Harrisonove zrcalne slike (lateralni prevod torakalne kletke) pri bolnikih s kronično bolečino v križu. Eur Spine J. 2005; 14: 155 162
  • Haas, M, Groupp, E, in Kraemer, DF. Odmerek-odziv za kiropraktično oskrbo kronične bolečine v križu. Spine J. 2004; 4: 574 583
  • Descarreaux, M, Normand, MC, Laurencelle, L, in Dugas, C. Ocena posebnega programa vadbe doma za bolečine v križu. J Manipulativni fiziol Ther. 2002; 25: 497 503
  • Burton, AK, Tillotson, KM, in Cleary, J. Enotno slepo randomizirano kontrolirano preskušanje hemonucelolize in manipulacije pri zdravljenju simptomatske hernije ledvenega diska. Eur Spine J. 2000; 9: 202 207
  • Bronfort, G, Goldsmith, CH, Nelson, CF, Boline, PD, in Anderson, AV. Vadba za trup v kombinaciji s spinalno manipulativno terapijo ali nesteroidnimi protivnetnimi zdravili za kronično bolečino v križu: randomizirano klinično preskušanje, zaslepljeno z opazovalci. J Manipulativni fiziol Ther. 1996; 19: 570 582
  • Ongley, MJ, Klein, RG, Dorman, TA, Eek, BC, in Hubert, LJ. Nov pristop k zdravljenju kronične bolečine v križu. Lancet. 1987; 2: 143 146
  • Giles, LGF in Muller, R. Sindromi kronične bolečine v hrbtenici: klinično pilotno preskušanje, ki primerja akupunkturo, nesteroidno protivnetno zdravilo in manipulacijo hrbtenice. J Manipulativni fiziol Ther. 1999; 22: 376 381
  • Postacchini, F, Facchini, M, in Palieri, P. Učinkovitost različnih oblik konzervativnega zdravljenja bolečine v križu. Nevralni ortop. 1988; 6: 28 35
  • Arkuszewski, Z. Učinkovitost ročnega zdravljenja pri bolečinah v križu: klinično preskušanje. Moški med. 1986; 2: 68 71
  • Timm, KE. Randomizirana kontrolna študija aktivnih in pasivnih zdravljenj kronične bolečine v križu po laminektomiji L5. J Orthop Sports Phys Ther. 1994; 20: 276 286
  • Siehl, D, Olson, DR, Ross, HE, in Rockwood, EE. Manipulacija ledvene hrbtenice v splošni anesteziji: ocena z elektromiografijo in klinično-nevrološki pregled njene uporabe pri sindromu kompresije ledvene živčne korenine. J Am Osteopat izr. 1971; 70: 433 438
  • Santilli, V, Beghi, E, in Finucci, S. Kiropraktična manipulacija pri zdravljenju akutne bolečine v hrbtu in išiasa z izboklino diska: randomizirano dvojno slepo klinično preskušanje aktivnih in simuliranih hrbteničnih manipulacij. ([Epub, 2006. februar 3])Spine J. 2006; 6: 131 137
  • Nwuga, VCB. Relativna terapevtska učinkovitost vretenčne manipulacije in konvencionalnega zdravljenja pri obvladovanju bolečin v hrbtu. Am J Phys Med. 1982; 61: 273 278
  • Zylbergold, RS in Piper, MC. Bolezen ledvenega diska. Primerjalna analiza fizioterapevtskih obravnav. Arch Phys Med Rehabil. 1981; 62: 176 179
  • Hayden, JA, van Tulder, MW, in Tomlinson, G. Sistematični pregled: strategije za uporabo vadbene terapije za izboljšanje rezultatov pri kroničnih bolečinah v križu. Ann Intern Med. 2005; 142: 776 785
  • Bergquist-Ullman M, Larsson U. Akutne bolečine v križu v industriji. Acta Orthop Scand 1977; (Suppl) 170:1-110.
  • Dixon, AJ. Problemi napredka pri raziskavah bolečine v hrbtu. Rehab. 1973; 12: 165 175
  • Von Korff, M in Saunders, K. Potek bolečine v hrbtu v primarni oskrbi. Hrbtenica. 1996; 21: 2833 2837
  • Phillips, HC in Grant, L. Razvoj težav s kroničnimi bolečinami v hrbtu: longitudinalna študija. Behav Res Ther. 1991; 29: 435 441
  • Butler, RJ, Johnson, WG, in Baldwin, ML. Merjenje uspešnosti pri obvladovanju delovne invalidnosti. Zakaj vrnitev na delo ne deluje. Ind. delovno razmerje Rev. 1995; : 1 24
  • Schiotzz-Christensen, B, Nielsen, GL, Hansen, VK, Schodt, T, Sorenson, HT, in Oleson, F. Dolgoročna prognoza akutne bolečine v križu pri bolnikih v splošni praksi: 1-letna prospektivna nadaljnja študija. Fam Pract. 1999; 16: 223 232
  • Chavannes, AW, Gubbles, J, Post, D, Rutten, G, in Thomas, S. Akutna bolečina v križu: bolnikovo zaznavanje bolečine po začetni diagnozi in zdravljenju v splošni praksi. JR Coll Gen Pract. 1986; 36: 271 273
  • Hestbaek, L, Leboeuf-Yde, C, in Manniche, C. Bolečine v križu: kakšen je dolgoročni tečaj? Pregled študij splošnih populacij bolnikov. Eur Spine J. 2003; 12: 149 165
  • Croft, PR, MacFarlane, GJ, Papageorgiou, AC, Thomas, E, in Silman, AJ. Izid bolečine v križu v splošni praksi: prospektivna študija. Br Med J. 1998; 316: 1356 1359
  • Wahlgren, DR, Atkinson, JH, Epping-Jordan, JE, Williams, R, Pruit, S, Klapow, JC, Patterson, TL, Grant, I, Webster, JS in Slater, MA. Enoletno spremljanje prve bolečine v križu. bolečina. 1997; 73: 213 221
  • Von Korff, M. Preučevanje naravne zgodovine bolečine v hrbtu. Hrbtenica. 1994; 19: 2041S�2046S
  • Haas, M, Goldberg, B, Aickin, M, Ganger, B, in Attwood, M. Praksna študija bolnikov z akutno in kronično bolečino v križu, ki obiskujejo zdravnike primarne zdravstvene oskrbe in kiropraktike: dvotedensko do 48-mesečno spremljanje. J Manipulativni fiziol Ther. 2004; 27: 160 169
  • Spitzer, WO, LeBlanc, FE, in Dupuis, M. Znanstveni pristop k ocenjevanju in obvladovanju motenj hrbtenice, povezanih z aktivnostjo: monografija za zdravnike: poročilo delovne skupine Quebec za bolezni hrbtenice. Hrbtenica. 1987; 12: S1–S59
  • McGill, SM. Motnje križa. Kinetika človeka, šampanjec (bolezen); 2002
  • IJzelenberg, W in Burdorf, A. Dejavniki tveganja za mišično-skeletne simptome in posledično uporabo zdravstvenega varstva in bolniške odsotnosti. Hrbtenica. 2005; 30: 1550 1556
  • Jarvik, C, Hollingworth, W, Martin, B et al. Hitro slikanje z magnetno resonanco v primerjavi z rentgenskimi slikami za bolnike z bolečinami v križu: randomizirano kontrolirano preskušanje. JAMA. 2003; 289: 2810 2818
  • Henderson, D, Chapman-Smith, DA, Mior, S, in Vernon, H. Klinične smernice za kiropraktično prakso v Kanadi. Kanadsko združenje kiropraktikov, Toronto (ON); 1994
  • Hsieh, C, Phillips, R, Adams, A, in Pope, M. Funkcionalni rezultati bolečine v križu: primerjava štirih skupin zdravljenja v randomiziranem kontroliranem preskušanju. J Manipulativni fiziol Ther. 1992; 15: 4 9
  • Khorsan, R, Coulter, I, Hawk, C, in Choate, CG. Ukrepi v raziskavah kiropraktike: izbira pacientove ocene izida. J Manipulativni fiziol Ther. 2008; 3: 355 375
  • Deyo, R in Diehl, A. Zadovoljstvo pacientov z zdravstveno oskrbo za bolečine v križu. Hrbtenica. 1986; 11: 28 30
  • Ware, J, Snyder, M, Wright, W et al. Definiranje in merjenje zadovoljstva pacientov z zdravstveno oskrbo. Načrt programa Eval. 1983; 6: 246 252
  • Čerkin, D. Zadovoljstvo pacientov kot merilo izida. Chiropr tehnika. 1990; 2: 138 142
  • Deyo, RA, Walsh, NE, Martin, DC, Schoenfeld, LS, in Ramamurthy, S. Kontrolirano preskušanje transkutane električne stimulacije živcev (TENS) in vadbe za kronično bolečino v križu. N Engl J Med. 1990; 322: 1627 1634
  • Elnaggar, IM, Nordin, M, Sheikhzadeh, A, Parnianpour, M, in Kahanovitz, N. Učinki vaj upogibanja in raztezanja hrbtenice na bolečine v križu in gibljivost hrbtenice pri bolnikih s kronično mehansko bolečino v križu. Hrbtenica. 1991; 16: 967 97299
  • Hurwitz, EL, Morgenstern, H, Kominski, GF, Yu, F, in Chiang, LM. Naključno preskušanje kiropraktike in zdravstvene oskrbe za bolnike z bolečinami v križu: osemnajstmesečni rezultati spremljanja iz študije UCLA o bolečinah v križu. Hrbtenica. 2006; 31: 611 621
  • Goldstein, MS, Morgenstern, H, Hurwitz, EL, in Yu, F. Vpliv zaupanja pri zdravljenju na bolečino in s tem povezano invalidnost pri bolnikih z bolečino v križu: rezultati študije o bolečinah v križu Univerze v Kaliforniji v Los Angelesu. Spine J. 2002; 2: 391 399
  • Zachman, A, Traina, A, Keating, JC, Bolles, S, in Braun-Porter, L. Interexaminer zanesljivost in sočasna veljavnost dveh instrumentov za merjenje obsega gibanja materničnega vratu. J Manipulativni fiziol Ther. 1989; 12: 205 210
  • Nansel, D, Cremata, E, Carlson, R, in Szlazak, M. Učinek enostranskih prilagoditev hrbtenice na goniometrijsko ocenjene asimetrije lateralnega končnega razpona materničnega vratu pri sicer asimptomatskih osebah. J Manipulativni fiziol Ther. 1989; 12: 419 427
  • Liebenson, C. Rehabilitacija hrbtenice: praktikovni priročnik. Williams in Wilkins, Baltimore (MD); 1996
  • Triano, J in Schultz, A. Korelacija objektivnih meril gibljivosti trupa in mišične funkcije z ocenami invalidnosti v spodnjem delu hrbta. Hrbtenica. 1987; 12: 561 565
  • Anderson, R, Meeker, W, Wirick, B, Mootz, R, Kirk, D, in Adams, A. Metaanaliza kliničnih preskušanj manipulacije. J Manipulativni fiziol Ther. 1992; 15: 181 194
  • Nicholas, J, Sapega, A, Kraus, H, in Webb, J. Dejavniki, ki vplivajo na ročne mišične teste pri fizikalni terapiji. Velikost in trajanje uporabljene sile. J Bone Joint Surg Am. 1987; 60: 186 190
  • Watkins, M, Harris, B, in Kozlowski, B. Izokinetično testiranje pri bolnikih s hemiparezo. Pilotna študija. Phys Ther. 1984; 64: 184 189
  • Šapega, A. Ocena učinkovitosti mišic v ortopedski praksi. J Bone Joint Surg Am. 1990; 72: 1562 1574
  • Lawrence, DJ. Kiropraktični koncepti kratke noge: kritični pregled. J Manipulativni fiziol Ther. 1985; 8: 157 161
  • Lawson, D in Sander, G. Stabilnost skladnosti paraspinalnega tkiva pri normalnih osebah. J Manipulativni fiziol Ther. 1992; 15: 361 364
  • Fišer, A. Klinična uporaba tkivne skladnosti za dokumentiranje patologije mehkih tkiv. Clin J Pain. 1987; 3: 23 30
  • Waldorf, T, Devlin, L, in Nansel, D. Primerjalna ocena skladnosti paraspinalnega tkiva pri asimptomatskih ženskah in moških v nagnjenem in stoječem položaju. J Manipulativni fiziol Ther. 1991; 4: 457 461
  • Ohrbach, R in Gale, E. Prag bolečine pri pritisku v normalnih mišicah: zanesljivost, učinki merjenja in topografske razlike. bolečina. 1989; 37: 257 263
  • Vernon, H. Uporaba raziskovalnih ocen bolečine in izgube funkcije pri vprašanju razvoja standardov oskrbe v kiropraktiki. Chiropr tehnika. 1990; 2: 121 126

 

Zapri Harmonika
Učinkovitost vaje: Poškodbe vratu, kolka in kolena iz avtomobilskih nesreč

Učinkovitost vaje: Poškodbe vratu, kolka in kolena iz avtomobilskih nesreč

Na podlagi statističnih ugotovitev, približno tri milijone ljudi v Združenih državah je vsako leto poškodovanih v prometni nesreči. Pravzaprav veljajo, da so avtomobilske nesreče eden najpogostejših vzrokov za travme ali poškodbe. Poškodbe vratu, kot je udarec, se pogosto pojavijo zaradi nenadnega premika glave in vratu naprej in nazaj zaradi sile udarca. Isti mehanizem poškodbe lahko povzroči tudi poškodbe mehkih tkiv na drugih delih telesa, vključno s spodnjim delom hrbta in spodnjimi okončinami. Poškodbe vratu, kolka, stegen in kolen so pogoste vrste poškodb, ki so posledica prometnih nesreč.

 

Minimalizem

 

  • Cilj: Namen tega sistematičnega pregleda je bil ugotoviti učinkovitost vadbe pri obvladovanju poškodb mehkih tkiv kolka, stegna in kolena.
  • Metode: Izvedli smo sistematičen pregled in iskali MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, Cochrane Central Register of Controlled Trials in CINAHL Plus s celotnim besedilom od 1. januarja 1990 do 8. aprila 2015 za randomizirana kontrolirana preskušanja (RCT), kohortne študije, in študije primer-kontrola, ki ocenjujejo učinek vadbe na intenzivnost bolečine, samoocenjeno okrevanje, funkcionalno okrevanje, kakovost življenja, povezano z zdravjem, psihološke izide in neželene dogodke. Naključni pari neodvisnih recenzentov so pregledali naslove in povzetke ter ocenili tveganje pristranskosti z uporabo meril Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Uporabljena je bila najboljša metodologija sinteze dokazov.
  • Rezultati: Pregledali smo 9494 citatov. Osem RCT je bilo kritično ocenjenih, 3 pa so imeli nizko tveganje za pristranskost in so bili vključeni v našo sintezo. V enem RCT je bilo ugotovljeno statistično značilno izboljšanje bolečine in funkcije, ki daje prednost klinično zasnovanim progresivnim kombiniranim vajam v primerjavi s pristopom »čakajte in glejte« za sindrom patelofemoralne bolečine. Drugi RCT kaže, da lahko nadzorovane vaje z zaprto kinetično verigo vodijo do večjega izboljšanja simptomov kot vaje z odprto verigo za sindrom patelofemoralne bolečine. Eno RCT kaže, da so lahko skupinske vaje, ki temeljijo na kliniki, učinkovitejše od multimodalne fizioterapije pri moških športnikih z vztrajno bolečino v dimljah.
  • ugotovitev: Našli smo omejene visokokakovostne dokaze, ki podpirajo uporabo vadbe za zdravljenje poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin. Dokazi kažejo, da lahko programi vadbe, ki temeljijo na kliniki, koristijo bolnikom s sindromom patelofemoralne bolečine in vztrajno bolečino v dimljah. Potrebne so nadaljnje visokokakovostne raziskave. (J Manipulative Physiol Ther 2016; 39:110-120.e1)
  • Ključni pogoji indeksiranja: koleno; Poškodbe kolena; Kolk; Poškodbe kolka; Tesno; Bolečina v stegnu; Vaja

 

Pogoste so poškodbe mehkih tkiv spodnjih okončin. V Združenih državah Amerike je 36 % vseh poškodb, ki se pojavijo na oddelkih za nujne primere, zvini in/ali nategi spodnjih okončin. Med delavci v Ontariu je približno 19 % vseh odobrenih odškodninskih zahtevkov za izgubljeni čas povezanih s poškodbami spodnjih okončin. Poleg tega 27.5 % odraslih v Saskatchewanu, poškodovanih v prometnem trčenju, poroča o bolečinah v spodnji okončini. Poškodbe mehkih tkiv kolka, stegna in kolena so drage in predstavljajo veliko ekonomsko in invalidsko breme za delovna mesta in sisteme nadomestil. Po podatkih Statističnega urada ameriškega ministrstva za delo je bila povprečna odsotnost z dela za poškodbe spodnjih okončin v letu 12 2013 dni. Poškodbe kolena so bile povezane z najdaljšim odsotnostjo z dela (mediana, 16 dni).

 

Večino poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin zdravimo konzervativno, vadba pa se običajno uporablja za zdravljenje teh poškodb. Namen vadbe je spodbujati dobro fizično zdravje in obnoviti normalno delovanje sklepov in okoliških mehkih tkiv s koncepti, ki vključujejo obseg gibanja, raztezanje, krepitev, vzdržljivost, agilnost in proprioceptivne vaje. Vendar pa dokazi o učinkovitosti vadbe za obvladovanje poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin niso jasni.

 

Prejšnji sistematični pregledi so raziskali učinkovitost vadbe za zdravljenje poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin. Mnenja kažejo, da je vadba učinkovita pri obvladovanju sindroma patelofemoralne bolečine in poškodb dimelj, ne pa tudi pri patelarni tendinopatiji. Kolikor nam je znano, je edini pregled, ki poroča o učinkovitosti vadbe pri akutnih poškodbah stegen, našel malo dokazov, ki bi podpirali vaje za raztezanje, okretnost in stabilnost trupa.

 

Slika trenerja, ki prikazuje rehabilitacijske vaje.

 

Namen našega sistematičnega pregleda je bil raziskati učinkovitost vadbe v primerjavi z drugimi intervencijami, placebom/navideznimi intervencijami ali brez posegov pri izboljšanju samoocenenega okrevanja, funkcionalnega okrevanja (npr. vrnitev v dejavnosti, delo ali šolo) ali klinično izidov (npr. bolečina, kakovost življenja, povezana z zdravjem, depresija) bolnikov s poškodbami mehkih tkiv kolka, stegna in kolena.

 

Metode

 

registracija

 

Ta protokol sistematičnega pregleda je bil 28. marca 2014 registriran v Mednarodnem prospektivnem registru sistematičnih pregledov (CRD42014009140).

 

Kriteriji primernosti

 

Prebivalstvo. Naš pregled je bil usmerjen v študije odraslih (?18 let) in/ali otrok s poškodbami mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena. Poškodbe mehkih tkiv vključujejo, vendar niso omejene na zvine/raztege stopnje I do II; tendonitis; tendinopatija; tendinoza; patelofemoralna bolečina (sindrom); sindrom iliotibialnega traku; nespecifične bolečine v kolku, stegnu ali kolenu (razen večje patologije); in druge poškodbe mehkih tkiv, kot kažejo razpoložljivi dokazi. Določili smo stopnje zvinov in deformacij po klasifikaciji, ki jo je predlagala Ameriška akademija ortopedskih kirurgov (preglednici 1 in 2). Prizadeta mehka tkiva v kolku vključujejo podporne vezi in mišice, ki prečkajo kolčni sklep v stegno (vključno s hamstrings, kvadriceps in adductor mišičnimi skupinami). Mehka tkiva kolena vključujejo podporne intrasklepne in zunajsklepne vezi ter mišice, ki prečkajo kolenski sklep od stegna, vključno s pogačično tetivo. Izključili smo študije zvinov ali nategov stopnje III, raztrganin acetabularne labrale, raztrganin meniskusa, osteoartritisa, zlomov, izpahov in sistemskih bolezni (npr. okužbe, novotvorbe, vnetne motnje).

 

Tabela 1 Opredelitev primera zvinov

 

Tabela 2 Opredelitev primera sevov

 

Intervencije. Naš pregled smo omejili na študije, ki so testirale izoliran učinek vadbe (tj. niso del multimodalnega programa oskrbe). Vadbo smo opredelili kot vsako serijo gibov, ki so namenjeni vadbi ali razvoju telesa z rutinsko vadbo ali kot fizični trening za spodbujanje dobrega fizičnega zdravja.

 

Primerjalne skupine. Vključili smo študije, ki so primerjale 1 ali več vadbenih intervencij med seboj ali eno vadbeno intervencijo z drugimi intervencijami, čakalno listo, placebo/navideznimi intervencijami ali brez intervencije.

 

Rezultati. Da bi bile študije upravičene, so morale vključevati enega od naslednjih rezultatov: (1) samoocenjeno okrevanje; (2) funkcionalno okrevanje (npr. invalidnost, vrnitev k dejavnostim, delu, šoli ali športu); (3) intenzivnost bolečine; (4) z zdravjem povezana kakovost življenja; (5) psihološke posledice, kot sta depresija ali strah; in (6) neželeni dogodki.

 

Značilnosti študija. Upravičeni študij je izpolnjeval naslednja merila: (1) angleški jezik; (2) študije, objavljene med 1. januarjem 1990 in 8. aprilom 2015; (3) randomizirana kontrolirana preskušanja (RCT), kohortne študije ali študije primer-kontrola, ki so zasnovane za oceno učinkovitosti in varnosti intervencij; in (4) je v kohortne študije ali študije primer-kontrola vključevalo začetno kohorto najmanj 30 udeležencev na krak zdravljenja s specifičnim stanjem za RCT ali 100 udeležencev na skupino s specifičnim stanjem. Študije, ki so vključevale druge stopnje zvinov ali nategov v kolku, stegnu ali kolenu, so morale zagotoviti ločene rezultate za udeležence z zvini/razviji stopnje I ali II, ki so bili vključeni.

 

Izključili smo študije z naslednjimi značilnostmi: (1) pisma, uvodniki, komentarji, neobjavljeni rokopisi, disertacije, vladna poročila, knjige in poglavja knjig, zborniki konferenc, povzetki sestankov, predavanja in naslovi, izjave o razvoju soglasja ali izjave o smernicah; (2) načrti študij, vključno s pilotnimi študijami, presečnimi študijami, poročili o primerih, serijami primerov, kvalitativnimi študijami, narativnimi pregledi, sistematičnimi pregledi (z ali brez metaanalize), smernicami za klinično prakso, biomehanskimi študijami, laboratorijskimi študijami in študijami, ki niso poročanje o metodologiji; (3) kadverične študije ali študije na živalih; in (4) študije na bolnikih s hudimi poškodbami (npr. zvini/raztegi stopnje III, zlomi, izpahi, popolne rupture, okužbe, malignost, osteoartritis in sistemska bolezen).

 

Viri informacij

 

Našo strategijo iskanja smo razvili s knjižničarko zdravstvenih ved (Priloga 1). Drugi knjižničar je uporabil kontrolni seznam za medsebojno preverjanje strategij elektronskega iskanja (PRESS) za pregled popolnosti in natančnosti strategije iskanja. Poiskali smo MEDLINE in EMBASE, ki veljata za glavni biomedicinski bazi podatkov, in PsycINFO za psihološko literaturo prek Ovid Technologies, Inc.; CINAHL Plus s celotnim besedilom za zdravstveno literaturo o zdravstveni negi in sorodni zdravstveni literaturi prek EBSCOhost; in Cochrane Central Register of Controlled Trials prek Ovid Technologies, Inc, za vse študije, ki niso zajete v drugih zbirkah podatkov. Iskalna strategija je bila najprej razvita v MEDLINE in nato prilagojena drugim bibliografskim bazam podatkov. Naše strategije iskanja so združevale nadzorovano besedišče, pomembno za vsako bazo podatkov (npr. MeSH za MEDLINE), in besedilne besede, pomembne za vadbo in poškodbe mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena, vključno z zvini ali poškodbami stopnje I do II (Dodatek 1). Ročno smo iskali tudi referenčne sezname prejšnjih sistematičnih pregledov za morebitne dodatne ustrezne študije.

 

Izbira študija

 

Za izbiro primernih študij je bil uporabljen dvofazni postopek presejanja. Naključni pari neodvisnih recenzentov so pregledali naslove citatov in izvlečke, da bi ugotovili primernost študij v fazi 2. Presejanje je povzročilo, da so bile študije razvrščene kot ustrezne, morda pomembne ali nepomembne. V fazi 1 so isti pari recenzentov neodvisno pregledali morebitne ustrezne študije, da bi ugotovili primernost. Recenzenti so se sestali, da bi dosegli soglasje o upravičenosti študij in razrešili nesoglasja. Če soglasja ni bilo mogoče doseči, je bil uporabljen tretji recenzent.

 

Slika starejšega pacienta, ki se ukvarja z zgornjimi rehabilitacijskimi vajami z osebnim trenerjem.

 

Ocena tveganja pristranskosti

 

Neodvisni recenzenti so bili naključno združeni, da bi kritično ocenili notranjo veljavnost upravičenih študij z uporabo meril Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Vpliv pristranskosti pri izbiri, informacijske pristranskosti in zmede na rezultate študije je bil kvalitativno ovrednoten z uporabo meril SIGN. Ta merila so bila uporabljena za usmerjanje recenzentov pri sprejemanju informirane splošne presoje o notranji veljavnosti študij. Ta metodologija je bila prej opisana. Za ta pregled ni bila uporabljena kvantitativna ocena ali mejna točka za določitev notranje veljavnosti študij.

 

Merila SIGN za RCT so bila uporabljena za kritično oceno naslednjih metodoloških vidikov: (1) jasnost raziskovalnega vprašanja, (2) metoda randomizacije, (3) prikrivanje dodeljevanja zdravljenja, (4) zaslepitev zdravljenja in izidov, (5) podobnost izhodiščnih značilnosti med/med zdravili, (6) kontaminacija s sočasnim posegom, (7) veljavnost in zanesljivost meril izida, (8) stopnje spremljanja, (9) analiza v skladu z načeli namere za zdravljenje in ( 10) primerljivost rezultatov na študijskih mestih (kjer je primerno). Konsenz je bil dosežen z razpravo recenzenta. Nesoglasja je razrešil neodvisni tretji recenzent, ko ni bilo mogoče doseči soglasja. Tveganje pristranskosti vsake ocenjene študije je pregledal tudi višji epidemiolog (PC). Z avtorji smo stopili v stik, ko so bile potrebne dodatne informacije za dokončanje kritične ocene. V našo sintezo dokazov so bile vključene samo študije z majhnim tveganjem za pristranskost.

 

Ekstrakcija podatkov in sinteza rezultatov

 

Podatki so bili izvlečeni iz študij (DS) z majhnim tveganjem pristranskosti, da bi ustvarili tabele dokazov. Drugi pregledovalec je neodvisno preveril izvlečene podatke. Rezultate smo stratificirali glede na trajanje stanja (nedavni začetek [0-3 mesece], vztrajno [N3 mesece] ali spremenljivo trajanje [nedavni začetek in obstojna kombinacija]).

 

Uporabili smo standardizirane ukrepe za določitev kliničnega pomena sprememb, o katerih so poročali v vsakem preskušanju, za skupne meritve rezultatov. Ti vključujejo razliko med skupinami 2/10 točk na numerični ocenjevalni lestvici (NRS), razliko 2/10 cm na vizualno analogni lestvici (VAS) in razliko 10/100 točk na Kujala patelofemoralni lestvici, sicer znani kot sprednja lestvica bolečine v kolenu.

 

Statistične analize

 

Dogovor med recenzenti za pregledovanje člankov je bil izračunan in poročan z uporabo ? statistiko in 95 % interval zaupanja (CI). Kjer so bili na voljo, smo uporabili podatke iz študij z nizkim tveganjem pristranskosti za merjenje povezave med testiranimi posegi in rezultati z izračunom relativnega tveganja (RR) in njegovega 95-odstotnega CI. Podobno smo izračunali razlike v povprečnih spremembah med skupinami in 95 % IZ, da bi količinsko opredelili učinkovitost intervencij. Izračun 95-odstotnih CI je temeljil na predpostavki, da sta bila izhodišče in izidi nadaljnjega spremljanja zelo korelirani (r = 0.80).

 

Poročanje

 

Ta sistematični pregled je bil organiziran in poročan na podlagi izjave o prednostnih postavkah poročanja za sistematične preglede in metaanalize.

 

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Kot zdravnik kiropraktike so poškodbe zaradi prometnih nesreč eden najpogostejših razlogov, zakaj ljudje iščejo kiropraktično oskrbo. Od poškodb vratu, kot je udarec vratu, do glavobolov in bolečin v hrbtu, se kiropraktika lahko uporablja za varno in učinkovito obnovitev celovitosti hrbtenice po prometni nesreči. Kiropraktik, kot sem jaz, bo pogosto uporabljal kombinacijo prilagoditev hrbtenice in ročnih manipulacij ter vrsto drugih neinvazivnih metod zdravljenja, da nežno popravi morebitne neusklajenosti hrbtenice, ki so posledica poškodbe v prometni nesreči. Poškodbe vratu in druge vrste poškodb vratu nastanejo, ko se kompleksne strukture vzdolž vratne hrbtenice raztegnejo izven njihovega naravnega obsega gibanja zaradi nenadnega premika glave in vratu naprej in nazaj zaradi sile udarca. Poškodbe hrbta, zlasti v spodnjem delu hrbtenice, so pogoste tudi kot posledica prometne nesreče. Ko so zapletene strukture vzdolž ledvene hrbtenice poškodovane ali poškodovane, se lahko simptomi išiasa širijo v spodnji del hrbta, v zadnjico, boke, stegna, noge in navzdol v stopala. Poškodbe kolena se lahko pojavijo tudi ob trku med avtomobilsko nesrečo. Vadba se pogosto uporablja s kiropraktično oskrbo za spodbujanje okrevanja ter izboljšanje moči, prožnosti in gibljivosti. Pacientom se ponudijo rehabilitacijske vaje za nadaljnjo povrnitev celovitosti njihovega telesa. Naslednje raziskave kažejo, da je vadba v primerjavi z neinvazivnimi možnostmi zdravljenja varna in učinkovita metoda zdravljenja za posameznike, ki trpijo zaradi poškodbe vratu in spodnjih okončin zaradi prometne nesreče.

 

Rezultati

 

Izbira študija

 

Pregledali smo 9494 citatov na podlagi naslova in povzetka (slika 1). Od tega je bilo pregledanih 60 celotnih publikacij, 9 člankov pa je bilo kritično ocenjenih. Glavni razlogi za neupravičenost med pregledovanjem celotnega besedila so bili (1) neprimerna zasnova študije, (2) majhna velikost vzorca (nb 30 na krak zdravljenja), (3) multimodalni posegi, ki ne omogočajo izolacije učinkovitosti vadbe, (4) neprimerna študija prebivalstvo in (5) intervencije, ki ne ustrezajo naši definiciji vadbe (slika 1). Od tistih, ki so bile kritično ocenjene, so imele 3 študije (o katerih so poročali v 4 člankih) nizko tveganje pristranskosti in so bile vključene v našo sintezo. Interracterski dogovor za pregledovanje člankov je bil ? = 0.82 (95 % IZ, 0.69-0.95). Odstotek soglasja za kritično oceno študij je bil 75 % (6/8 študij). Nestrinjanje je bilo rešeno z razpravo za 2 študiji. Med kritično oceno smo stopili v stik z avtorji iz 5 študij, da bi zahtevali dodatne informacije, 3 pa so se odzvali.

 

Slika 1 Diagram poteka, uporabljen za študijo

 

Študijske značilnosti

 

Študije z majhnim tveganjem za pristranskost so bile RCT. Ena študija, izvedena na Nizozemskem, je preučevala učinkovitost standardiziranega programa vadbe v primerjavi s pristopom »počakaj in vidi« pri udeležencih s sindromom patelofemoralne bolečine spremenljivega trajanja. Druga študija, z rezultati, opisanimi v 2 člankih, je primerjala korist vaj zaprte in odprte kinetične verige pri posameznikih s sindromom patelofemoralne bolečine s spremenljivim trajanjem v Belgiji. Končna študija, izvedena na Danskem, je raziskala aktivno vadbo v primerjavi z multimodalno fizioterapevtsko intervencijo za obvladovanje trdovratne bolečine v dimljah, povezanih z aduktorji.

 

Dva RCT sta uporabljala vadbene programe, ki so združevali vaje za krepitev s treningom ravnotežja ali agilnosti za spodnjo okončino. Natančneje, vaje za krepitev so sestavljale tako izometrične kot koncentrične kontrakcije kvadricepsa, adduktorjev kolka in glutealnih mišic za obvladovanje patelofemoralne bolečine46 ter adduktorjev kolka in mišic trupa in medenice za bolečine v dimljah, povezanih z adduktorji. Programi vadbe so se gibali od 646 do 1243 tednov in so bili pod nadzorom in na kliniki z dodatnimi dnevnimi vajami doma. Programe vadbe so primerjali s pristopom »čakajte in videli« ali z multimodalno fizioterapijo. V tretjem RCT so primerjali 2 različna 5-tedenska protokola, ki sta združevala vaje za krepitev in raztezanje mišic spodnjih okončin bodisi zaprto bodisi odprto kinetično verigo.

 

Metaanaliza ni bila opravljena zaradi heterogenosti sprejetih študij glede na populacije bolnikov, intervencije, primerjave in rezultate. Načela najboljše sinteze dokazov so bila uporabljena za razvoj izjav o dokazih in izvedbo kvalitativne sinteze ugotovitev iz študij z nizkim tveganjem pristranskosti.

 

Nevarnost pristranskosti znotraj študij

 

Študije z majhnim tveganjem za pristranskost so imele jasno opredeljeno raziskovalno vprašanje, uporabljale so ustrezne metode zaslepljevanja, kjer je bilo mogoče, poročale o ustrezni podobnosti izhodiščnih značilnosti med krakom zdravljenja in izvedle analize namena zdravljenja, kjer je bilo primerno (tabela 3). RCT so imele stopnje spremljanja več kot 85 %. Vendar pa so imele te študije tudi metodološke omejitve: premalo podrobnosti, ki opisujejo metode za prikrivanje alokacije (1/3), premalo podrobnosti, ki opisujejo metode randomizacije (1/3), uporabo meril rezultatov, za katere se ni izkazalo, da so veljavne ali zanesljive ( dolžina mišic in uspešno zdravljenje) (2/3) in klinično pomembne razlike v izhodiščnih značilnostih (1/3).

 

Tabela 3 Tveganje pristranskosti za sprejeta randomizirana kontrolna preskušanja na podlagi meril SIGN

 

Od 9 ustreznih členov se je za 5 štelo, da imajo visoko tveganje pristranskosti. Te študije so imele naslednje omejitve: (1) slabe ali neznane metode randomizacije (3/5); (2) slabe ali neznane metode prikrivanja dodelitve (5/5); (3) ocenjevalec rezultatov ni zaslepljen (4/5); (4) klinično pomembne razlike v izhodiščnih značilnostih (3/5); (5) osipi niso prijavljeni, nezadostne informacije o osipih na skupino ali velike razlike v stopnjah osipa med skupinami zdravljenja (N15 %) (3/5); in (6) pomanjkanje informacij o analizi namena zdravljenja ali odsotnost analize (5/5).

 

Povzetek dokazov

 

Sindrom patelofemoralne bolečine spremenljivega trajanja. Dokazi iz 1 RCT kažejo, da lahko kliniko zasnovan progresivni program vadbe zagotovi kratkoročno in dolgoročno korist v primerjavi z običajno oskrbo za obvladovanje sindroma patelofemoralne bolečine spremenljivega trajanja. van Linschoten in drugi so randomizirali udeležence s klinično diagnozo sindroma patelofemoralne bolečine v trajanju od 2 mesecev do 2 let na (1) program vadbe, ki temelji na kliniki (9 obiskov v 6 tednih), ki je sestavljen iz progresivnih, statičnih in dinamičnih krepilnih vaj za kvadriceps, adduktor in glutealne mišice ter vaje za ravnotežje in prožnost ali (2) običajen pristop 'čakajte in videli'. Obe skupini sta prejeli standardizirane informacije, nasvete in domače izometrične vaje za kvadriceps na podlagi priporočil nizozemskih smernic splošnega zdravnika (tabela 4). Obstajale so statistično pomembne razlike v korist vadbeni skupini za (1) bolečino (NRS) v mirovanju pri 3 mesecih (povprečna razlika spremembe 1.1/10 [95 % IZ, 0.2-1.9]) in 6 mesecih (povprečna razlika spremembe 1.3/10 [95 % CI, 0.4-2.2]); (2) bolečina (NRS) z aktivnostjo pri 3 mesecih (povprečna razlika spremembe 1.0/10 [95 % IZ, 0.1–1.9]) in 6 mesecih (povprečna razlika spremembe 1.2/10 [95 % IZ, 0.2–2.2]); in (3) funkcija (Kujala patelofemoralna lestvica [KPS]) pri 3 mesecih (povprečna razlika spremembe 4.9/100 [95 % IZ, 0.1-9.7]). Vendar nobena od teh razlik ni bila klinično pomembna. Poleg tega ni bilo bistvenih razlik v deležu udeležencev, ki so poročali o okrevanju (popolnoma okrevali, močno okrevali), vendar je bila bolj verjetno, da bo vadbena skupina poročala o izboljšanju po 3-mesečnem spremljanju (razmerje verjetnosti [OR], 4.1 [95 % CI, 1.9-8.9]).

 

Slika pacienta, ki se ukvarja z rehabilitacijskimi vajami.

 

Dokazi iz drugega RCT kažejo, da lahko vaje za noge z zaprto kinetično verigo pod nadzorom fizioterapevta (kjer stopalo ostane v stalnem stiku s površino) pri nekaterih patelofemoralnih simptomi sindroma bolečine (tabela 4). Vsi udeleženci so trenirali 30 do 45 minut, 3-krat na teden 5 tednov. Obema skupinama je bilo naročeno, da po vsakem treningu izvedeta statično raztezanje spodnjih okončin. Tisti, ki so bili naključno razvrščeni v vaje z zaprto verigo, so izvajali nadzorovane (1) stiske z nogami, (2) upogibe v kolenih, (3) kolesarjenje v mirujočem stanju, (4) veslanje, (5) vaje za korak navzgor in navzdol in (6) vaje progresivnih skokov . Udeleženci vaje z odprto verigo so izvedli (1) maksimalno krčenje štirih mišic, (2) dvig ravnih nog, (3) kratke ločne gibe od 10° do polnega iztega kolena in (4) addukcijo noge. O velikostih učinkov niso poročali, vendar so avtorji poročali o statistično pomembnih razlikah, ki dajejo prednost vadbi z zaprto kinetično verigo po 3 mesecih za (1) pogostost zaklepanja (P = 03), (2) občutek klikanja (P = 04), (3) bolečina z izokinetičnim testiranjem (P = 03) in (4) bolečina ponoči (P = 02). Klinični pomen teh rezultatov ni znan. V nobenem obdobju spremljanja ni bilo statistično pomembnih razlik med skupinami za katero koli drugo bolečino ali funkcionalne ukrepe.

 

Tabela 4 Tabela dokazov za sprejete randomizirane kontrolne preskuse o učinkovitosti vadbe pri poškodbah mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena

 

Tabela 4 Tabela dokazov za sprejete randomizirane kontrolne preskuse o učinkovitosti vadbe pri poškodbah mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena

 

Trajna bolečina v dimljah, povezana z adduktorjem

 

Dokazi iz 1 RCT kažejo, da je program skupinske vadbe, ki temelji na kliniki, učinkovitejši kot multimodalni program oskrbe za trdovratne bolečine v dimljah, povezane z aduktorji. H�lmich et al so preučevali skupino moških športnikov s klinično diagnozo bolečine v dimljah, povezanih z aduktorji, ki trajajo več kot 2 meseca (mediana trajanja, 38-41 tednov; razpon, 14-572 tednov) z ali brez osteitisa pubisa. Udeleženci so bili naključno razvrščeni v (1) skupinski program vadbe, ki temelji na kliniki (3 vaje na teden 8-12 tednov), ki je sestavljen iz izometričnih in koncentričnih vaj za krepitev upora za adduktorje, trup in medenico; vaje za ravnotežje in agilnost za spodnje okončine; in raztezanje trebuha, hrbta in spodnjih okončin (z izjemo aduktorskih mišic) ali (2) multimodalni fizioterapevtski program (2 obiska na teden 8-12 tednov), ki ga sestavlja laser; masaža s prečnim trenjem; transkutana električna živčna stimulacija (TENS); in raztezanje za adduktorje, stegenske mišice in upogibalce kolka (tabela 4). Štiri mesece po posegu je vadbena skupina bolj verjetno poročala, da je bilo njihovo stanje 'veliko boljše' (RR, 1.7 [95 % IZ, 1.0-2.8]).

 

Neželeni dogodki

 

Nobena od vključenih študij ni komentirala pogostosti ali narave neželenih učinkov.

 

Razprava

 

Povzetek dokazov

 

Naš sistematični pregled je preučil učinkovitost vadbe za zdravljenje poškodb mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena. Dokazi iz 1 RCT kažejo, da lahko progresivni kombinirani program vadbe, ki temelji na kliniki, ponudi dodatno kratkoročno ali dolgoročno korist v primerjavi z zagotavljanjem informacij in nasvetov za obvladovanje sindroma patelofemoralne bolečine spremenljivega trajanja. Obstajajo tudi dokazi, da so nadzorovane vaje z zaprto kinetično verigo lahko koristne za nekatere simptome sindroma patelofemoralne bolečine v primerjavi z vajami z odprto kinetično verigo. Za trdovratne bolečine v dimljah, povezane z aduktorji, dokazi iz 1 RCT kažejo, da je program skupinske vadbe na kliniki učinkovitejši od multimodalnega programa oskrbe. Kljub pogosti in pogosti uporabi recepta za vadbo, obstajajo omejeni visokokakovostni dokazi, ki bi informirali o uporabi vadbe za zdravljenje poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin. Natančneje, nismo našli visokokakovostnih študij o vadbi za obvladovanje nekaterih pogosteje diagnosticiranih stanj, vključno s pogačično tendinopatijo, zvinom hamstringa in poškodbami natega, tendinopatijo hamstringa, trohanternim burzitisom ali kapsularnimi poškodbami kolka.

 

Slika dr. Jimeneza, ki pacientu prikazuje rehabilitacijske vaje.

 

Prejšnji sistematični pregledi

 

Naši rezultati so skladni z ugotovitvami iz prejšnjih sistematičnih pregledov, pri čemer sklepajo, da je vadba učinkovita pri obvladovanju sindroma patelofemoralne bolečine in bolečine v dimljah. Vendar pa so rezultati prejšnjih sistematičnih pregledov, ki so preučevali uporabo vadbe za zdravljenje pogačične tendinopatije in akutnih poškodb stegnenice, neprepričljivi. V enem pregledu so bili navedeni močni dokazi za uporabo ekscentričnega treninga, medtem ko so drugi poročali o negotovosti, ali so bile izolirane ekscentrične vaje koristne za tendinopatijo v primerjavi z drugimi oblikami vadbe. Poleg tega obstajajo omejeni dokazi o pozitivnem učinku razteznih vaj, vaj za agilnost in stabilnost trupa ali raztezanja v nagibu za zdravljenje akutnih poškodb tetive. Različne ugotovitve med sistematičnimi pregledi in omejenim številom študij, ki se štejejo za dopustne v našem delu, lahko pripišemo razlikam v metodologiji. Pregledali smo referenčne sezname prejšnjih sistematičnih pregledov in večina študij, vključenih v preglede, ni izpolnjevala naših meril za vključitev. Številne študije, sprejete v drugih pregledih, so imele majhne velikosti vzorcev (b30 na krak zdravljenja). To poveča tveganje preostale zmede, hkrati pa zmanjša natančnost velikosti učinka. Poleg tega so številni sistematični pregledi vključevali serije primerov in študije primerov. Te vrste študij niso zasnovane za oceno učinkovitosti intervencij. Nazadnje so prejšnji pregledi vključevali študije, kjer je bila vadba del multimodalnega posega, zato ni bilo mogoče ugotoviti izoliranega učinka vadbe. Od študij, ki so izpolnjevale naša merila za izbor, so bile vse kritično ocenjene v našem pregledu in le 3 so imele nizko tveganje za pristranskost in so bile vključene v našo sintezo.

 

Prednosti

 

Naš pregled ima veliko prednosti. Najprej smo razvili strogo strategijo iskanja, ki jo je neodvisno pregledal drugi knjižničar. Drugič, opredelili smo jasna merila za vključitev in izključitev za izbiro morebitnih ustreznih študij in upoštevali le študije z ustrezno velikostjo vzorcev. Tretjič, pari usposobljenih recenzentov so pregledali in kritično ocenili primerne študije. Četrtič, uporabili smo veljaven niz meril (SIGN) za kritično oceno študij. Končno smo našo sintezo omejili na študije z nizkim tveganjem pristranskosti.

 

Omejitve in priporočila za prihodnje raziskave

 

Naš pregled ima tudi omejitve. Prvič, naše iskanje je bilo omejeno na študije, objavljene v angleškem jeziku. Vendar pa so prejšnji pregledi ugotovili, da omejitev sistematičnih pregledov na študije angleškega jezika ni povzročila pristranskosti v poročanih rezultatih. Drugič, kljub naši široki opredelitvi poškodb mehkih tkiv kolka, stegna ali kolena, naša strategija iskanja morda ni zajela vseh potencialno pomembnih študij. Tretjič, naš pregled je morda zamudil potencialno pomembne študije, objavljene pred letom 1990. To smo želeli zmanjšati z ročnim iskanjem po referenčnih seznamih prejšnjih sistematičnih pregledov. Končno, kritična ocena zahteva znanstveno presojo, ki se lahko med recenzenti razlikuje. To potencialno pristranskost smo zmanjšali tako, da smo recenzente usposobili za uporabo orodja SIGN in z uporabo postopka soglasja za določitev dopustnosti študije. Na splošno naš sistematični pregled poudarja pomanjkanje močnih raziskav na tem področju.

 

Potrebne so kakovostne študije o učinkovitosti vadbe za obvladovanje poškodb mehkih tkiv spodnjih okončin. Večina študij, vključenih v naš pregled (63 %), je imela visoko tveganje za pristranskost in jih ni bilo mogoče vključiti v našo sintezo. Naš pregled je odkril pomembne vrzeli v literaturi. Natančneje, študije so potrebne za informiranje o specifičnih učinkih vaj, njihovih dolgoročnih učinkih in optimalnih odmerkih intervencije. Poleg tega so potrebne študije za določitev relativne učinkovitosti različnih vrst vadbenih programov in če se učinkovitost razlikuje pri poškodbah mehkih tkiv kolka, stegna in kolena.

 

zaključek

 

Visokokakovostnih dokazov o uporabi vadbe za zdravljenje poškodb mehkih tkiv kolka, stegna in kolena je omejeno. Trenutni dokazi kažejo, da lahko progresivni kombinirani program vadbe, ki temelji na kliniki, vodi do boljšega okrevanja, če ga dodamo informacijam in nasvetom o počitku in izogibanju dejavnostim, ki povzročajo bolečino, za obvladovanje sindroma patelofemoralne bolečine. Pri vztrajnih bolečinah v dimljah, povezanih z aduktorji, je nadzorovan program skupinske vadbe, ki temelji na kliniki, učinkovitejši od multimodalne oskrbe pri spodbujanju okrevanja.

 

Viri financiranja in morebitna navzkrižja interesov

 

To študijo sta financirala Ministrstvo za finance Ontaria in Komisija za finančne storitve Ontaria (RFP št. OSS_00267175). Agencija za financiranje ni bila vključena v zbiranje podatkov, analizo podatkov, interpretacijo podatkov ali pripravo rokopisa. Raziskava je bila deloma opravljena po zaslugi financiranja programa Kanadskih raziskovalnih stolov. Pierre C�t� je že prej prejel financiranje iz donacije Ministrstva za finance Ontaria; svetovanje za Canadian Chiropractic Protective Association; priprava govora in/ali poučevanja za Nacionalni pravosodni inštitut in Soci�t� des M�decins Experts du Quebec; izleti/potovanja, European Spine Society; upravni odbor Evropskega združenja za hrbtenico; nepovratna sredstva: Aviva Canada; štipendijska podpora, Kanadski raziskovalni program kanadskega inštituta za zdravstvene raziskave. Za to študijo niso poročali o nobenem drugem navzkrižju interesov.

 

Informacije o prispevkih

 

  • Razvoj koncepta (zamisel za raziskavo): DS, CB, PC, JW, HY, SV
  • Dizajn (načrtovane metode za ustvarjanje rezultatov): DS, CB, PC, HS, JW, HY, SV
  • Nadzor (zagotavlja nadzor, odgovoren za organizacijo in izvedbo, pisanje rokopisa): DS, PC
  • Zbiranje/obdelava podatkov (odgovoren za poskuse, vodenje bolnikov, organizacijo ali poročanje podatkov): DS, CB, HS, JW, DeS, RG, HY, KR, JC, KD, PC, PS, RM, SD, SV
  • Analiza/interpretacija (odgovoren za statistično analizo, vrednotenje in predstavitev rezultatov): DS, CB, PC, HS, MS, KR, LC
  • Iskanje literature (izvedeno iskanje literature): ATV
  • Pisanje (odgovoren za pisanje vsebinskega dela rokopisa): DS, CB, PC, HS
  • Kritični pregled (revidiran rokopis za intelektualno vsebino, to se ne nanaša na preverjanje črkovanja in slovnice): DS, PC, HS, JW, DeS, RG, MS, ATV, HY, KR, JC, KD, LC, PS, SD, RM, SV

 

Praktični Aplikacije

 

  • Obstajajo dokazi, ki kažejo, da lahko vaje, ki temeljijo na kliniki, koristijo bolnikom s sindromom patelofemoralne bolečine ali bolečinami v dimljah, povezanih z aduktorji.
  • Nadzorovane progresivne vaje so lahko koristne za sindrom patelofemoralne bolečine spremenljivega trajanja v primerjavi z informacijami/nasveti.
  • Nadzorovane vaje z zaprto kinetično verigo lahko zagotovijo več koristi v primerjavi z vajami z odprto kinetično verigo pri nekaterih simptomih sindroma patelofemoralne bolečine.
  • Samoocenjeno izboljšanje trdovratne bolečine v dimljah je višje po kliničnem skupinskem programu vadbe v primerjavi z multimodalno fizioterapijo.

 

Ali so neinvazivne intervencije učinkovite za obvladovanje glavobolov, povezanih z bolečino v vratu?

 

Poleg tega�drugi neinvazivni in nefarmakološki posegi se prav tako pogosto uporabljajo za pomoč pri zdravljenju simptomov bolečine v vratu in glavobolov, povezanih s poškodbami vratu, kot je udarec vratu, ki ga povzročijo prometne nesreče. Kot smo že omenili, je vratni udarec ena najpogostejših vrst poškodb vratu, ki so posledica avtomobilskih nesreč. Kiropraktična oskrba, fizikalna terapija in vadba se lahko uporabljajo za izboljšanje simptomov bolečine v vratu, glede na naslednje raziskovalne študije.

 

Minimalizem

 

Namen

 

Posodobiti ugotovitve delovne skupine desetletja za kosti in sklepe 2000–2010 za bolečine v vratu in z njo povezane motnje ter oceniti učinkovitost neinvazivnih in nefarmakoloških posegov za zdravljenje bolnikov z glavoboli, povezanimi z bolečino v vratu (tj. tipa, cervikogenih glavobolov ali glavobolov, povezanih z vratnim udarcem).

 

Metode

 

V petih zbirkah podatkov od 1990 do 2015 smo iskali randomizirana kontrolirana preskušanja (RCT), kohortne študije in študije nadzora primerov, ki so primerjale neinvazivne intervencije z drugimi intervencijami, placebom/navideznimi ali brez intervencij. Naključni pari neodvisnih recenzentov so kritično ocenili primerne študije z uporabo meril Scottish Intercollegiate Guidelines Network, da bi ugotovili znanstveno sprejemljivost. Študije z majhnim tveganjem za pristranskost so bile sintetizirane po načelih sinteze najboljših dokazov.

 

Rezultati

 

Pregledali smo 17,236 citatov, 15 študij je bilo ustreznih, 10 pa je imelo nizko tveganje za pristranskost. Dokazi kažejo, da je treba epizodične glavobole tenzijskega tipa obvladovati s kraniocervikalnimi in cervikoskapularnimi vajami z nizko obremenitvijo. Bolnikom s kroničnimi tenzijskimi glavoboli lahko koristijo tudi kraniocervikalne in cervikoskapularne vaje z nizko obremenitvijo; sprostitveni trening s terapijo za obvladovanje stresa; ali multimodalno oskrbo, ki vključuje mobilizacijo hrbtenice, kraniocervikalne vaje in posturalno korekcijo. Za cervikogene glavobole, kraniocervikalne in cervikoskapularne vaje za vzdržljivost z nizko obremenitvijo; ali pa je lahko v pomoč tudi ročna terapija (manipulacija z mobilizacijo ali brez nje) na vratni in torakalni hrbtenici.

 

Slika starejšega para, ki sodeluje pri rehabilitacijskih vajah z majhnim učinkom.

 

Sklepi

 

Obvladovanje glavobolov, povezanih z bolečino v vratu, mora vključevati vadbo. Bolnikom, ki trpijo za kroničnimi napetostnimi glavoboli, lahko koristi tudi sprostitveni trening s terapijo za obvladovanje stresa ali multimodalno oskrbo. Bolnikom s cervikogenim glavobolom lahko koristi tudi potek ročne terapije.

 

Ključne besede

 

Neinvazivne intervencije, tenzijski glavobol, cervikogeni glavobol, glavobol, pripisan poškodbi vratu, sistematični pregled

 

Opombe

 

Priznanja

 

Radi bi se zahvalili in se zahvalili vsem posameznikom, ki so pomembno prispevali k tej recenziji: Robert Brison, Poonam Cardoso, J. David Cassidy, Laura Chang, Douglas Gross, Murray Krahn, Michel Lacerte, Gail Lindsay, Patrick Loisel, Mike Paulden, Roger Salhany, John Stapleton, Angela Verven in Leslie Verville. Zahvaljujemo se tudi Trish Johns-Wilson s Tehnološkega inštituta Univerze v Ontariju za njen pregled strategije iskanja.

 

Skladnost z etičnimi standardi

 

Navzkrižje interesov

 

Pierre C�t� je prejel nepovratna sredstva od vlade Ontarija, Ministrstva za finance, financiranje iz programa Kanadskih raziskovalnih katedrov, osebne honorarje od Nacionalnega pravosodnega inštituta za predavanja in osebne honorarje Evropskega združenja za hrbtenico za poučevanje. dr. Silvano Mior in Margareta Nordin sta prejela povračilo potnih stroškov za udeležbo na sestankih za študij. Preostali avtorji ne poročajo o nobeni izjavi o interesu.

 

Financiranje

 

To delo sta podprla Ministrstvo za finance Ontaria in Komisija za finančne storitve Ontaria [RFP# OSS_00267175]. Agencija za financiranje ni sodelovala pri oblikovanju študije, zbiranju, analizi, interpretaciji podatkov, pisanju rokopisa ali odločitvi o predložitvi rokopisa v objavo. Raziskava je bila opravljena deloma zahvaljujoč financiranju programa Kanadskih raziskovalnih katedrov dr. Pierra C�t�, kanadskega raziskovalnega oddelka za preprečevanje in rehabilitacijo invalidnosti na Inštitutu za tehnologijo Univerze v Ontariju.

 

V zaključku,�vadba, ki je vključena v kiropraktično oskrbo in druge neinvazivne intervencije, je treba uporabiti kot bistveni del zdravljenja za nadaljnje izboljšanje simptomov poškodbe vratu ter poškodbe kolka, stegna in kolena. Glede na zgornje študije raziskav je vadba ali telesna dejavnost koristna za pospeševanje časa okrevanja pri bolnikih s poškodbami v prometni nesreči in za povrnitev moči, prožnosti in gibljivosti prizadetih struktur hrbtenice. Informacije iz Nacionalnega centra za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Za razpravo o temi vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: išias

 

Išias se imenuje zbirka simptomov, namesto ene vrste poškodbe ali stanja. Simptomi so označeni kot izpuščajoča bolečina, otrplost in mravljinčenje občutkov iz Išijatičnega živca v spodnjem delu hrbta, po zadnjici in stegnih ter skozi eno ali obe nogi in v noge. Išijatika je pogosto posledica draženja, vnetja ali stiskanja največjega živca v človeškem telesu, običajno zaradi herniranega diska ali kosti.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: zdravljenje bolečine v išici

 

 

Blank
Reference

1. Lambers K, Ootes D, Ring D. Incidenca bolnikov z nižjo
poškodbe okončin, ki so bile posredovane oddelkom za nujne primere ZDA do
anatomsko regijo, kategorijo bolezni in starost. Clin Orthop Relat
Res 2012;470(1):284-90.
2. Odbor za varnost in zavarovanje na delovnem mestu. Po številkah: 2014
Statistično poročilo WSIB. Profil poškodbe – razpored 1; zgodovinski
in dodatni podatki o vodilnem delu telesnih poškodb.
[citirano 22. junija 2015]; Na voljo od: www.
wsibstatistics.ca/en/s1injury/s1part-of-body/ 2014.
3. Hincapie CA, Cassidy JD, C�t� P, Carroll LJ, Guzman J.
Poškodba vratu je več kot bolečina v vratu: temelji na populaciji
študija lokalizacije bolečine po prometni poškodbi. J Occup Environ
Med 2010;52(4):434-40.
4. Urad za statistiko dela Ministrstvo za delo ZDA. Neusodno
poškodbe pri delu in bolezni, ki zahtevajo dneve prekinitve
delo. Tabela 5. Washington, DC 2014 [22. junij 2015];
Na voljo od: www.bls.gov/news.release/archives/
osh2_12162014.pdf 2013.
5. New ZealandGuidelinesDevelopmentGroup. Diagnoza in
zdravljenje poškodb mehkih tkiv kolena: notranje motnje.
Smernica najboljše prakse, ki temelji na dokazih. Wellington: Nesreča
odškodninska družba; 2003 [[22. junij 2015]; Na voljo
od: www.acc.co.nz/PRD_EXT_CSMP/groups/
external_communications/documents/guide/wcmz002488.pdf].
6. Bizzini M, Childs JD, Piva SR, Delitto A. Sistematični pregled
kakovost randomiziranih kontroliranih preskušanj za patelofemoralno bolečino
sindrom. J Orthop Sports Phys Ther 2003;33(1):4-20.
7. Crossley K, Bennell K, Green S, McConnell J. Sistematično
pregled fizičnih posegov za patelofemoralno bolečino
sindrom. Clin J Sport Med 2001;11(2):103-10.
8. Harvie D, O�Leary T, Kumar S. Sistematični pregled
randomizirana kontrolirana preskušanja parametrov vadbe v
zdravljenje patelofemoralne bolečine: kaj deluje? J Multidiscip
Zdravje 2011;4:383-92.
9. Lepley AS, Gribble PA, Pietrosimone BG. Učinki elektromiografije
biološka povratna informacija o moči kvadricepsa: sistematična
pregled. J Strength Cond Res 2012;26(3):873-82.
10. Peters JS, Tyson NL. Proksimalne vaje so učinkovite pri zdravljenju
sindrom patelofemoralne bolečine: sistematičen pregled. Int J Šport
Phys Ther 2013;8(5):689-700.
11. Wasielewski NJ, Parker TM, Kotsko KM. Vrednotenje oz
elektromiografska biofeedback za kvadriceps femoris: a
sistematičen pregled. J Athl Train 2011;46(5):543-54.
12. Kristensen J, Franklyn-Miller A. Odporni trening v mišično-skeletnem sistemu
rehabilitacija: sistematičen pregled. Br J Sports Med
2012;46(10):719-26.
13. Larsson ME, Kall I, Nilsson-Helander K. Zdravljenje pogačice
tendinopatija sistematični pregled randomiziranih kontroliranih
poskusi. Kolena Surg Sports Traumatol Artrosc 2012;20(8):1632-46.
14. Malliaras P, Barton CJ, Reeves ND, Langberg H. Achilles in
Programi nalaganja patelarne tendinopatije: sistematičen pregled
primerjava kliničnih rezultatov in ugotavljanje možnih mehanizmov
za učinkovitost. Športna med 2013;43(4):267-86.
15. Wasielewski NJ, KotskoKM. Ali ekscentrična vadba zmanjša bolečino
in izboljšati moč pri telesno aktivnih odraslih s simptomatskimi
tendinoza spodnjih okončin? Sistematičen pregled. J Athl vlak
2007;42(3):409-21.
16. Reurink G, Goudswaard GJ, Tol JL, Verhaar JA, Weir A, Moen
MH. Terapevtski posegi pri akutnih poškodbah stegenske tetive: a
sistematičen pregled. Br J Sports Med 2012;46(2):103-9.
17. Ameriška akademija ortopedskih kirurgov. Zvini, nategi,
in druge poškodbe mehkih tkiv. [posodobljeno julija 2007 11. marca,
2013]; Na voljo od: orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=
A00304 2007.
18. Abenhaim L, Rossignol M, Valat JP, et al. Vloga dejavnosti v
terapevtsko obvladovanje bolečin v hrbtu. Poročilo o
Mednarodna pariška delovna skupina za bolečine v hrbtu. Hrbtenica 2000;
25 (4 Suppl): 1S-33S.
19. McGowan J, Sampson M, Lefebvre C. Dokaz
temelji kontrolni seznam za medsebojni pregled strategij elektronskega iskanja
(PRESS EBC). Evid Based Library Inf Pract 2010; 5 (1): 149-54.
20. Sampson M, McGowan J, Cogo E, Grimshaw J, Moher D,
Lefebvre C. Na dokazih temelječe praktične smernice za vrstnika
pregled strategij elektronskega iskanja. J Clin Epidemiol 2009;
62 (9): 944-52.
21. Almeida MO, Silva BN, Andriolo RB, Atallah AN, Peccin MS.
Konzervativne intervencije za zdravljenje mišično-tezivnih bolezni, povezanih z vadbo,
ligamentne in kostne bolečine v dimljah. Cochrane
Database Syst Rev 2013; 6: CD009565.
22. Ellis R, Hing W, Reid D. Sindrom trenja iliotibialnega traku�a
sistematičen pregled. Man Ther 2007;12(3):200-8.
23. Machotka Z, Kumar S, Perraton LG. Sistematičen pregled
literatura o učinkovitosti vadbene terapije za bolečine v dimljah v
športniki. SportsMed Artrosc Rehabil Ther Technol 2009;1(1):5.
24. Moksnes H, Engebretsen L, Risberg MA. Trenutni dokazi
za zdravljenje poškodb ACL pri otrocih je nizka: sistematična
pregled. J Bone Joint Surg Am 2012;94(12):1112-9.
25. Harbor R, Miller J. Nov sistem za ocenjevanje priporočil
v smernicah, ki temeljijo na dokazih. BMJ 2001; 323 (7308):
334-6.
26. Carroll LJ, Cassidy JD, Peloso PM, Garritty C, Giles-Smith L.
Postopki sistematičnega iskanja in pregleda: rezultati SZO
Delovna skupina Sodelujočega centra za blage travmatične možgane
Poškodba. J Rehabil Med 2004 (43 Suppl): 11-4.
27. Carroll LJ, Cassidy JD, Peloso PM, et al. Metode za najboljše
sinteza dokazov o bolečinah v vratu in z njimi povezanih motnjah:
Desetletje kosti in sklepov 2000-2010 Task Force za bolečine v vratu
in z njo povezane motnje. JManipulative Physiol Ther 2009;
32 (2 Suppl): S39-45.
28. C�t� P, Cassidy JD, Carroll L, Frank JW, Bombardier C. A
sistematičen pregled prognoze akutnega udarca in nov
konceptualni okvir za sintezo literature. Hrbtenica (Phila
Pa 1976) 2001;26(19):E445-58.
29. Hayden JA, Cote P, Bombardier C. Ocena kakovosti
študije napovedi v sistematičnih pregledih. Ann Intern Med 2006;
144 (6): 427-37.
30. Hayden JA, van der Windt DA, Cartwright JL, Cote P,
Bombardier C. Ocenjevanje pristranskosti v študijah prognostičnih dejavnikov.
Ann Intern Med 2013; 158 (4): 280-6.
31. Spitzer WO, Skovron ML, Salmi LR, et al. znanstveni
monografija kvebeške delovne skupine za Whiplash-Associated
Motnje: redefiniranje 'whiplash' in njegovo obvladovanje. Hrbtenica
1995;20(8 Suppl):1S-73S.
32. van der Velde G, van Tulder M, Cote P, et al. Občutljivost za
pregled rezultatov metod, uporabljenih za oceno in vključitev preskušanja
kakovosti v sintezo podatkov. Hrbtenica (Phila Pa 1976) 2007; 32 (7):
796-806.
33. Slavin RE. Najboljša sinteza dokazov: inteligentna alternativa
metaanaliza. J Clin Epidemiol 1995;48(1):9-18.
34. Hinman RS, McCrory P, Pirotta M, et al. Učinkovitost
akupunktura za kronično bolečino v kolenu: protokol za randomizirano
nadzorovano preskušanje z zasnovo Zelen. BMCComplement Altern
Med 2012; 12: 161.
35. Crossley KM, Bennell KL, Cowan SM, Green S. Analiza
meritve izida za osebe s patelofemoralno bolečino: ki
so zanesljivi in ​​veljavni? Arch Phys Med Rehabil 2004;85(5):
815-22.
36. Cohen J. Koeficient soglasja za nazivne lestvice. Educ
Psychol Meas 1960;20(1):37-46.
37. Abrams KR, Gillies CL, Lambert PC. Metaanaliza
heterogeno poročanih preskušanjih, ki ocenjujejo spremembo od izhodišča.
Stat Med 2005;24(24):3823-44.
38. Follmann D, Elliott P, Suh I, Cutler J. Imputacija variance za
pregledi kliničnih preskušanj s stalnim odzivom. J Clin
Epidemiol 1992;45(7):769-73.
39. Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG. Zaželeno
postavke poročanja za sistematične preglede in metaanalize:
Izjava PRISMA. BMJ 2009;339:b2535.
40. Askling CM, Tengvar M, Thorstensson A. Akutna stegenska tetiva
poškodbe v švedskem elitnem nogometu: randomizirana perspektiva
kontrolirano klinično preskušanje, ki primerja dva rehabilitacijska protokola.
Br J Sports Med 2013; 47 (15): 953-9.
41. Dursun N, Dursun E, Kilic Z. Electromiographic biofeedbackcontrolled
vadba v primerjavi s konzervativno oskrbo za patelofemoralno
sindrom bolečine. Arch Phys Med Rehabil 2001;82(12):1692-5.
42. Harrison EL, Sheppard MS, McQuarry AM. Naključno
kontrolirano preskušanje programov fizioterapevtskega zdravljenja v
sindrom patelofemoralne bolečine. Physiother Can 1999;1999:93-100.
43. Holmich P, Uhrskou P, Ulnits L, et al. Učinkovitost aktivnega
telesni trening kot zdravljenje dolgotrajnih aduktorjev
bolečine v dimljah pri športnikih: randomizirano preskušanje. Lancet 1999;353(9151):
439-43.
44. Lun VM, Wiley JP, Meeuwisse WH, Yanagawa TL. Učinkovitost
pogačice za zdravljenje patelofemoralne bolečine
sindrom. Clin J Sport Med 2005;15(4):235-40.
45. Malliaropoulos N, Papalexandris S, Papalada A, Papacostas E.
Vloga raztezanja pri rehabilitaciji poškodb stegenske tetive: 80
spremljanje športnikov. Med Sci Sports Exerc 2004;36(5):756-9.
46. ​​van Linschoten R, van Middelkoop M, Berger MY, et al.
Nadzorovana vadbena terapija v primerjavi z običajno nego za patelofemoralno
sindrom bolečine: odprto randomizirano kontrolirano preskušanje. BMJ
2009;339:b4074.
47. Witvrouw E, Cambier D, Danneels L, et al. Učinek vadbe
sheme refleksnega odzivnega časa širših mišic pri bolnikih
z bolečino v sprednjem delu kolena: prospektivna randomizirana intervencija
študij. Scand J Med Sci Sports 2003;13(4):251-8.
48. Witvrouw E, Lysens R, Bellemans J, Peers K, Vanderstraeten G.
Vaje odprte in zaprte kinetične verige za patelofemoralno
bolečine. Prospektivna, randomizirana študija. Am J Sports Med 2000;
28 (5): 687-94.
49. Johnson AP, Sikich NJ, Evans G, et al. Zdravstvena tehnologija
ocena: celovit okvir za na dokazih podprt okvir
priporočila v Ontariu. Int J Technol Assess Health Care
2009;25(2):141-50.

Zapri Harmonika
Primerjava kirurške in bolnišnične ambulantne nege za bolečine v hrbtu

Primerjava kirurške in bolnišnične ambulantne nege za bolečine v hrbtu

bolečine v hrbtu je eden najpogostejših vzrokov, ki jih obiskovalci vsakoletno obiskujejo zdravstveni delavci. Zdravnik primarne zdravstvene oskrbe je pogosto prvi zdravnik, ki lahko zdravi različne poškodbe in / ali pogoje, vendar med tistimi, ki iščejo dopolnilne in alternativne možnosti zdravljenja bolečine v hrbtenici, večina ljudi izbere zdravljenje z zdravljenjem. Nega oskrbe Chiropractic se osredotoča na diagnozo, zdravljenje in preprečevanje travm in bolezni mišično-skeletnega in živčnega sistema s popravljanjem neskladij hrbtenice z uporabo prilagoditev hrbtenice in ročnimi manipulacijami.

 

Približno 35% posameznikov iščejo zdravljenje z zdravljenjem zaradi bolečin v hrbtu zaradi avtomobilskih nesreč, športnih poškodb in različnih mišičnih sevov. Ko ljudje trpijo zaradi travme ali poškodb zaradi nesreče, lahko najprej prejmejo zdravljenje zaradi simptomov bolečin v hrbtu v bolnišnici. Bolnišnična ambulantna oskrba opisuje zdravljenje, ki ne zahteva prenočitve v zdravstveni ustanovi. Raziskovalna študija je izvedla analizo, ki je primerjala učinke zdravstvene oskrbe za kiropraktiko in bolnišničnega ambulantnega zdravljenja za bolečine v hrbtu. Rezultati so podrobno opisani v nadaljevanju.

 

Minimalizem

 

Cilj: Primerjati učinkovitost v treh letih kiropraktike in bolnišničnega ambulantnega zdravljenja za bolečine v hrbtu.

 

Design: Naključno dodeljevanje pacientov bolnišničnemu zdravljenju v kirurški ali bolnišnični ambulanti.

 

Postavitev: Chiropractic klinike in ambulantne bolnišnice v razumni medsebojni razdalji med seboj v II centrih.

 

Predmeti: 741 moški in ženske v starosti 18-64 let z bolečino v hrbtu, pri katerih manipulacija ni bila kontraindicirana.

 

Rezultati ukrepov: Sprememba skupnega števila vprašalnikov 0sestra in ocena bolečine in zadovoljstva pacienta z dodeljenim zdravljenjem.

 

Rezultati: Glede na celotno oceno 0statističnih ocen pri vseh bolnikih v treh letih je bilo večje število 291 / 6 v tistih, ki jih zdravijo kiropraktiki, kot pri tistih, ki jih zdravijo bolnišnice. Ugoden učinek kiropraktike na bolečino je bil še posebej jasen. Tisti, ki jih zdravijo kiropraktiki, so po zaključku poskusnega zdravljenja imeli več zdravljenja za bolečine v hrbtu. Med obema, ki so se prvotno nanašali na kiropraktike in bolnišnice, je bila po ocenah več kot tri leta uspešna kerropadika kot bolnišnično zdravljenje.

 

Sklepi: Po treh letih rezultati potrdijo ugotovitve iz prejšnjega poročila, da pri bolnikih z bolečinami v hrbtu v hribi ali bolnišničnem zdravljenju, kot bi jih v vsakodnevni praksi imeli tisti, ki se zdravijo s kerropracticom, več koristi in dolgoročnega zadovoljstva od tistih, ki jih zdravijo bolnišnice.

 

Predstavitev

 

V zdravilu 1990 smo poročali o večjem izboljšanju pri bolnikih z bolečinami v križu, ki so jih zdravili z kiropraktiko, v primerjavi z bolniki, ki so prejemali ambulantno ambulantno zdravljenje. Poskus je bil »pragmatičen«, ker je terapevtom dovolil, da zdravijo bolnike, kot bi jih v vsakodnevni praksi. V času našega prvega poročila niso bili vsi bolniki v preskušanju več kot šest mesecev. V prispevku so predstavljeni celotni rezultati do treh let za vse bolnike, za katere so bile za analizo na voljo nadaljnje informacije iz vprašalnikov Oswestry in za druge rezultate. Podajamo tudi podatke o bolečini iz vprašalnika, ki je po definiciji glavna pritožba, ki sproži napotitev ali samo napotitev.

 

Slika 1 Primerjava kiropraktike in bolnišnične ambulantne oskrbe za bolečine v hrbtu

 

Metode

 

Metode so bile v celoti opisane v našem prvem poročilu. Bolniki, ki so bili prvotno napoteni ali predstavljeni bodisi v kliniki za kiropraktiko bodisi v bolnišnici, so bili naključno razporejeni, da bi jih zdravili bodisi s pomočjo kiropraktike bodisi v bolnišnici. Skupno je bilo zdravljenih 741 bolnikov. Napredek smo merili z vprašalnikom Oswestry o bolečinah v hrbtu, ki daje rezultate za oddelke I 0, na primer, intenzivnost bolečine in težave z dviganjem, hojo in potovanjem. Rezultat je izražen v lestvici od 0 (brez bolečin ali težav) do 100 (najvišji rezultat za bolečine in največje težave pri vseh predmetih). Za posamezne predmete, kot je bolečina, rezultati segajo od 0-a do 10-a. Glavni izidi so spremembe v oceni zdravila Oswestry od pred zdravljenjem do vsakega spremljanja. Pri enem, dveh in treh letih so bili vprašani tudi o nadaljnjem zdravljenju od zaključka njihovega sojenja ali od predhodnega letnega vprašalnika. V treh letih spremljanja so bili pacienti vprašani, ali menijo, da jim je dodeljena sojena obravnava pripomogla k bolečinam v hrbtu.

 

Pri naključnem dodeljevanju zdravljenja je bilo v vsakem centru uporabljeno minimiziranje za določitev skupin za analizo rezultatov glede na začetno referenčno kliniko, dolžino trenutne epizode (več ali manj kot 'mesec), prisotnost ali odsotnost zgodovine bolečin v hrbtu, in Oswestryjev rezultat ob vstopu> 40 ali <= 40%.

 

Rezultati so bili analizirani glede na namen zdravljenja (ob upoštevanju razpoložljivosti podatkov pri nadaljnjem spremljanju in pri vnosu za posamezne bolnike). Razlike med povprečnimi spremembami so testirale nepoštene t testi in X2 testi so bili uporabljeni za testiranje razlike v razmerjih med obema zdravljenima skupinama.

 

dr-jimenez_white-coat_no-background.png

Insighta dr. Alexa Jimeneza

Kiropraktika je naravna oblika zdravstvenega varstva, katere namen je obnoviti in vzdrževati delovanje mišično-skeletnega in živčnega sistema, spodbujati zdravje hrbtenice in omogočati telesu, da se naravno zdravi. Naša filozofija poudarja na zdravljenje človeškega telesa kot celote, namesto na zdravljenje ene poškodbe in / ali stanja. Kot izkušen kiropraktik je moj cilj, da pravilno ocenim bolnike, da bi ugotovili, katere vrste zdravljenja bodo najbolj učinkovito zdravile posamezne vrste zdravstvenega vprašanja. Od prilagoditve hrbtenice in ročnih manipulacij do telesne dejavnosti lahko zdravljenje s kirurško oskrbo pomaga pri odpravljanju pomanjkanja hrbtenice, ki povzročajo bolečine v hrbtu.

 

Rezultati

 

Nadaljnje spremljanje vprašalnikov Oswestry je vrnil dosledno večji delež bolnikov, ki so bili dodeljeni za kiropraktiko, kot bolnišnično zdravljenje. Na primer, jih je šest tednov vrnilo 95% in 89% bolnikov z zdravljenjem v hiropraktiki in bolnišnici, oziroma tri leta z 77% in 70%.

 

Srednje vrednosti (SD) so bile pred zdravljenjem 29-8 (14-2) in 28-5 (14-1) v skupinah za zdravljenje koronarnih in bolnišničnih zdravljenjev. V tabeli I so prikazane razlike med povprečnimi spremembami vseh ocen Oswestry glede na naključno dodeljeno skupino zdravljenja. Razlika pri vsakem sledenju je povprečna sprememba za skupino kiropraktike minus povprečna sprememba za bolnišnično skupino.

 

Tabela 1 Razlike med povprečnimi spremembami v rezultatih oswestry

 

Pozitivne razlike zato odražajo več izboljšav (zaradi večje spremembe v rezultatu) pri tistih, ki jih zdravijo kerropadika kot v bolnišnici (negativne razlike so obratne). Razlika v odstotni točki 3-18 v treh letih v tabeli I predstavlja večje izboljšanje 29% pri bolnikih, ki se zdravijo s kerroprakom v primerjavi z bolnišničnim zdravljenjem, pri čemer sta absolutno izboljšanje v obeh skupinah trenutno 14-1 in 10-9 odstotne točke, . Kot v prvem poročilu so tisti s kratkimi tekočimi epizodami, anamnezo bolečine v hrbtu in prvotno visokimi rezultati Oswestrya imeli večino koristi od kiropraktike. Tiste, ki so jih imeli kiropraktiki, so bile dosledno pridobljene večje koristi od kiropraktike kot tiste, ki so jih navedle bolnišnice.

 

V tabeli II so prikazane spremembe med rezultati o intenzivnosti bolečine pred zdravljenjem in ustreznimi rezultati v različnih časovnih intervalih. Vse te spremembe so bile pozitivne, kar pomeni, da je bilo izboljšanje, vendar so bile bistveno večje pri tistih, ki jih zdravijo kerroprak, vključno z zgodnjimi spremembami v šestih tednih in šestih mesecih, ko so bili vprašalniki za vrnitev razmerja visoki. Kot pri rezultatih, ki temeljijo na celotni oceni Oswestry, je izboljšanje zaradi kiropraktike največje pri tistih, ki so jih prvotno navedli kiropraktiki, čeprav je prišlo do nebistvenih izboljšav (od 9% v šestih mesecih do 34% pri treh letih) zaradi kiropraktika pri vsakem sledenju v bolnišnicah.

 

Tabela 2 Spremembe rezultatov iz oddelka o intenzivnosti bolečine v vprašalniku Oswestry

 

Druge ocene za posamezne točke na indeksu Oswestry, ki kažejo na znatno izboljšanje, ki jih lahko pripišemo kiropraktiki, so bila sposobnost sedenja za več kot kratek čas in spanje (P = 0'004 in 0 03, tri leta), čeprav razlike niso bile dosledno kot za bolečino. Drugi rezultati (osebna nega, dviganje, hoja, stoji, spolno življenje, družbeno življenje in potovanje) so se prav tako skoraj vsi izboljšali pri bolnikih, ki so bili zdravljeni s kiropraktiko, čeprav je bila večina razlik majhna v primerjavi z različnimi bolečinami.

 

Višji deleži bolnikov, ki so bili dodeljeni za kiropraktiko, so po končani poskusni obravnavi zahtevali nadaljnje zdravljenje (kakršne koli vrste) za bolečine v hrbtenici kot bolniki, ki se zdravijo v bolnišnici. Na primer, med eno in dvema letoma po poskusnem vnosu so bili bolniki, ki so bili zdravljeni z bolniki, 122 / 292 (42%), ki so bili zdravljeni s kerroprakom v primerjavi z zdravilom 80 / 258 (3 1%), to storili (Xl = 6 8, P = 0 0 1) .

 

V tabeli III so prikazani deleži pacientov po treh letih, ki so menili, da jim je dodeljena sojena obravnava pripomogla k bolečinam v hrbtu. Med tistimi, ki so jih najprej navedli bolnišnice in med njimi, ki jih je prvotno napotila kiropraktika, so višji deleži, ki jih zdravi kerroprak, menil, da je zdravljenje pomagalo v primerjavi s tistimi, ki so jih zdravili v bolnišnici.

 

Tabela 3 Število bolnikov v treh letih spremljanja

 

Ključna sporočila

 

  • Bolečine v hrbtu pogosto spontano napredujejo
  • Treba je bolj jasno opredeliti učinkovite načine zdravljenja za epizod, ki ne prejemajo opominov
  • Zdi se, da je kirurpicka učinkovitejša od upravljanja v bolnišnicah, morda zato, ker se več zdravljenja razširi v daljših časovnih obdobjih
  • Naraščajoče število kupcev NZS dopolnjujeta zdravljenje, vključno s kirurško zdravljenjem
  • Potrebne so nadaljnje preskuse za ugotavljanje učinkovitih komponent kerropadike

 

Razprava

 

Rezultati v šestih tednih in šestih mesecih, prikazani v tabeli I, so enaki tistim v našem prvem poročilu, saj so bili vsi bolniki spremljali šest mesecev. Ugotovitve v enem letu so podobne, ker so bili takrat spremljeni tudi številni bolniki. Precej večje število bolnikov s podatki, ki so zdaj na voljo v dveh ali treh letih, kažejo manjše koristi v teh intervalih kot prej, čeprav ti še vedno močno podpirajo kiropraktiko. Bistvena prednost kiropraktike na intenzivnost bolečine je očitno zgodaj, nato pa vztraja. Stalno večji deleži, ki so se izgubili, da bi spremljali celotno preskušanje pri tistih, ki so bili zdravljeni v bolnišnici, kot pri tistih, ki jih zdravijo kerroprak, kažejo na večje zadovoljstvo s kerropakologijo. Ta zaključek je podprl (tabela III) z višjimi deleži v vsaki referenčni skupini, ki je koristna za zdravljenje koronarne terapije v primerjavi z bolnišničnim zdravljenjem.

 

Slika medicinskih raziskovalcev s kliničnimi ugotovitvami o rezultatih zdravljenja bolečin v predelu hrbta.

 

Glavna kritika sojenja po našem prvem poročilu je bila osredotočena na njeno »pragmatično« naravo, zlasti na večje število kiropraktikov kot na bolnišnično zdravljenje in daljše obdobje, v katerem se je zdravljenje kiropraktike razširilo in ki so bili namerno dovoljeni. Ti pomisleki in vse posledice višjih deležev pacientov, ki so bili dodeljeni kiropraktiki, ki so se zdravili v poznejših fazah spremljanja, ne veljajo za rezultate po šestih tednih in se uporabljajo le v omejenem obsegu šest mesecev, ko je nadaljnje zdravljenje je bilo visoko, dodatno zdravljenje pa se sploh ni zgodilo ali pa še ni bilo obsežno. Koristi, ki jih je mogoče pripisati kiropraktiki, so bile že vidne (zlasti pri bolečinah, tabela II) v teh krajših intervalih.

 

Menimo, da je zdaj več podpore za potrebo po "previdnih" preskušanjih, ki se osredotočajo na specifične komponente upravljanja in na njihovo izvedljivost. Medtem pa rezultati našega preskušanja kažejo, da ima kiropraktika pomembno vlogo pri obvladovanju bolečine v križu.

 

Zahvaljujemo se dr. Iainu Chalmersu, da je komentiral prejšnji osnutek dokumenta. Zahvaljujemo se koordinatorju medicinske sestre, medicinskemu osebju, fizioterapevtom in kiropraktiki v centrih 11 za njihovo delo, in za njegovo pomoč dr. Alan Breen iz Združenja kitajskih kirurgov. Centri so bili v Harrow Taunton, Plymouth, Bournemouth in Poole, Oswestry, Chertsey, Liverpool, Chelmsford, Birmingham, Exeter in Leeds. Brez pomoči številnih uslužbencev v vsakem preskušanju ni bilo mogoče zaključiti.

 

Financiranje: Svet za medicinske raziskave, Nacionalno združenje za bolečine v hrbtu, Evropska zveza kiropraktikov in bolnišnični sklad kralja Edvarda za London.

 

Konflikt interesov: Jih ni.

 

V zaključku,Po treh letih so rezultati raziskave, ki je primerjala zdravljenje kiropraktike in ambulantno zdravljenje v bolnišnici zaradi bolečin v križu, ugotovili, da so ljudje, ki se zdravijo s kiropraktiko, imeli več koristi kot dolgoročno zadovoljstvo kot tisti, ki jih zdravijo bolnišnice. Ker so bolečine v hrbtu eden najpogostejših vzrokov, da ljudje vsako leto obiščejo svojega zdravstvenega delavca, je nujno poiskati najučinkovitejšo zdravstveno oskrbo. Podatki so navedeni v Nacionalnem centru za biotehnološke informacije (NCBI). Obseg naših informacij je omejen na kiropraktiko, pa tudi na poškodbe in stanja hrbtenice. Če želite razpravljati o temi, vas prosimo, da vprašate dr. Jimeneza ali nas kontaktirate na 915-850-0900 .

 

Katedra dr. Alex Jimenez

 

Reference

 

  1. Meade TW, Dyer S, Browne W, Townsend J, Frank AO. Bolečine v križu mehanskega izvora: randomizirana primerjava kiropraktike in ambulantnega zdravljenja v bolnišniciBMJ. 1990 Jun 2;300(6737): 1431[PMC brez članka] [PubMed]
  2. Fairbank JC, Couper J, Davies JB, O'Brien JP. Vprašalnik o invalidnosti bolečine v križu OswestryFizioterapija1980 avgust;66(8): 271[PubMed]
  3. Pocock SJ, Simon R. Dodelitev zaporednega zdravljenja z uravnoteženjem prognostičnih dejavnikov v nadzorovanem kliničnem preskušanju.Biometrični podatki1975 Mar;31(1): 103[PubMed]

 

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

 

Dodatne teme: išias

 

Išias se imenuje zbirka simptomov, namesto ene vrste poškodbe ali stanja. Simptomi so označeni kot izpuščajoča bolečina, otrplost in mravljinčenje občutkov iz Išijatičnega živca v spodnjem delu hrbta, po zadnjici in stegnih ter skozi eno ali obe nogi in v noge. Išijatika je pogosto posledica draženja, vnetja ali stiskanja največjega živca v človeškem telesu, običajno zaradi herniranega diska ali kosti.

 

blog slika velikanskih novic

 

POMEMBNA TEMA: EXTRA EXTRA: zdravljenje bolečine v išici